王跃明
- 作品数：20 被引量：35H指数：4
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 新氨基糖苷类抗生素威替米星的体内抗菌活性研究
- 目的:评价新氨基糖苷类抗生素威替米星的体内抗菌活性。
方法:采用小鼠全身感染模型,观察威替米星对临床分离大肠埃希氏菌、肺炎克雷伯杆菌、铜绿假单胞菌和金葡菌腹腔感染小鼠的体内疗效;采用兔皮肤烫伤感染模型、小鼠泌尿...
- 李聪然游雪甫张伟新娄人慧杨信怡王跃明陈慧贞蒋建东
- 关键词：氨基糖苷类抗生素威替米星半数有效量抗菌活性
- 文献传递
- 头孢哌酮/三唑巴坦的体内外抗菌活性研究被引量：3
- 2003年
- 目的 :评价头孢哌酮 /三唑巴坦体内外抗菌活性。方法 :采用平皿二倍稀释法测定头孢哌酮 /三唑巴坦对临床分离菌体外抗菌作用 ;采用小鼠腹腔感染模型 ,观察头孢哌酮 /三唑巴坦对金葡球菌、大肠埃希菌和肺炎克雷白杆菌感染小鼠体内疗效。结果 :头孢哌酮 /三唑巴坦 4∶1和 8∶1对 72 1株临床分离菌均有较强抗菌作用 ,两者抗菌活性相近 ,稍弱于头孢哌酮 /三唑巴坦 1∶1和 2∶1,强于头孢哌酮 /三唑巴坦 16∶1和头孢哌酮 ,与头孢哌酮 /舒巴坦相近 ,对多数细菌尤其对肠杆菌属的抗菌活性强于哌拉西林 /三唑巴坦。头孢哌酮 /三唑巴坦 4∶1和 8∶1对产 β 内酰胺酶金葡球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷白杆菌、奇异变形杆菌、醋酸钙不动杆菌、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌、聚团肠杆菌、异型枸橼酸杆菌和黏质沙雷菌的抗菌活性比头孢哌酮强 2～ 4倍 ,对产超广谱酶 (ESBLs)大肠埃希菌和肺炎克雷白杆菌的抗菌活性比头孢哌酮强 8～ 32倍以上。头孢哌酮 /三唑巴坦 4∶1和 8∶1对金葡球菌、大肠埃希菌和铜绿假单胞菌显示杀菌作用 ,不同 pH值、接种量和血清对头孢哌酮 /三唑巴坦 4∶1和 8∶1抗金葡球菌和大肠埃希菌的活性无明显影响。头孢哌酮 /三唑巴坦 4∶1和 8∶1对金葡球菌、大肠埃希菌和肺炎克雷白杆菌感染小鼠具有较强和相近?
- 游雪甫娄人慧张伟新王跃明杨信怡陈慧贞
- 关键词：头孢哌酮三唑巴坦最低抑菌浓度半数有效量
- 红霉素环11,12-碳酸酯的体外抗菌活性研究被引量：7
- 2003年
- 目的 评价红霉素环 11,12 -碳酸酯的体外抗菌活性。方法 采用琼脂平皿二倍稀释法测定国产和进口红霉素环 11,12 -碳酸酯对临床分离致病菌的体外抗菌作用 ,并与红霉素、罗红霉素、克拉霉素、地红霉素、阿奇霉素和乙酰螺旋霉素进行了比较。结果 国产和进口红霉素环 11,12 -碳酸酯对 5 79株临床分离菌的抗菌活性相近 ,对革兰氏阳性菌和厌氧菌的抗菌活性比红霉素强 2～ 8倍 ,优于罗红霉素、克拉霉素、地红霉素、阿奇霉素、乙酰螺旋霉素 ,但对革兰氏阴性菌的抗菌活性稍弱于阿奇霉素。红霉素环 11,12 -碳酸酯对金葡菌显示抑菌作用 ,对化脓链球菌在 2～ 4倍 MIC浓度时显示杀菌作用 ;红霉素环 11,12 -碳酸酯抗金葡菌和化脓链球菌的活性随着 p H的增加而增强 ,接种量和血清浓度对国产红霉素环 11,12 -碳酸酯抗金葡菌和化脓链球菌的活性无明显影响。结论 红霉素环 11,12 -碳酸酯具有较强的体外抗菌活性 ,国产红霉素环 11,12 -碳酸酯抗菌活性与进口相近 ,优于红霉素、罗红霉素、克拉霉素、地红霉素、阿奇霉素和乙酰螺旋霉素。
- 游雪甫娄人慧张伟新王跃明闫桂华陈慧贞
- 关键词：红霉素环11,12-碳酸酯红霉素罗红霉素克拉霉素地红霉素乙酰螺旋霉素
- 红霉素环11,12-碳酸酯于小鼠体内的抗菌活性研究被引量：5
- 2003年
- 目的 评价红霉素环 11,12 -碳酸酯的体内抗菌活性。方法 采用小鼠腹腔感染模型 ,观察红霉素环 11,12 -碳酸酯口服对临床分离的金葡菌、化脓链球菌、肺炎链球菌感染小鼠的体内疗效 ,并与罗红霉素、红霉素进行比较。结果 红霉素环 11,12 -碳酸酯口服对金葡菌 15、金葡菌 91- 2 9、化脓链球菌 94 - 3、化脓链球菌 5 5 6、肺炎链球菌 9- 9、肺炎链球菌 9- 5感染小鼠的 ED50 值分别为 38.84、37.0 8、 8.6 2、9.15、12 .76、31.4 2 mg/ kg,抗菌活性比红霉素强 2～ 8倍 ,与罗红霉素相近。结论 红霉素环 11,12 -碳酸酯对金葡菌、化脓链球菌和肺炎链球菌感染小鼠均有较强的保护作用 ,抗菌活性明显优于红霉素 ,与罗红霉素相近。
- 游雪甫张伟新娄人慧王跃明闫桂华陈慧贞
- 关键词：红霉素环11,12-碳酸酯红霉素罗红霉素半数有效剂量
- 新氨基糖苷类抗生素威替米星的体内抗菌活性研究
- 目的评价新氨基糖苷类抗生素威替米星的体内抗菌活性。方法采用小鼠全身感染模型,观察威替米星对临床分离大肠埃希氏菌、肺炎克雷伯杆菌、铜绿假单胞菌和金葡菌腹腔感染小鼠的体内疗效;采用兔皮肤烫伤感染模型、小鼠泌尿道上行性感染模型...
- 李聪然游雪甫张伟新娄人慧杨信怡王跃明陈慧贞蒋建东
- 关键词：威替米星半数有效量
- 文献传递
- 新兴的药学领域——药物基因组学被引量：1
- 2000年
- 1 药物基因组学的概念及意义 药物基因组学(pharmacogenomics)是研究遗传因素(基因型)与药物反应相互关系的一门学科,为近几年来出现的、发展迅速并充满希望的新兴学科。 传统上认为,对于大多数药物来说,不同患者对某一药物的不同反应主要是由于药动学而不是药效学差异所造成;然而最近的研究表明。
- 王跃明徐小薇游雪甫李大魁
- 关键词：药物基因组学研究方法
- 不同配比头孢呋辛钠/舒巴坦钠的体外药效学研究
- 2009年
- 目的评价头孢呋辛钠／舒巴坦钠（cefuroxime／sulbactam，CXM／SB）的体外抗菌活性。方法采用平皿二倍稀释法测定CXM／SB对1436株临床分离菌的MIC分布、试管二倍稀释测定最低杀菌浓度、活菌落计数法测定杀菌曲线。结果CXM／SB1：1和CXM／SB2：1对1436株临床分离菌具有广谱抗菌作用，抗菌活性与哌拉西林／三唑巴坦、头孢哌酮／舒巴坦相近，强于CXM／SB3：1、4：1、8：1。CXM／SB1：1和CXM／SB2：1对1109株产β-内酰胺酶菌株的MIC90值比CXM低4～32倍，对产ESBLs大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌的MIC90值比CXM低16和8倍。不同pH值、细菌接种量、血清浓度对CXM／SB2：1抗金葡菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌的活性无明显影响。结论sB增强了CXM的抗菌活性，CXM／SB1：1和CXM／SB2：1具有较强和相近的广谱抗菌活性。
- 王跃明赵昆李聪然杨信怡向倩娄人慧刘京芳张伟新陈慧贞游雪甫
- 关键词：头孢呋辛舒巴坦体外抗菌活性
- 新氨基糖苷类抗生素威替米星的体外抗菌活性研究被引量：4
- 2005年
- 目的评价威替米星对革兰阴性菌的体外抗菌活性。方法采用琼脂平皿稀释法测定威替米星及其对照药威大霉素、庆大霉素、依替米星、阿米卡星、奈替米星、妥布霉素、哌拉西林、头孢噻肟、环丙沙星对892株革兰阴性菌的体外抗菌作用。结果威替米星对892株临床分离革兰阴性菌具有较强的抗菌活性,对大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌、弗氏柠檬酸杆菌、差异柠檬酸杆菌、摩氏摩根菌、奇异变形菌、粘质沙雷菌、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌和乙酸钙不动杆菌的MIC50值为0.25～1mg/L,对铜绿假单胞菌、假单胞菌、雷氏普罗威登斯菌的MIC50值分别为8、64、4mg/L。威替米星对大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌显示浓度依赖性杀菌作用。威替米星对大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的抗菌活性随着pH的升高而增强,而2价金属阳离子可降低其抗菌活性,接种量和血清浓度对其抗菌活性无明显影响。结论威替米星对革兰阴性菌具有较强体外抗菌作用,值得进一步研究和开发。
- 李聪然游雪甫娄人慧张伟新杨信怡王跃明陈慧贞蒋建东
- 关键词：威替米星氨基糖苷类最小抑菌浓度
- 重组氨基糖苷类双功能修饰酶体外代谢模型的建立及应用
- 本发明提供了一种重组大肠埃希氏菌CGMCC1667及由其诱导表达得到的重组氨基糖苷类双功能修饰酶，还提供了一种重组氨基糖苷类双功能修饰酶的体外代谢模型，并公开了这种模型在筛选氨基糖苷类双功能修饰酶稳定性抗生素和氨基糖苷类...
- 游雪甫李聪然蒋建东杨信怡洪斌王跃明肖春玲孙承航
- 文献传递
- 固相萃取-HPLC法研究格尔德霉素在Beagle犬药代动力学被引量：4
- 2005年
- 目的:建立格尔德霉素在 Beagle 犬血浆中的同相萃取(SPE)-HPLC 测定方法,并研究其在犬体内的药代动力学。方法:18只 Beagle 犬分为0.25,0.5,1.0 mg·kg^(-1)低、中、高3个剂量组,单次静脉注射格尔德霉素,于给药后不同时间点采集血样。以 N-苯基-1-萘胺作为内标,Oasis HLB 同相萃取柱优化提取富集,HPLC 法测定其浓度;用药代动力学计算程序3P97拟合药物浓度-时间曲线,求算药动学参数。结果:格尔德霉素在0.01-1.0μg·mL^(-1)线性范围内,低、中、高3种不同浓度质控样品(0.01,0.1,1.0μg·mL^(-1))日内 RSD 分别为5.6%,4.6%,1.9%(n=5);日间 RSD 分别为6.9%,3.2%,6.7%(n=5)。绝对回收率分别为85.0%±3.0%,91.1%±2.2%,94.0%±0.7%(n=5);低、中、高剂量组的 T_(1/2β)分别为89.2,116.6,101.6 min;AUC 分别为6.9,12.7,24.9 min·μg·mL^(-1);Vc 分别为858.0,964.4,981.3 mL·kg^(-1);CL 分别为35.9,39.4,40.1mL·min^(-1)·kg^(-1)。结论:固相萃取-HPLC 法测定格尔德霉素准确,快速,回收率高。格尔德霉素在 Beagle 犬体内药代动力学符合二室静脉注射模型。这对以后的临床应用指导具有十分重要的意义。
- 程春雷游雪甫王跃明张伟新娄人慧陈慧贞李电东蒋建东
- 关键词：BEAGLE犬格尔德霉素HPLC测定方法单次静脉注射质控样品犬血浆
