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张伟新

作品数:30 被引量:68H指数:5
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家自然科学基金北京市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 21篇期刊文章
  • 7篇会议论文
  • 2篇专利

领域

  • 29篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 19篇抗菌
  • 13篇活性
  • 13篇活性研究
  • 10篇体外抗菌
  • 9篇抗菌活性
  • 8篇体外
  • 7篇抑菌浓度
  • 6篇头孢
  • 6篇最低抑菌浓度
  • 5篇体外抗菌活性
  • 5篇耐药
  • 5篇抗生素
  • 5篇类抗生素
  • 5篇半数有效量
  • 4篇药效学
  • 4篇药效学研究
  • 4篇糖苷类
  • 4篇体内外
  • 4篇体内外抗菌
  • 4篇苷类

机构

  • 30篇中国医学科学...
  • 2篇复旦大学
  • 1篇北京协和医学...

作者

  • 30篇张伟新
  • 30篇游雪甫
  • 24篇娄人慧
  • 23篇杨信怡
  • 21篇李聪然
  • 19篇陈慧贞
  • 14篇王跃明
  • 9篇刘京芳
  • 8篇蒋建东
  • 7篇胡辛欣
  • 6篇母立新
  • 6篇李国庆
  • 5篇王秀坤
  • 4篇宋坤改
  • 4篇闫桂华
  • 4篇向倩
  • 3篇庞晶
  • 2篇王青
  • 2篇赵昆
  • 2篇黄青山

传媒

  • 8篇中国抗生素杂...
  • 6篇中国新药杂志
  • 3篇药物分析杂志
  • 3篇2006年全...
  • 2篇中国医药指南
  • 2篇创新药物及新...
  • 1篇中国药物与临...
  • 1篇中国医药生物...
  • 1篇2004年全...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 4篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2007
  • 7篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
  • 6篇2003
  • 1篇1997
30 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
重组溶葡萄球菌酶抗金黄色葡萄球菌的体外抗菌活性研究
目的:测定重组溶葡萄球菌酶的体外抗菌活性.方法:参照NCCLs标准,采用琼脂二倍稀释法测定重组溶葡萄球菌酶及对照药的体外抗菌活性(MIC值);选用3株金葡菌测定杀菌曲线(KCs);并采用棋盘法试测定重组溶葡萄球菌酶和常见...
杨信怡游雪甫娄人慧张伟新陈慧贞蒋建东
关键词:金黄色葡萄球菌抗菌活性最低抑菌浓度
文献传递
固相萃取-HPLC法研究格尔德霉素在Beagle犬药代动力学被引量:3
2005年
目的:建立格尔德霉素在 Beagle 犬血浆中的同相萃取(SPE)-HPLC 测定方法,并研究其在犬体内的药代动力学。方法:18只 Beagle 犬分为0.25,0.5,1.0 mg·kg^(-1)低、中、高3个剂量组,单次静脉注射格尔德霉素,于给药后不同时间点采集血样。以 N-苯基-1-萘胺作为内标,Oasis HLB 同相萃取柱优化提取富集,HPLC 法测定其浓度;用药代动力学计算程序3P97拟合药物浓度-时间曲线,求算药动学参数。结果:格尔德霉素在0.01-1.0μg·mL^(-1)线性范围内,低、中、高3种不同浓度质控样品(0.01,0.1,1.0μg·mL^(-1))日内 RSD 分别为5.6%,4.6%,1.9%(n=5);日间 RSD 分别为6.9%,3.2%,6.7%(n=5)。绝对回收率分别为85.0%±3.0%,91.1%±2.2%,94.0%±0.7%(n=5);低、中、高剂量组的 T_(1/2β)分别为89.2,116.6,101.6 min;AUC 分别为6.9,12.7,24.9 min·μg·mL^(-1);Vc 分别为858.0,964.4,981.3 mL·kg^(-1);CL 分别为35.9,39.4,40.1mL·min^(-1)·kg^(-1)。结论:固相萃取-HPLC 法测定格尔德霉素准确,快速,回收率高。格尔德霉素在 Beagle 犬体内药代动力学符合二室静脉注射模型。这对以后的临床应用指导具有十分重要的意义。
程春雷游雪甫王跃明张伟新娄人慧陈慧贞李电东蒋建东
关键词:BEAGLE犬格尔德霉素HPLC测定方法单次静脉注射质控样品犬血浆
注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠的体外抗菌活性研究被引量:1
2009年
目的研究头孢噻肟钠他唑巴坦钠复方制剂对产β-内酰胺酶的头孢噻肟耐药[最小抑菌浓度(MIC)≥64μg/ml]临床分离菌的体外抗菌活性。方法采用琼脂二倍稀释法测定了不同配比头孢噻肟钠他唑巴坦钠复方制剂(CTX/TAZ1∶1、2∶1、4∶1、8∶1、16∶1)的体外MIC值,并与哌拉西林钠他唑巴坦钠(PIP/TAZ8∶1)、头孢哌酮钠舒巴坦钠(CPZ/SBT1∶1)进行比较。结果与头孢噻肟钠单独用药相比,头孢噻肟钠他唑巴坦钠复方制剂对产酶的大肠埃希菌、肺炎克雷伯杆菌、醋酸钙不动杆菌、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌、黏质沙雷菌和异型枸橼酸杆菌的抗菌活性明显增强,MIC50至单用头孢噻肟钠的1/2~1/64。头孢噻肟钠他唑巴坦钠复方制剂对产酶的甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌(MRSA)、甲氧西林耐药表皮葡萄球菌(MRSE)、铜绿假单胞菌的抗菌活性没有明显影响,MIC50不变或降低至1/2。他唑巴坦钠对头孢噻肟抗菌活性的增强作用随着他唑巴坦钠的加入量增加而增强,其中CTX/TAZ4∶1对大肠埃希菌(包括产超广谱β-内酰胺酶ESBLs)、肺炎克雷伯杆菌(包括产ESBLs)、醋酸钙不动杆菌、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌、黏质沙雷菌和异型枸橼酸杆菌的MIC50分别为4、4、64、32、8、4和8μg/ml,其抗菌活性比CTX单独用药高,MIC50为单独用药的1/4~1/32。头孢噻肟/他唑巴坦4∶1对大肠埃希菌、肺炎克雷伯杆菌的抗菌活性优于哌拉西林/他唑巴坦、头孢哌酮/舒巴坦,MIC50为后两种组合的1/4~1/8。头孢噻肟/他唑巴坦4∶1对醋酸钙不动杆菌、阴沟肠杆菌、异型枸橼酸杆菌、产气肠杆菌和黏质沙雷菌的抗菌活性稍强于哌拉西林/他唑巴坦,弱于或接近于头孢哌酮/舒巴坦。结论他唑巴坦钠的加入可以有效增强头孢噻肟对除MRSA、MRSE和铜绿假单胞菌外的受试菌的敏感性。
李聪然杨信怡赵昆娄人慧刘京芳张伟新陈慧贞游雪甫
关键词:头孢噻肟他唑巴坦体外抗菌活性
丹参有效部位的一般药理学和长期毒性研究被引量:5
2015年
目的研究丹参抗HIV有效部位(DS-MEF)对小鼠精神神经系统的影响、对麻醉犬心血管系统和呼吸系统的影响以及长期给药对大鼠产生的毒性反应,为DS-MEF的进一步研究和应用提供依据。方法 DS-MEF 2000、4000、8000 mg/kg对小鼠灌胃给药一次后,观察其对小鼠自主活动、协调平衡运动以及戊巴比妥钠阈下催眠作用的影响;DS-MEF 500、1000、2000 mg/kg对犬灌胃给药一次后,考察240 min内其对犬血压、心率、心电图和呼吸系统的影响;DS-MEF 2000、4000、8000 mg/kg对大鼠连续灌胃给药12周,末次给药24 h和停药3周后,每组取半数动物(雌雄各半)进行体重、血液学、血液生化、尿液、脏器系数及病理组织学变化等检查。结果 DS-MEF对小鼠精神神经系统未见明显影响;对犬血压、心率和心电图各指标以及呼吸频率和呼吸深度未见明显影响;长期给药后,大鼠外观体征、一般活动等未见异常,体重变化和饲料消耗量与对照组比较无显著差异,动物心、肝、脾、肺、肾等主要脏器组织病理学检查未见药物引起的异常改变。结论本实验条件下,未观察到丹参有效部位对小鼠精神神经系统、对犬的心血管系统和呼吸系统的显著影响,且在长期毒性研究中,未见其对大鼠产生显著的毒性反应。
庞晶刘尚裕张伟新李国庆杨信怡李聪然游雪甫
关键词:丹参一般药理学
新氨基糖苷类抗生素威替米星的体内抗菌活性研究
目的评价新氨基糖苷类抗生素威替米星的体内抗菌活性。方法采用小鼠全身感染模型,观察威替米星对临床分离大肠埃希氏菌、肺炎克雷伯杆菌、铜绿假单胞菌和金葡菌腹腔感染小鼠的体内疗效;采用兔皮肤烫伤感染模型、小鼠泌尿道上行性感染模型...
李聪然游雪甫张伟新娄人慧杨信怡王跃明陈慧贞蒋建东
关键词:威替米星半数有效量
文献传递
新氨基糖苷类抗生素威替米星的体外抗菌活性研究被引量:4
2005年
目的评价威替米星对革兰阴性菌的体外抗菌活性。方法采用琼脂平皿稀释法测定威替米星及其对照药威大霉素、庆大霉素、依替米星、阿米卡星、奈替米星、妥布霉素、哌拉西林、头孢噻肟、环丙沙星对892株革兰阴性菌的体外抗菌作用。结果威替米星对892株临床分离革兰阴性菌具有较强的抗菌活性,对大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌、弗氏柠檬酸杆菌、差异柠檬酸杆菌、摩氏摩根菌、奇异变形菌、粘质沙雷菌、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌和乙酸钙不动杆菌的MIC50值为0.25~1mg/L,对铜绿假单胞菌、假单胞菌、雷氏普罗威登斯菌的MIC50值分别为8、64、4mg/L。威替米星对大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌显示浓度依赖性杀菌作用。威替米星对大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的抗菌活性随着pH的升高而增强,而2价金属阳离子可降低其抗菌活性,接种量和血清浓度对其抗菌活性无明显影响。结论威替米星对革兰阴性菌具有较强体外抗菌作用,值得进一步研究和开发。
李聪然游雪甫娄人慧张伟新杨信怡王跃明陈慧贞蒋建东
关键词:威替米星氨基糖苷类最小抑菌浓度
一种抗菌药物组合物及其应用
本发明提供一种新型的抗菌药物组合物及其应用,该抗菌药物组合物由两种组分构成,一种为D-氨基酸,另一种为抗菌活性药物和/或其衍生物。本发明首次将D-氨基酸与现有抗菌药物进行组合,通过D-氨基酸干扰细菌生理代谢的作用来增强抗...
李聪然游雪甫张健美胡辛欣王青杨信怡李国庆张伟新王秀坤庞晶
三唑巴坦/哌拉西林的体内外抗菌活性研究被引量:2
2003年
目的:评价三唑巴坦/哌拉西林的体内外抗菌活性。方法:采用平皿二倍稀释法测定三唑巴坦/哌拉西林对临床分离菌的体外抗菌作用;采用小鼠腹腔感染模型,观察三唑巴坦/哌拉西林对金葡球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯杆菌感染小鼠的体内抗菌作用。结果:国产和进口三唑巴坦/哌拉西林对甲氧西林敏感的金葡球菌、甲氧西林耐药的金葡球菌、产β-内酰胺酶的金葡球菌、表皮葡萄球菌、大肠埃希菌、奇异变形杆菌、肺炎克雷伯杆菌、醋酸钙不动杆菌、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌、聚团肠杆菌、异型枸橼酸杆菌、弗劳地枸橼酸杆菌和黏质沙雷菌的抗菌活性比哌拉西林强2~4倍。三唑巴坦/哌拉西林对金葡球菌和大肠埃希菌显示杀菌作用,不同pH值、接种量和血清浓度对三唑巴坦/哌拉西林抗金葡球菌和大肠埃希菌的活性无明显影响。国产和进口三唑巴坦/哌拉西林对金葡球菌、大肠埃希菌和肺炎克雷伯杆菌感染小鼠具有较好保护作用,两者疗效相近,对产酶的金葡球菌15,金葡球菌44,大肠埃希菌12,肺炎克雷伯杆菌7和肺炎克雷伯杆菌13感染小鼠的疗效明显均优于哌拉西林,对不产酶大肠埃希菌1515感染小鼠的疗效与哌拉西林无显著性差异。结论:国产和进口三唑巴坦/哌拉西林具有较强和相同的体内外抗菌活性。
游雪甫娄人慧张伟新闫桂华陈慧贞
关键词:哌拉西林三唑巴坦最低抑菌浓度半数有效量
新氨基糖苷类抗生素威替米星的体内抗菌活性研究
目的:评价新氨基糖苷类抗生素威替米星的体内抗菌活性。 方法:采用小鼠全身感染模型,观察威替米星对临床分离大肠埃希氏菌、肺炎克雷伯杆菌、铜绿假单胞菌和金葡菌腹腔感染小鼠的体内疗效;采用兔皮肤烫伤感染模型、小鼠泌尿...
李聪然游雪甫张伟新娄人慧杨信怡王跃明陈慧贞蒋建东
关键词:氨基糖苷类抗生素威替米星半数有效量抗菌活性
文献传递
肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌产超广谱β-内酰胺酶的耐药表型和基因型研究
目的:检测临床分离的肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的情况,了解产超广谱β-内酰胺酶临床分离菌的耐药特性,并探讨耐药性产生的基因背景。方法: 通过对近两年(2004-2005)北京地区医院收集到...
向倩杨信怡李聪然王跃明张伟新娄人慧刘京芳游雪甫
关键词:超广谱Β-内酰胺酶等电点
文献传递
共3页<123>
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