王丽丽
- 作品数：15 被引量：12H指数：2
- 供职机构：贵州医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金贵州省科学技术基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 一种取代喹啉化合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用
- 本发明属于药物技术领域，涉及一种取代喹啉化合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用，所述抑制剂是以mTOR抑制剂PI‑103作为形状提问分子，通过从ChemDiv库中虚拟筛选得到的如式(I)所示的化合物或其异构体、互变异构体、或...
- 张吉泉张娜娜王丽丽班玉娟吴春风董永喜
- 一种新的五元芳杂环和芳环并五元芳杂环芳基化合成方法
- 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及芳基肼衍生物作为一种新型的芳基化试剂，参与五元芳杂环或芳环并五元杂环的芳基化合成方法。所述方法为：向反应器中加入原料与芳基酰肼，在加入氧化剂和过渡金属催化剂的条件下，60‑100℃下反...
- 张吉泉曹俊王丽丽汤磊李述敏
- 文献传递
- 一种取代苯并咪唑类PI3Kα/mTOR双靶点抑制剂及其药物组合物和应用
- 本发明公开了一种取代苯并咪唑类PI3Kα/mTOR双激酶抑制剂及其药物组合物和应用，其中，取代苯并咪唑类PI3Kα/mTOR双激酶抑制剂包括通式(I)所示化合物或其立体异构体、几何异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的...
- 张吉泉武婷婷王丽丽汤磊王领
- 一种二芳基脲类PI3Kα/mTOR双靶点抑制剂及其药物组合物和应用
- 本发明公开了一种二芳基脲类PI3Kα/mTOR双靶点抑制剂及其药物组合物和应用。其中，二芳基脲类PI3Kα/mTOR双靶点抑制剂包括具有通式(Ⅰ)的取代三嗪类化合物，其立体异构体，水合物或药学上可接受的盐，所述通式(Ⅰ)...
- 张吉泉吴春风王丽丽武婷婷汤磊
- 文献传递
- HBX蛋白反式激活基因XTP4抑制HepG2细胞凋亡被引量：2
- 2015年
- 目的探讨乙型肝炎病毒X蛋白(HBXAg)反式激活基因4(XTP4)对肝母细胞瘤细胞HepG2细胞凋亡的影响。方法构建XTP4基因的真核表达质粒pc DNA3.1/myc-His(-)A-XTP4(p XTP4)及化学合成XTP4基因的干扰RNA(si XTP4)后,分别将XTP4基因的真核表达质粒、干扰RNA及各自的阴性对照(NC、si NC)瞬时转染HepG2细胞中,48 h后进行以下实验:用Western blot验证XTP4在蛋白水平的过表达和干扰表达;流式细胞术检测细胞凋亡;Western blot检测Bcl-2、Bax蛋白水平并计算Bcl-2/Bax比值;化学发光法检测胱冬肽酶-3(caspase-3)的活性。结果成功构建了XTP4的真核表达质粒p XTP4、XTP4在蛋白水平过表达和干扰表达。与各自的阴性对照组相比,过表达XTP4的HepG2细胞中,Annexin V+细胞数显著减少(P<0.05),Bcl-2/Bax比值增高(P<0.05),胱冬肽酶-3活性下降(P<0.05);而干扰XTP4表达的HepG2细胞中,Annexin V+细胞数显著增加(P<0.05),Bcl-2/Bax比值降低(P<0.05),胱冬肽酶-3活性上升(P<0.05)。结论 XTP4具有抑制HepG2细胞凋亡的作用,可能是通过增加Bcl-2/Bax的比值实现。
- 时朝辉张梦然王丽丽刘顺爱梁璞吴君成军梁跃东
- 关键词：HEPG2细胞细胞凋亡
- 贵州地区269例慢性乙型肝炎患者病毒基因型与耐药分析被引量：1
- 2016年
- 目的:探讨贵州地区269例经核苷类似物(NAs)治疗的慢性乙型肝炎(CHB)患者乙型肝炎病毒(HBV)耐药特征与基因型的相关性。方法 :对2013年12月至2015年12月来自贵州省各地就诊于贵阳市公共卫生救治中心经NAs治疗48周以上,HBV DNA>2 000 IU/m L的CHB患者269例,采用PCR与反向点杂交法进行外周血HBV基因型及耐药位点检测,分析耐药突变特征与HBV基因型的相关性。结果:269例患者中,B基因型139例,C基因型117例,BC混合感染10例,D基因型3例,在B型和C型患者中,HBV耐药89例,占34.77%,其中拉米夫定、替比夫定、阿德福韦酯、恩替卡韦在变异患者中的比例分别为86.52%、67.42%、20.22%、28.09%,多耐药患者63例。C基因型rtL180M和rtL181V突变明显多于B基因型,差异有统计学意义(P=1.035,P=0.026);男性患者中rtL180M突变明显多于女性,差异有统计学意义(P=0.035);89例耐药患者中B、C基因型间差异无统计学意义(P=0.727)。结论 :CHB患者耐药基因突变形式复杂,主要对拉米夫定和替比夫定耐药,多药耐药患者比例较高,rtM180L、rtM204V、rtM204I 3个位点检出突变率高,检测者中耐药突变在基因型间的分布无明显差异。
- 王丽丽杨兴林吴君梁跃东
- 关键词：基因型耐药
- 一种3,3双取代硫化氧化吲哚衍生物的合成方法
- 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种3,3双取代硫化氧化吲哚衍生物的合成方法；在本发明中，我们通过CoBr<Sub>2</Sub>引发并促进N‑芳基丙烯酰胺与二硫化物的自由基环化，可快速制备3,3双取代硫化氧化吲哚。...
- 王丽丽张吉泉程飞毛远湖
- 一种新的白藜芦醇及其衍生物合成方法及应用
- 本发明属于有机合成技术领域，公开了一种新的白藜芦醇及其衍生物合成方法及应用，以3,5‑双取代苯胺I为原料，经重氮化还原生成3,5‑双取代芳基肼II，乙酰后得到酰基芳基肼III，随后在过渡金属钯及铜共催化下发生Heck偶联...
- 张吉泉毛远湖王丽丽董永喜王建塔汤磊
- 文献传递
- 一种二芳基脲类PI3Kα/mTOR双靶点抑制剂及其药物组合物和应用
- 本发明公开了一种二芳基脲类PI3Kα/mTOR双靶点抑制剂及其药物组合物和应用。其中，二芳基脲类PI3Kα/mTOR双靶点抑制剂包括具有通式(Ⅰ)的取代三嗪类化合物，其立体异构体，水合物或药学上可接受的盐，所述通式(Ⅰ)...
- 张吉泉吴春风王丽丽武婷婷汤磊
- 文献传递
- 一种作为PI3Kα激酶抑制剂的苯并杂环类化合物及其制备方法与应用
- 本发明涉及医药化工技术领域，具体涉及一种作为PI3Kα激酶抑制剂的苯并杂环类化合物及其制备方法与应用。本发明得到了一种全新的苯并噁唑类PI3Kα选择性抑制剂化合物。本发明所述化合物均可有效抑制PI3Kα激酶，多个化合物具...
- 张吉泉郑雪梅王丽丽陈瑞班玉娟李宏亮
