梁跃东
- 作品数：7 被引量：8H指数：2
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- 乙型肝炎病毒反式激活因子XTP4促进肝癌细胞系迁移和侵袭
- 2018年
- 目的探讨在肝癌细胞系Hep G2中过表达或干扰XTP4表达对细胞迁移和侵袭能力的影响。方法实验分对照组、过表达组和干扰组,将构建成功的XTP4质粒和化学合成的XTP4小干扰RNA(siRNA)瞬时转染入Hep G2,培养48 h后,实时荧光定量PCR(RT-q PCR)和蛋白印迹(Western blot)检测细胞内XTP4 mRNA和蛋白表达; Snail和NF-κB以及上皮间质转化(EMT)相关分子的表达。并通过细胞划痕愈合实验、Transwell迁移侵袭实验观察细胞迁移侵袭能力。结果成功重培养并提取出XTP4质粒;过表达组XTP4的转录水平和翻译水平均明显高于对照组(P<0. 05);迁移和侵袭能力明显增加(P<0. 05);下游分子NF-κB、Snail和MMP-9表达均增加(P<0. 05);干扰组XTP4的转录水平和翻译水平较对照组均明显降低(P<0. 05);迁移和侵袭能力也明显降低(P<0. 05);NF-κB、Snail和MMP-9表达减少(P<0. 05)。结论乙型肝炎病毒反式激活因子XTP4可促进Hep G2迁移和侵袭,与NF-κB、Snail和MMP-9调节相关,EMT相关分子E-cadherin、N-cadherin可能参与其中。
- 邓秀娟韩铭刘顺爱成军梁跃东
- 关键词：肝癌细胞
- HBX蛋白反式激活基因XTP4抑制HepG2细胞凋亡被引量：2
- 2015年
- 目的探讨乙型肝炎病毒X蛋白(HBXAg)反式激活基因4(XTP4)对肝母细胞瘤细胞HepG2细胞凋亡的影响。方法构建XTP4基因的真核表达质粒pc DNA3.1/myc-His(-)A-XTP4(p XTP4)及化学合成XTP4基因的干扰RNA(si XTP4)后,分别将XTP4基因的真核表达质粒、干扰RNA及各自的阴性对照(NC、si NC)瞬时转染HepG2细胞中,48 h后进行以下实验:用Western blot验证XTP4在蛋白水平的过表达和干扰表达;流式细胞术检测细胞凋亡;Western blot检测Bcl-2、Bax蛋白水平并计算Bcl-2/Bax比值;化学发光法检测胱冬肽酶-3(caspase-3)的活性。结果成功构建了XTP4的真核表达质粒p XTP4、XTP4在蛋白水平过表达和干扰表达。与各自的阴性对照组相比,过表达XTP4的HepG2细胞中,Annexin V+细胞数显著减少(P<0.05),Bcl-2/Bax比值增高(P<0.05),胱冬肽酶-3活性下降(P<0.05);而干扰XTP4表达的HepG2细胞中,Annexin V+细胞数显著增加(P<0.05),Bcl-2/Bax比值降低(P<0.05),胱冬肽酶-3活性上升(P<0.05)。结论 XTP4具有抑制HepG2细胞凋亡的作用,可能是通过增加Bcl-2/Bax的比值实现。
- 时朝辉张梦然王丽丽刘顺爱梁璞吴君成军梁跃东
- 关键词：HEPG2细胞细胞凋亡
- 血浆(1-3)-β-D葡聚糖对AIDS合并CM预后评估价值研究
- 2021年
- 目的:探讨血浆(1-3)-β-D葡聚糖对获得性免疫缺陷综合症(Acquired Immune Deficiency Syndrome,AIDS)合并隐球菌性脑膜炎(Cryptococcal meningitis,CM)患者预后评估的价值。方法:回顾性分析2015年1月1日至2020年12月31日贵阳市公共卫生救治中心收治的66例AIDS合并CM患者的临床病例资料,按照1年内生存状况分为生存组(56例)和死亡组(10例),收集两组患者性别、年龄、传播途径、临床症状(头痛、发热、呕吐及意识障碍),头颅影像学检查、入院时实验室检查(CD4^(+)T淋巴细胞计数、血浆HIV-RNA病毒载量、外周血血红蛋白、外周白细胞计数、外周血中性粒细胞计数、C反应蛋白、血沉、PCT、脑脊液葡萄糖、脑脊液氯化物及脑脊液蛋白、脑脊液培养、脑脊液涂片、血液隐球菌培养、血浆(1-3)-β-D葡聚糖浓度)及抗真菌治疗后第一次血浆(1-3)-β-D葡聚糖浓度。多因素Logistic回归分析AIDS合并CM患者死亡危险因素。受试者工作特征曲线ROC分析血浆(1-3)-β-D葡聚糖浓度预测AIDS合并CM患者死亡的价值。结果:单因素分析显示PCT、CD4+T淋巴细胞、血浆(1-3)-β-D葡聚糖浓度是AIDS合并CM患者死亡危险因素(P均<0.05)。多因素Logistic回归分析显示高浓度血浆(1-3)-β-D葡聚糖是AIDS合并CM患者独立死亡危险影响因素(P<0.05)。ROC曲线分析显示,抗真菌治疗前血浆(1-3)-β-D葡聚糖为65.63pg/mL时患者死亡的曲线下面积最大(0.787,95%CI 0.665~0.910),其敏感度和特异度较高(分别为90.0%和62.5%,P<0.05)。结论:血浆(1-3)-β-D葡聚糖对AIDS合并CM患者预后具有较高的评估价值,当血浆(1-3)-β-D葡聚糖>65.63pg/mL提示患者死亡风险高。
- 涂文瑶何娟龙海吴君梁跃东
- 关键词：获得性免疫缺陷综合症隐球菌性脑膜炎预后
- 氧化型谷胱甘肽复方注射液 抗大鼠肝纤维化的药效及机制研究
- 梁跃东
- 文献传递
- 贵州地区269例慢性乙型肝炎患者病毒基因型与耐药分析被引量：1
- 2016年
- 目的:探讨贵州地区269例经核苷类似物(NAs)治疗的慢性乙型肝炎(CHB)患者乙型肝炎病毒(HBV)耐药特征与基因型的相关性。方法 :对2013年12月至2015年12月来自贵州省各地就诊于贵阳市公共卫生救治中心经NAs治疗48周以上,HBV DNA>2 000 IU/m L的CHB患者269例,采用PCR与反向点杂交法进行外周血HBV基因型及耐药位点检测,分析耐药突变特征与HBV基因型的相关性。结果:269例患者中,B基因型139例,C基因型117例,BC混合感染10例,D基因型3例,在B型和C型患者中,HBV耐药89例,占34.77%,其中拉米夫定、替比夫定、阿德福韦酯、恩替卡韦在变异患者中的比例分别为86.52%、67.42%、20.22%、28.09%,多耐药患者63例。C基因型rtL180M和rtL181V突变明显多于B基因型,差异有统计学意义(P=1.035,P=0.026);男性患者中rtL180M突变明显多于女性,差异有统计学意义(P=0.035);89例耐药患者中B、C基因型间差异无统计学意义(P=0.727)。结论 :CHB患者耐药基因突变形式复杂,主要对拉米夫定和替比夫定耐药,多药耐药患者比例较高,rtM180L、rtM204V、rtM204I 3个位点检出突变率高,检测者中耐药突变在基因型间的分布无明显差异。
- 王丽丽杨兴林吴君梁跃东
- 关键词：基因型耐药
- 乙型肝炎病毒X蛋白反式激活基因XTP4与肿瘤发生发展的关系
- 2017年
- 乙型肝炎病毒X蛋白反式激活基因XTP4是近年来发现的与肿瘤发生发展相关的新基因。众多研究显示XTP4基因表达异常与乳腺癌、前列腺癌、胃癌、结直肠癌、卵巢癌、非小细胞肺癌和肝细胞肝癌等肿瘤密切相关。XTP4基因在肿瘤过度增殖和转移侵袭、肿瘤分级与分期以及化疗耐药等过程中发挥作用。本文将对XTP4基因的结构、功能以及与肿瘤发生发展的关系进行综述,以利于后期对其功能进行深入研究。
- 邓秀娟韩铭成军梁跃东
- 关键词：肿瘤细胞过度增殖
- 核苷和核苷酸类药物抗HBV疗效的影响因素研究进展被引量：5
- 2017年
- 核苷和核苷酸类药物(NAs)作为一线抗病毒药物在临床上广泛使用。近年来大量的临床观察发现一些患者难以达到满意的治疗终点。介绍了慢性乙型肝炎的抗病毒指征及随访,主要总结了基线特征、HBV基因型、HBV突变耐药、患者服药依从性、是否合并其他疾病或病毒感染、血清维生素D水平几个方面对NAs抗病毒疗效的影响,表明把握恰当的抗病毒时机,治疗前对患者进行相关知识教育,治疗过程中定期随访,及时发现合并症及耐药情况有助于提高NAs的抗病毒疗效,延缓肝病的发展进程。
- 王丽丽梁跃东
- 关键词：核苷类核苷酸类
