王美玲
- 作品数：26 被引量：120H指数：7
- 供职机构：上海交通大学医学院更多>>
- 发文基金：上海交通大学医工(理)交叉研究基金上海市科学技术委员会资助项目上海市教委科研基金更多>>
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- 低浓度乙醇诱导人胰腺癌细胞凋亡的实验研究
- 2015年
- 目的:探讨低浓度乙醇对胰腺癌细胞凋亡的诱导作用。方法:用含不同浓度乙醇(0%、2%、4%和6%)培养液培养胰腺癌细胞。CCK8法检测不同浓度乙醇对胰腺癌细胞增殖的影响,流式细胞仪检测细胞的凋亡。实时荧光定量PCR法检测凋亡相关基因caspase-8 mRNA、caspase-9 mRNA的表达水平变化,Western blot检测caspase-3蛋白表达水平的变化。结果:低浓度乙醇可抑制胰腺癌细胞的增殖,随着浓度的增加,细胞存活率明显下降,与对照组(0%组)相比均有统计学差异(P<0.05)。流式细胞仪检测显示2%、4%和6%乙醇组均可诱导细胞凋亡,与对照组(0%组)相比均有统计学差异(P<0.05)。caspase-8 mRNA在2%、4%和6%乙醇组的表达与对照组相比未见明显增加(P>0.05),而caspase-9 mRNA在2%、4%和6%乙醇组中的表达均增加,且与对照组相比均有统计学差异(P<0.05)。活性caspase-3蛋白在2%、4%和6%乙醇组中均有表达,而对照组未见活性caspase-3蛋白的表达。结论:低浓度乙醇可诱导胰腺癌细胞凋亡。
- 张文颖伊庆强袁海花刘峰王美玲
- 关键词：乙醇凋亡胰腺癌
- 多西紫杉醇联合草酸铂二线治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量：5
- 2007年
- 目的:观察多西紫杉醇联合草酸铂二线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性。方法:30例一线治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者采用多西紫杉醇+草酸铂联合方案化疗3个周期后,按照WHO实体瘤疗效判定标准评价疗效,按NCICTC3.0常见毒副反应分级标准评价毒副反应。结果:30例患者均完成3个周期化疗,完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)7例,总有效率26.7%。Ⅲ/Ⅳ度白细胞减少为16.7%,Ⅲ度血小板减少为3.3%,Ⅲ度周围神经毒性为16.7%,其它副反应轻微。结论:多西紫杉醇联合草酸铂联合方案对一线失败的晚期非小细胞肺癌有一定的疗效,毒副反应较低。
- 王美玲刘峰姜斌
- 关键词：非小细胞肺癌多西紫杉醇草酸铂化疗
- 胃肝样腺癌伴神经内分泌癌1例
- 2014年
- 患者，男，53岁。于2011年08月体检发现AFP 200 ng／ml，2011年09月底上腹部CT提示右肝前叶占位，不排除肝癌。于2011-10-18行经皮肝穿刺微波热凝肝癌毁损术。后复查AFP进行性升高（具体数值不详），复查上腹部MRI未见肝内明显新病灶。2012-02-02 PET-CT：肝脏占位术后，术后低密度阴影未见FDG异常代谢，但左肺尖转移可能大，食管下端至胃贲门FDG高代谢，考虑第二原发MT，胃小弯淋巴结转移。复查AFP 1035 ng／ml，乙肝五项：HBsAb、HBeAb、HBcAb均阳性，丙肝抗体阴性。2012-02-10于上海中山医院行胸腔镜左上肺楔形切除＋剖左胸贲门癌根治术。病理检查：胃贲门部病理：胃上皮性恶性肿瘤，肿瘤呈巢状及腺样分布，伴血管丰富，癌组织浸润胃壁全层及食管鳞状上皮下，两切缘未见癌累及，检出食管旁淋巴结2枚，均未见癌转移，检出贲门左淋巴结5枚，均未见癌转移，检出贲门右淋巴结2枚，均见到癌转移，检出小弯侧淋巴结11枚，其中6枚见癌转移，检出大弯侧淋巴结3枚，均未见癌转移。肺部病理：左上肺肉芽肿性病变，可见凝固性坏死，特染结果未找到抗酸菌及真菌感染证据。胃部组织免疫組化：AFP（60％＋-＋＋），Hepa （70％＋＋）CK19（100％＋＋），CK8（100％＋＋），CD34（血管丰富）， CerbB2（90％＋），CDX-2（90％＋-＋＋），Ki67（40％＋-＋＋），SYN （100％＋-＋＋），CHG（20％＋＋），CD56（-）。病理诊断：考虑胃来源肝样腺癌伴神经内分泌分化。
- 伊庆强姜斌王美玲袁海花
- 关键词：胃肝样腺癌神经内分泌癌上皮性恶性肿瘤淋巴结转移PET-CT贲门癌根治术
- 染色体8p拷贝数变异与肝细胞癌术后总生存的关系及靶基因筛选被引量：1
- 2015年
- 目的 探讨染色体8p拷贝数变异（CNA）与肝细胞癌（HCC）术后生存的关系,筛选生存相关CNA内的潜在靶基因.方法 纳入HCC手术患者187例,其中66例有完整术后生存随访资料.分别采用Agilent 244K微阵列比较基因组杂交和Affymetrix U133 Plus2.0基因芯片方法检测8p CNA和基因表达差异.结果 8p12丢失（31/66,47％）是HCC术后生存的独立预后因素.8p12丢失患者的死亡风险为无丢失患者的4.1倍（95％CI=1.8～9.4,P＜0.05）.8p12片段内基因丢失与mRNA表达的联合分析显示,基因丢失HCC组TMEM66、DCTN6和MAK16 3个基因的mRNA表达水平显著低于基因无丢失HCC组（均P＜0.05）和癌旁肝组（均P＜0.05）.结论 染色体8p12丢失是HCC患者术后生存不良的独立预后因素.TMEM66、DCTN6和MAK16基因拷贝数依赖性表达下调可能参与了HCC不良预后的演进过程.
- 王美玲姜斌丛文铭胡晓华董辉朱忠政
- 关键词：肝细胞癌分子标志拷贝数变异基因表达
- 中心静脉导管置管治疗恶性胸腔积液被引量：16
- 2006年
- 目的研究中心静脉导管置管在恶性胸腔积液中应用的疗效和安全性。方法回顾性分析对83例恶性胸腔积液患者的病史资料。其中41例采用中心静脉导管置管闭式引流加药物灌注治疗(中心静脉导管置管组),42例应用传统穿刺闭式引流加药物灌注治疗(对照组)。结果中心静脉导管置管组完全缓解10例,部分缓解25例,无效6例;对照组完全缓解5例,部分缓解19例,无效18例。中心静脉导管置管组与对照组比较:Karnofsky标准评分提高多,且不良反应少。结论中心静脉导管置管闭式引流加药物灌注治疗,具有疗效好、不良反应少和患者易于接受等优点,值得临床推广应用。
- 胡晓华姜斌龚圣济王美玲刘锋袁海花
- 关键词：恶性胸腔积液中心静脉导管胸腔引流
- 吗啡、甲强龙及氨茶碱治疗晚期肿瘤患者呼吸困难疗效比较被引量：5
- 2013年
- 目的比较吗啡、甲强龙(甲泼尼龙)和氨茶碱治疗晚期肿瘤患者呼吸困难的疗效。方法 170例晚期肿瘤呼吸困难者随机分三组,分别给予5～10 mg吗啡皮下注射(吗啡组,n=60)、40 mg甲强龙静脉点滴(甲强龙组,n=55)和0.25 g氨茶碱静脉点滴(氨茶碱组,n=55)治疗,通过视觉模拟评分(VAS)比较三种药物在治疗晚期肿瘤患者呼吸困难中的优劣。结果治疗前三组患者间VAS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);但治疗后三组的VAS评分均显著低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后,吗啡组、甲强龙组和氨茶碱组的VAS评分分别为(12.82±11.40)、(24.58±17.51)和(34.25±17.75)mm,吗啡组显著低于甲强龙组和氨茶碱组,差异有统计学意义(P<0.01);吗啡组控制呼吸困难有效率明显高于甲强龙组和氨茶碱组,差异有统计学意义(86.67%、67.27%和50.91%,P<0.05或P<0.01)。结论吗啡用于治疗晚期肿瘤患者呼吸困难的疗效优于甲强龙和氨茶碱,能提高预计生存期较短的晚期肿瘤患者的生存质量。
- 刘峰王美玲袁海花王彦姜斌
- 关键词：吗啡甲泼尼龙氨茶碱晚期肿瘤
- JAK2/STAT3信号通路对A549细胞株中HIF-1ɑ、VEGF蛋白表达的影响被引量：2
- 2014年
- 目的:研究人肺腺癌细胞A549细胞中JAK2/STAT3信号通路对HIF-1ɑ、VEGF蛋白表达的影响。方法:AG490处理在氧含量正常及缺氧条件下(Co Cl2200μmol/L)48h后Western blot法测定A549细胞中HIF-1ɑ、VEGF蛋白表达变化(分组为对照组、AG490 50μmol/L、AG490 100μmol/L、Co Cl2、Co Cl2+AG49050μmol/L和Co Cl2+AG490 100μmol/L组)。IL-6(3.85nmol/L)处理A549细胞24h后,检测细胞中STAT3、p-STAT3、HIF-1ɑ、VEGF蛋白表达变化(分组为对照组,IL-6组)。结果:JAK2特异性抑制剂AG490作用48h后,相对于对照组AG490能够下调HIF-1ɑ、VEGF的蛋白表达,且呈浓度依赖性;随浓度的升高,抑制作用更明显。缺氧条件下(Co Cl2200μmol/L)能够上调HIF-1ɑ、VEGF的蛋白表达。AG490也能够下调Co Cl2诱导的HIF-1ɑ、VEGF的蛋白表达,且呈浓度依赖性,随浓度的升高,抑制作用更显著。IL-6能够上调HIF-1ɑ、VEGF的蛋白表达。结论:在人肺腺癌细胞A549细胞中,缺氧可上调HIF-1α和VEGF蛋白表达。JAK2/STAT3信号通路对HIF-1α和VEGF蛋白的表达具有调节作用。
- 伊庆强姜斌张文颖赵美孔飞飞王美玲王炯轶刘峰袁海花
- 关键词：A549细胞JAK2/STAT3
- 分子靶向药物联合多西他赛和泼尼松治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的Meta分析被引量：9
- 2016年
- 目的：系统评价分子靶向药物联合多西他赛和泼尼松治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的疗效与安全性。方法：计算机检索Embase、Cochrane Library、PubMed、中国知网、万方数据库、维普中文科技期刊数据库和中国生物医学文献数据库,按照文献纳入标准和排除标准选择应用分子靶向药物联合多西他赛和泼尼松治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的相关文献,评价文献质量并提取资料后,应用STATA 12.0软件进行Meta分析。其中,试验组采用分子靶向药物联合多西他赛和泼尼松治疗方案,对照组采用多西他赛联合泼尼松方案治疗。观察终点包括总生存（overall survival,OS）时间、无进展生存（progressionfree survival,PFS）时间、客观缓解率（objective response rate,ORR）、血清前列腺特异性抗原（prostate-specifi c antigen,PSA）水平、3~4级不良反应和致死性不良事件。结果：共纳入5项临床随机对照试验,总样本量为5 886例。Meta分析结果显示,分子靶向药物联合多西他赛和泼尼松组与多西他赛联合泼尼松组相比,中位PFS时间明显延长[风险比为0.93,95%可信区间（confi dence interval,CI）为0.87~0.99,P=0.018],而OS时间[风险比为0.98,95%CI为0.91~1.04,P=0.441]、ORR（比值比为1.317,95%CI为0.94~1.84,P=0.106）和PSA水平（比值比为1.073,95%CI为0.82~1.40,P=0.604）的差异均无统计学意义。在不良反应方面,试验组可使3~4级不良反应（相对危险度为1.187,95%CI为0.99~1.42,P=0.062）和致死性不良事件（相对危险度为1.298,95%CI为1.02~2.22,P=0.039）的发生率增高。结论：分子靶向药物联合多西他赛和泼尼松治疗转移性去势抵抗性前列腺癌可以延长患者的PFS时间,但是分子靶向药物可增加不良反应的发生率,在临床应用时必须加强预防和对症治疗。
- 田聪王炯轶王美玲姜斌刘峰
- 关键词：肿瘤治疗方案META分析分子靶向药物多西他赛泼尼松
- 间变性大细胞淋巴瘤一例报道
- 2007年
- 胡晓华姜斌王美玲
- 关键词：间变性大细胞淋巴瘤CD30免疫组织化学
- 原发性胰腺癌伴肾癌一例报道被引量：3
- 2007年
- 胡晓华姜斌王美玲
- 关键词：胰腺癌肾癌病理组织
