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李启艳

作品数:20 被引量:89H指数:5
供职机构:山东中医药大学更多>>
发文基金:山东省中医药科技发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生理学轻工技术与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 13篇医药卫生
  • 4篇理学
  • 3篇化学工程
  • 3篇轻工技术与工...

主题

  • 9篇色谱
  • 9篇高效液相
  • 8篇液相色谱
  • 8篇色谱法
  • 8篇相色谱
  • 8篇高效液相色谱
  • 6篇液相色谱法
  • 6篇高效液相色谱...
  • 4篇液相
  • 3篇色谱法测定
  • 3篇萃取
  • 3篇橘红
  • 3篇离子
  • 3篇化妆品
  • 2篇等离子体发射
  • 2篇等离子体发射...
  • 2篇等离子体发射...
  • 2篇电感耦合
  • 2篇电感耦合等离...
  • 2篇电感耦合等离...

机构

  • 15篇山东省食品药...
  • 6篇山东中医药大...
  • 4篇山东中医药大...
  • 2篇山东大学第二...
  • 1篇北京中医药大...
  • 1篇中山大学
  • 1篇青岛市黄岛区...
  • 1篇山东省食品药...

作者

  • 20篇李启艳
  • 6篇王小兵
  • 5篇谢强胜
  • 5篇咸瑞卿
  • 4篇刁飞燕
  • 4篇李俊婕
  • 3篇朱日然
  • 3篇于海英
  • 3篇高文超
  • 2篇徐丽华
  • 2篇刘春霖
  • 2篇史国生
  • 2篇王荣梅
  • 2篇胡德福
  • 2篇王坤
  • 1篇王玉团
  • 1篇董蓬
  • 1篇郭功玲
  • 1篇游嘉
  • 1篇谢春红

传媒

  • 2篇药物分析杂志
  • 2篇日用化学工业
  • 2篇中国药业
  • 2篇食品与药品
  • 2篇现代食品科技
  • 1篇卫生研究
  • 1篇化学分析计量
  • 1篇中国调味品
  • 1篇中国药事
  • 1篇医药导报
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇香料香精化妆...
  • 1篇中国药品标准
  • 1篇齐鲁药事

年份

  • 2篇2015
  • 7篇2014
  • 6篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2004
  • 1篇2003
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
口腔黏膜黏附制剂的研究概况被引量:1
2004年
口腔黏膜黏附制剂是一种新的药物释放系统,系利用生物黏附材料与口腔黏膜间的生物黏附力,延长制剂在口腔中的滞留时间,控制药物的释放速度和释药量,使制剂产生最佳疗效。该文作者就口腔黏膜黏附制剂的特点、生物黏附材料的选择及近年来的口腔黏膜黏附制剂的研究概况作一综述,并展望了其发展前景。
李启艳朱日然
高效液相色谱法测定橘红丸及蜂蜜中糖的含量被引量:12
2013年
采用高效液相色谱法测定橘红丸及蜂蜜中果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖的含量,用prevail carbohydrate ES色谱柱,乙腈–水(体积比77∶23)为流动相,蒸发光散射检测器(ELSD)检测。果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖分别在0.103 6~1.554 0,0.107 3~1.609 5,0.107 8~1.617 0,0.111 7~1.675 5μg/mL范围内有良好的线性关系,相关系数(r)分别为0.9909,0.9913,0.9999,0.9989;检出限分别为0.0104,0.0107,0.0107,0.0112μg/mL。样品中果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖的加标回收率分别为97.3%,96.6%,101.0%,97.2%,测定结果的相对标准偏差分别0.58%,0.36%,0.40%,0.28%(n=5)。实际样品检测结果显示,多批橘红丸和蜂蜜样品中4种糖含量存在明显差异,且有蜂蜜替代现象。该方法可用于橘红丸中蜂蜜辅料的质量考察。
谢强胜李启艳王坤刘春霖
关键词:橘红丸高效液相色谱法蜂蜜果糖蔗糖麦芽糖
柴银口服液质量标准研究被引量:1
2014年
目的:修订完善柴银口服液质量标准。方法:用薄层鉴别主药苦杏仁;用高效液相色谱法测定柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的含量。结果:苦杏仁薄层鉴别方法具有专属性;柴胡皂苷a和柴胡皂苷d分别在0.068~1.70μg(r=0.9999)和0.058~1.45μg(r=0.9998)范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.7%(RSD为0.75%)、96.5%(RSD为1.40%)。结论:所建立的方法合理可行,重复性好,可用于柴银口服液的质量控制。
史国生谢强胜李启艳王玉团
关键词:柴银口服液薄层色谱高效液相色谱法柴胡皂苷A柴胡皂苷D
灵芝胶囊对药物性肾病模型大鼠的药效学研究被引量:2
2003年
目的:探讨灵芝胶囊治疗肾病的效果。方法:采用皮下注射硫酸庆大霉素法造模对雄性大白鼠予以两种不同浓度的灵芝胶囊提取液灌胃治疗,观察该药对大鼠体重、血清总蛋白、白蛋白、尿素氮、肌酐、肾指数的影响。结果:与正常组相比,模型组动物体重明显下降,肾指数升高,血清总蛋白、白蛋白减少,尿素氮、肌酐含量增加;与模型组相比,灵芝低剂量组、灵芝高剂量组动物体重明显增加,肾指数降低,血清总蛋白、白蛋白增加,尿素氮、肌酐含量减少,且均有显著性差异。结论:灵芝胶囊对肾病模型大鼠的肾功能恢复具有一定效果。
郭功玲李启艳宋小莉
关键词:灵芝胶囊药效学中药制剂
银屑颗粒质量标准研究
2012年
目的修订提高银屑颗粒的质量标准,并对产品进行质量考察。方法采用高效液相色谱法对银屑颗粒中落新妇苷进行含量测定;采用薄层色谱法对制剂中的菝葜进行定性鉴别。结果落新妇苷在2.67~26.7μg范围内的线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.3%(n=5);薄层色谱可明显鉴别制剂中的菝葜药材。结论建立的方法简单准确、专属性强、重现性好,能有效地控制该制剂的质量。
李启艳游嘉徐丽华
关键词:薄层色谱高效液相色谱法
市售化橘红质量评价被引量:6
2014年
目的:采用HPLC法测定化橘红药材中柚皮苷、柚皮芸香苷、野漆树苷的含量,考察市售化橘红药材的质量现状。方法:采用KromasilC18(5μm,250mm×4.6mm)柱,以甲醇-0.1磷酸(47:53)为流动相,流速为1.0mL·min^-1,检测波长为283nm。结果:柚皮苷、柚皮芸香苷、野漆树苷进样量分别在0.061~3.05μg、0.041~2.05μg、0.040~2.01μg范围内呈良好线性关系;平均加样回收率(n=5)分别为97.5%(RSD=1.2%)、97.2%(RSD=1.4%)和96.2%(RSD=1.1%)。结论:本文试验收集的43份样品测定结果显示化橘红中以上3种成分的含量差异较大。
王荣梅李启艳谢强胜
关键词:化橘红柚皮苷野漆树苷
HPLC-DAD法检测染红中药材中20种非法添加色素被引量:13
2015年
目的建立高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)法同时测定常见染红中药材中非法添加的20种人工合成色素。方法采用70%甲醇超声提取样品,通过Agilent TC-C18反相色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)分离,以甲醇-0.02 mol·L^-1醋酸铵溶液为流动相进行梯度洗脱,于210~650 nm波长范围用DAD检测,用保留时间结合待测物的紫外吸收光谱验证。结果同时分离并检测出20种常用红色及橙色系色素,市售西红花、朱砂中检出酸性橙Ⅱ及808猩红。结论该方法可同时检测常见染红中药材中常用的非法添加人工合成色素,样品处理简便,方法快速,结果准确可靠,重复性好。
李启艳朱日然孙萍姜国萍
关键词:中药材染色检测器色素朱砂
等离子发射光谱法同时测定爽身粉中的铅、砷、汞和硼被引量:3
2014年
建立了同时测定爽身粉中的铅、砷、汞和硼4种禁限用物质的电感耦合等离子体发射光谱法(ICP—OES)。采用微波消解处理样品,用电感耦合等离子体发射光谱法同时测定4种禁限用物质。结果表明,4种元素分别在0.5~6,0.05~0.5,0.02~0.2和2~20mg·L-1范围内时,各元素响应值与质量浓度呈良好的线性关系,相关系数均大于0.999,样品中各元素的加标回收率在88.0%~108.8%。将该方法应用于爽身粉中禁限用物质的快速筛查,结果满意。
史国生王小兵李启艳李俊婕于海英高文超
关键词:爽身粉电感耦合等离子体发射光谱法
至宝三鞭丸二次开发的研究
该文运用现代科技手段对经典处方至宝三鞭丸进行二次开发,制成质量可控、服用方便的现代制剂.采用各个药材分别进行提取的方法,利用正交试验法和均匀试验法筛选出淫羊藿、巴戟天、肉桂、枸杞子、狗外肾的提取工艺,并采用大孔树脂对淫羊...
李启艳
关键词:正交试验药效学
文献传递
橘红丸(大蜜丸)及蜂蜜中5-羟甲基糠醛含量测定被引量:4
2013年
目的建立橘红丸(大蜜丸)及蜂蜜中5-羟甲基糠醛的含量测定方法。方法采用Thermo BDSHypersil C18色谱柱,甲醇-0.1%磷酸溶液(4∶96)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为284nm。结果与结论41批橘红丸(大蜜丸)中,5-羟甲基糠醛含量范围为0.15~32.32mg.g-1。21批蜂蜜中5-羟甲基糠醛含量范围为0~2.17mg.g-1。本法简便、准确,可用于橘红丸(大蜜丸)和蜂蜜的质量控制。
谢强胜谢春红王坤李启艳徐丽华
关键词:高效液相色谱法蜂蜜5-羟甲基糠醛
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