咸瑞卿
- 作品数：7 被引量：27H指数：4
- 供职机构：山东省食品药品检验所更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程医药卫生理学更多>>
- 电感耦合等离子体发射光谱法同时测定除臭类化妆品中4种禁限用物质被引量：4
- 2014年
- 建立了电感耦合等离子体发射光谱法同时测定除臭类化妆品中铅、砷、汞、锌4种禁限用物质的方法。通过试验确定了仪器参数及各元素的分析线，4种元素分别在0．5～6μg／mL、0．05～0．5／Lg／mL、0．02～0．2ug／mL、2～10μg／mL范围内呈良好的线性关系，相关系数均大于0．9997，样品中各元素的加标回收率在89．0％～103．0％之间。方法简便、准确、灵敏度高，为化妆品中禁限用物质的控制提供一种行之有效的分析方法。
- 王小兵李俊婕李启艳咸瑞卿胡德福
- 关键词：化妆品ICP-OES砷汞
- 调味品中罗丹明B的HPLC-FLD-DAD测定方法研究被引量：8
- 2013年
- 建立了高效液相色谱(HPLC)-荧光检测器(FLD)-二极管阵列检测器(DAD)测定调味品中罗丹明B的方法。不同基质样品采用适宜的提取液提取后,以甲醇和0.02mol/L的乙酸铵溶液(70∶30)为流动相,经C18色谱柱分离,用荧光-二极管阵列检测器串联测定,FLD激发波长为547nm,发射波长为573nm,DAD检测波长为550nm,外标法定量。实验结果表明:罗丹明B用FLD检测在1～2000ng/mL浓度范围内呈良好的线性关系,定量限为0.005mg/kg;DAD检测在100～2000ng/mL浓度范围内呈良好的线性关系,定量限为0.5mg/kg。方法回收率在83.1%～105.1%之间,RSD为1.64%～5.42%(n=6)。该方法准确、灵敏,前处理简单,适用于调味品中罗丹明B的定性、定量分析。
- 咸瑞卿高文超王小兵李启艳刁飞燕
- 关键词：荧光检测器二极管阵列检测器罗丹明B调味品
- HPLC法测定转化糖注射液的含量
- 2012年
- 目的:采用高效液相色谱法测定转化糖注射液的含量。方法:采用SUGAR SH1011(8.0 mm×300 mm)柱,柱温为50℃,以0.04 mol.L-1的磷酸溶液为流动相,流量为0.5 mL.min-1,检测波长为195 nm。结果:葡萄糖、果糖分别在24.870～174.090μg,24.625～172.375μg范围内,进样量与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为98.97%、99.10%,RSD分别为0.77%、0.39%(n=9)。结论 :方法简便、快速,结果准确。
- 咸瑞卿徐志洲陈德俊
- 关键词：高效液相色谱法转化糖
- 快速溶剂萃取-超高效液相色谱法测定螺旋藻中β-胡萝卜素的含量被引量：5
- 2014年
- 本文采用快速溶剂萃取技术结合超高效液相色谱仪，建立了一种快速提取和测定螺旋藻中β-胡萝卜素含量的分析方法。利用单因素试验和正交试验对快速溶剂萃取法从螺旋藻中提取β-胡萝卜素的工艺条件（萃取溶剂、温度、静态萃取时间和循环次数）进行优化，结果表明最佳工艺为：石油醚（30-60℃）为萃取溶剂，温度120℃，萃取时间5min、静态循环3次。萃取液无需净化，经稀释过滤后用AgilentEclipsePluseCl8色谱柱（1．8μm，2．1mm×50mm）分离，以甲醇：乙腈（85：15）为流动相，柱温为25℃，采用超高效液相色谱法，利用二极管阵列检测器于450nm波长处检测。结果表明：13-胡萝卜素在1—50μg／mL范围内呈良好线性关系，相关系数0．999，加标回收率为98．65～103．18％，相对标准偏差为0．68～1．74％，检测限为0．10mg／kg。该方法简便、快速、准确、灵敏度高、重现性好，适用于螺旋藻中β-胡萝卜素的含量测定及质量评价。
- 咸瑞卿李启艳刁飞燕王小兵胡德福
- 关键词：快速溶剂萃取超高效液相色谱螺旋藻Β-胡萝卜素
- 调味品中合成着色剂和糖精钠的测定被引量：3
- 2013年
- 目的 建立了一种同时测定调味品中合成着色剂（诱惑红、胭脂红、日落黄）和糖精钠的高效液相色谱（HPLC）分析方法.方法 采用C18色谱柱,以甲醇和0.02 mol/L乙酸铵溶液为流动相,梯度洗脱,光电二极管阵列（PDA）检测器检测,采用外标法定量分析.结果 4种成分的线性范围为0.5～20.0 μg/mL （r＞0.999）,回收率为94.3％～101.6％,RSD为0.42％～2.44％（n=6）.结论 此法准确、灵敏,前处理简单,适用于调味品中诱惑红、胭脂红、日落黄和糖精钠的定性、定量分析.
- 咸瑞卿李启艳吴晓云刁飞燕
- 关键词：调味品合成着色剂糖精钠高效液相色谱法
- 固相萃取-高效液相色谱-二极管阵列检测法同时测定饮料中10种合成着色剂被引量：5
- 2013年
- 本文建立了固相萃取-高效液相色谱-二极管阵列检测法(SPE-HPLC-PDA)同时测定饮料中10种合成着色剂(新红、柠檬黄、苋菜红、靛蓝、胭脂红、日落黄、诱惑红、亮蓝、赤藓红、酸性橙Ⅱ)的含量。样品经Waters Oasis WAX固相萃取柱净化,采用Aglient TC-C18色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm),以甲醇和0.02 mol/L的乙酸铵溶液为流动相,梯度洗脱,PDA检测波长为210 nm-650nm。以保留时间结合待测物的紫外吸收光谱进行定性分析,采用外标法进行定量分析。10种合成色素线性范围为1-20μg/mL(r>0.999);方法检出限为0.01-0.02 mg/kg;加标回收率为90.2-100.6%,RSDs为0.44-2.48%(n=6)。该方法简单、准确、灵敏,适用于饮料中合成着色剂的测定。
- 咸瑞卿王小兵李启艳石峰李俊婕
- 关键词：固相萃取高效液相色谱合成着色剂二极管阵列饮料
- 高效液相色谱法测定转化糖电解质注射液中转化糖含量被引量：2
- 2012年
- 目的建立测定转化糖电解质注射液中转化糖含量的高效液相色谱法。方法采用Sugar SH1011色谱柱(8.0 mmID×300 mL),柱温为50℃,以0.04 mol/L的磷酸溶液为流动相,流速为0.5 mL/min,检测波长为195 nm,进样量为20μL。结果葡萄糖、果糖进样量分别在24.99～249.90μg和25.25～252.50μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为100.69%和100.58%,RSD分别为0.85%和0.78%(n=9)。结论所用方法简便、快速、结果准确,适用于该制剂的质量控制。
- 咸瑞卿陈德俊徐玉文
- 关键词：高效液相色谱法转化糖葡萄糖果糖
