贺超英
- 作品数：27 被引量：460H指数：10
- 供职机构：中国科学院植物研究所系统与进化植物学国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金“九五”国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：生物学农业科学医药卫生环境科学与工程更多>>
- 大豆5个花叶病毒株系抗性基因的定位被引量：40
- 2004年
- 以科丰 1号×南农 1138 2为亲本构建的RIL群体NJRIKY为材料 ,对群体进行了 5个SMV株系 (Sa、Sc 8、Sc 9、N1 、N3)的抗病性鉴定。结果表明 :大豆对 5个SMV株系的抗性均受一对显性基因控制。用Mapmaker 3 0进行连锁分析 ,发现Rsa与Rn1、Rn3和Rsc9均连锁 ,距离分别为 2 1 4cM、2 3 5cM和 35 3cM ;Rsc8只和Rn1连锁 ,距离为 35 8cM ;Rn1和Rn3之间的遗传距离最近 ,为 10 2cM。多点分析结果表明 :5个抗病基因的排列顺序和遗传距离为Rsc8 35 8cM Rn1 10 3cM Rn3 2 1 5cM Rsa 35 8cM Rsc9。根据RFLP、SSR标记分析结果构建了一套大豆遗传图谱 ,该图谱包含 2 2个连锁群、2 5 6个标记 ,总遗传距离为 30 5 0 9cM。将 5个抗病基因定位于N8 D1b +W连锁群 ,有 3个RFLP标记和Rn1、Rn3都连锁 ,分别为A6 91T、K4 77I、LC5T。它们与Rn1、Rn3的距离分别为 15 0 4cM、17 82cM、15 37cM和 16 14cM、17 82cM、16 5 8cM。
- 王永军东方阳王修强杨雅麟喻德跃盖钧镒吴晓雷贺超英张劲松陈受宜
- 关键词：大豆花叶病毒抗病基因基因定位
- 大豆微卫星遗传图谱构建及抗病相关基因的克隆与研究
- 由于植物抗逆性遗传极其复杂,因而植物抗逆性能(包括抗非生物胁迫如盐碱、干旱、低温等的能力和抗生物胁迫如真菌、细菌、病毒和线虫的能力等)的提高受到了极大限制.近年来,基因组学的兴起对我们全面理解植物抗逆性起着革命性作用.结...
- 贺超英
- 关键词：大豆微卫星抗病基因防卫基因
- 文献传递
- 粘果酸浆控制器官大小基因第一内含子的调控元件及应用
- 本发明公开了一种来源于粘果酸浆控制器官大小基因POS1第一内含子的调控元件及应用。本发明所提供的调控元件为如下（a）-（c）任一所述DNA片段：（a）序列表中序列1所示的DNA片段；（b）序列表中序列1缺失第7-9位核苷...
- 贺超英王丽
- 文献传递
- 大豆重要农艺性状的QTL分析被引量：112
- 2001年
- 应用栽培大豆科丰 1号 (♀ )和南农 1 1 38- 2 (♂ )杂交得到的F9代重组自交系 (RILs)群体 ( 2 0 1个家系 ) ,构建了含 30 2遗传标记、覆盖 2 363 8cM、由 2 2个连锁群组成的遗传连锁图谱。采用区间作图法 ,对该群体的主要农艺性状的调查数据进行QTL分析 ,表明与开花期、成熟期、株高、主茎节数、每节荚数、倒伏性、种子重、产量、蛋白质和含油量等 1 0个重要农艺性状连锁的QTL位点 34个 ,每个数量性状的遗传变异是由多个QTL位点决定的。
- 吴晓雷王永军贺超英陈受宜盖钧镒王学臣
- 关键词：大豆分子标记QTL分析农艺性状
- 果实起源与多样化的进化发育机制被引量：7
- 2019年
- 果实的起源与多样化是植物对陆地生态系统长期适应的结果,与植物的种群繁衍和通过种子传播以适应更广阔的生存空间密切相关.这一进化现象与过程造就了被子植物的起源与极大繁盛.揭示果实的起源与多样化以及其适应性进化机制是进化生物学研究的核心科学问题之一.本文综述了近年来在植物果实形态(大小和形状)、果实附属结构的形态创新、果实类型等进化发育研究方面的主要进展,并对该领域的未来研究方向和重点等进行了展望.
- 贺超英王丽王丽李巧茹雍斌朱韦韦
- 关键词：果实形态进化发育种子散布
- 大豆作图群体检验与调整后构建的遗传图谱被引量：37
- 2003年
- 应用RFLP、SSR、AFLP对大豆重组近交系群体NJRIKY的 2 0 1个家系进行分析。根据RFLP标记的分析结果 ,通过模拟群体抽样标准法 (SPSC)对试验群体进行了检验与调整。结果表明 ,试验群体偏分离的家系较多 ,且整体偏向于亲本科丰 1号。汰除偏分离家系后 ,群体减少为 184个家系。对 3种分子标记进行连锁分析 ,结果表明 ,RFLP和SSR标记在基因组中的位置相对稳定 ,可以作为锚定标记 ,有利于连锁群的归并和不同图谱的比较整合 ;而AFLP标记容易出现聚集现象 ,从而造成连锁群上出现很大的空隙。以RFLP、SSR和形态等标记构建了包含2 2个连锁群的图谱 ,共 2 5 6个标记 ,总遗传距离为 30 5 0 .9cM。与未调整群体作图结果相比 ,19个标记及 2个连锁群有根本性改变。该图谱为基因定位。
- 王永军吴晓雷贺超英张劲松陈受宜盖钧镒
- 关键词：大豆RFLP标记
- 大豆中NBS类抗病基因同源序列的分离与鉴定被引量：34
- 2001年
- 植物抗病基因的克隆研究对于植物抗病育种和抗病机制的理解具有重要意义．根据预测结构域可将已知植物抗病基因分为 ４类，其中以 ＮＢＳ（ｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅ ｂｉｎｄｉｎｇ ｓｉｔｅ）结构域为主． ＮＢＳ结构域包括 Ｐ Ｗ（激酶１ａ）、激酶２ａ和激酶３ａ．这为利用同源技术克隆植物抗病基因提供了可能．根据烟草抗花叶病毒Ｎ基因和拟南芥抗丁香假单孢杆菌ＲＰＳ２基因设计兼并引物，从大豆抗花叶病毒品种科丰１号的基因组中扩增获得３５８个克隆，鉴定出４个通读的且与抗病基因ＮＢＳ结构域同源的片段：ＫＮＢＳ１，ＫＮＢＳ２，ＫＮＢＳ３和ＫＮＢＳ４．Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交表明ＮＢＳ类抗病基因在大豆中为多拷贝家族；ＲＦＬＰ分析将ＫＮＢＳ４定位于Ｆ连锁群，而ＫＮＢＳ２则与大豆抗花叶病毒基因Ｒｓａ的ＳＣＡＲ标记同位于Ｊ连锁群．Ｎｏｒｔｈｅｒｎ分析表明ＫＮＢＳ２类在大豆的根、茎和叶中为低丰度组成型表达，这为最终克隆大豆抗病基因打下了基础．
- 贺超英张志永陈受宜
- 关键词：大豆抗病基因同源序列抗病机制基因克隆
- 基因组学方法在植物抗逆性研究中的应用被引量：12
- 2001年
- 由于植物抗逆性遗传极其复杂 ,因而植物抗逆性能 (包括抗非生物胁迫如盐碱、干旱、低温等的能力和抗生物协迫如真菌、细菌、病毒和线虫的能力等 )的提高受到了极大限制。近年来 ,基因组学的兴起对我们全面理解植物抗逆性起着革命性作用。结构基因组学将会使我们挖掘大量全新的抗逆基因 ,并能揭示各抗逆性基因的详细结构以及抗逆性遗传进化机理。功能基因组学将会阐明植物抗逆中的复杂的调控网络 ,揭示涉及抗逆蛋白的多样性。通过比较基因学的研究 ,可以把从模式植物上获得的抗逆遗传信息推广到基因组较复杂的植物上去。大规模的全新基因的发现及其在抗逆反应中的表达模式的研究和它们在抗逆应中作用的理解将会为利用遗传工程进行植物抗逆育种提供广阔的前景。
- 贺超英陈受宜
- 关键词：植物抗逆性基因组学结构基因组学功能基因组学比较基因组学
- 大豆抗病基因同源序列的克隆与分析(英文)被引量：3
- 2003年
- 已克隆的植物抗病基因序列存在一些相对保守的结构区域。利用根据核苷酸结合位点(NBS)结构域扩增所获得的大豆抗病基因同源片段为混合探针,进行大豆cDNA文库筛选。通过筛库和5′RACE-PCR扩增后,获得一全长基因KR3。KR3的长度为2353bp,编码636个氨基酸。KR3蛋白在结构上与烟草抗花叶病毒N基因蛋白有较高的同源性,具有Toll/白细胞介素-1受体(TIR)、NBS等抗病基因的分子特征。Southern杂交显示KR3在基因组中为低拷贝;RT-PCR分析表明,该基因的表达受外源水杨酸的诱导。
- 王邦俊张志刚李学刚王永军贺超英张劲松陈受宜
- 关键词：抗病基因同源序列核苷酸结合位点大豆
- 大豆中一个新防卫基因的克隆与鉴定被引量：3
- 2001年
- 从大豆中分离鉴定了一个单拷贝的ｃＤＮＡ克隆，该基因所编码的蛋白质富含 脯氨酸，命名为ＳｂＰＲＰ．序列分析表明它具有完整的编码框，编码一个具１２６个氨基酸 的蛋白质，其中含有一个由２５个氨基酸组成的信号肽．成熟蛋白ＳｂＰＲＰ具有典型的双 模块结构，包括富含脯氨酸结构域（１７个氨基酸）和一个长的疏水的富含半胱氨酸的结 构域（８４个氨基酸）．ＳｂＰＲＰ的表达具有明显的器官特异性，即叶中大量表达而根中不表 达．Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交进一步表明，ＳｂＰＲＰ不仅对水杨酸处理作出迅速应答，而且也可对接 种大豆花叶病毒Ｓａ株系作出应答，同时还对其他非生物胁迫如盐和干旱也有明显的应 答作用，因此ＳｂＰＲＰ基因可能是一个新的防卫基因．
- 贺超英吴晓雷东方阳张劲松杜保兴张志永陈受宜
- 关键词：大豆防卫基因水杨酸水分胁迫克隆
