吴晓雷
- 作品数：14 被引量：473H指数：10
- 供职机构：中国科学院遗传与发育生物学研究所更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划“九五”国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 大豆中一个新防卫基因的克隆与鉴定被引量：3
- 2001年
- 从大豆中分离鉴定了一个单拷贝的ｃＤＮＡ克隆，该基因所编码的蛋白质富含 脯氨酸，命名为ＳｂＰＲＰ．序列分析表明它具有完整的编码框，编码一个具１２６个氨基酸 的蛋白质，其中含有一个由２５个氨基酸组成的信号肽．成熟蛋白ＳｂＰＲＰ具有典型的双 模块结构，包括富含脯氨酸结构域（１７个氨基酸）和一个长的疏水的富含半胱氨酸的结 构域（８４个氨基酸）．ＳｂＰＲＰ的表达具有明显的器官特异性，即叶中大量表达而根中不表 达．Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交进一步表明，ＳｂＰＲＰ不仅对水杨酸处理作出迅速应答，而且也可对接 种大豆花叶病毒Ｓａ株系作出应答，同时还对其他非生物胁迫如盐和干旱也有明显的应 答作用，因此ＳｂＰＲＰ基因可能是一个新的防卫基因．
- 贺超英吴晓雷东方阳张劲松杜保兴张志永陈受宜
- 关键词：大豆防卫基因水杨酸水分胁迫克隆
- 栽培大豆中一个线粒体atp6基因的分离与鉴定(英文)被引量：3
- 2001年
- 线粒体ATP酶 (mtATPase)复合体在高等植物生命活动中起重要作用。从栽培大豆 (Glycinemax (L .)Merr.)中分离鉴定了一个新的mtATPase第六亚基 (EC 3.6 .1.34 )基因 (atp6 ) ,它编码具 2 2 3个氨基酸的ATP6亚基 ,是所有已克隆的atp6基因中最短的一个 ,并把它命名为atp6copy3(atp6_3)。通过对 9种栽培大豆的PCR分析及序列分析表明atp6_3广泛存在于栽培大豆中。以atp6_3为探针对大豆重组近交系的RFLP分析初步表明栽培大豆线粒体有父性遗传的可能性。水杨酸处理明显抑制atp6的表达 。
- 贺超英吴晓雷张劲松盖钧镒陈受宜
- 关键词：栽培大豆负调控水杨酸
- 大豆5个花叶病毒株系抗性基因的定位被引量：40
- 2004年
- 以科丰 1号×南农 1138 2为亲本构建的RIL群体NJRIKY为材料 ,对群体进行了 5个SMV株系 (Sa、Sc 8、Sc 9、N1 、N3)的抗病性鉴定。结果表明 :大豆对 5个SMV株系的抗性均受一对显性基因控制。用Mapmaker 3 0进行连锁分析 ,发现Rsa与Rn1、Rn3和Rsc9均连锁 ,距离分别为 2 1 4cM、2 3 5cM和 35 3cM ;Rsc8只和Rn1连锁 ,距离为 35 8cM ;Rn1和Rn3之间的遗传距离最近 ,为 10 2cM。多点分析结果表明 :5个抗病基因的排列顺序和遗传距离为Rsc8 35 8cM Rn1 10 3cM Rn3 2 1 5cM Rsa 35 8cM Rsc9。根据RFLP、SSR标记分析结果构建了一套大豆遗传图谱 ,该图谱包含 2 2个连锁群、2 5 6个标记 ,总遗传距离为 30 5 0 9cM。将 5个抗病基因定位于N8 D1b +W连锁群 ,有 3个RFLP标记和Rn1、Rn3都连锁 ,分别为A6 91T、K4 77I、LC5T。它们与Rn1、Rn3的距离分别为 15 0 4cM、17 82cM、15 37cM和 16 14cM、17 82cM、16 5 8cM。
- 王永军东方阳王修强杨雅麟喻德跃盖钧镒吴晓雷贺超英张劲松陈受宜
- 关键词：大豆花叶病毒抗病基因基因定位
- 用SSR分子标记研究大豆属种间亲缘进化关系被引量：126
- 2001年
- 利用ＳＳＲ标记技术对大豆属１１个种３７份材料的遗传多样性进行分析，不同位点在种间的等位基因数为６～２９，平均每个位点１５．９个等位基因，Ｓｏｊａ亚属的等位基因数是Ｇｌｙｃｉｎｅ亚属的７１．５％，并且Ｇｌｙｃｉｎｅ亚属种间指纹图谱的差异大于Ｓｏｊａ亚属种间的指纹图谱。ＳＳＲ等位基因的主成分分析结果表明，大豆属中的Ｇｌｙｃｉｎｅ亚属和Ｓｏｊａ亚属的分类界限是比较明确的，利用第一主成分和第二主成分可较明显地区分开Ｇｌｙｃｉｎｅ亚属和Ｓｏｊａ亚属。通过ＵＰＧＭＡ方法构建了大豆属１１个种的遗传进化关系，Ｓｏｊａ亚属中Ｇ．ｍａｘ、Ｇ． ｓｏｊａ和Ｇ． ｇｒａｃｉｌｉｓ３个种在系统分化树上界限是比较明显的，由此看来这３个种是独立存在的。
- 吴晓雷贺超英陈受宜庄炳昌王克晶王学臣王学臣
- 关键词：大豆属进化SSR标记亲缘关系
- 大豆遗传图谱的构建和分析被引量：93
- 2001年
- 利用大豆栽培品种科丰 1号和南农 1 1 38- 2杂交得到的重组近交系NJRIKY ,通过RFLP、SSR、RAPD和AFLP 4种分子标记的遗传连锁分析 ,构建了包含 2 4个连锁群、由 792个遗传标记组成的大豆较高密度连锁图谱 ,该图谱覆盖 2 32 0 .7cM ,平均图距 2 .9cM。SSR标记的多态性较高 ,在基因组中的位置相对稳定 ,可以作为锚定标记 ,有利于连锁群的归并和不同图谱的比较整合 ;而AFLP标记对于增加图谱密度效率较高 ,但其容易出现聚集现象 ,从而造成连锁群上有很大的空隙 (gap)。另外 ,在连锁群中有 2 1 .7%的分子标记出现偏分离。该图谱为基因定位、比较基因组学和重要农艺性状的QTL定位等研究打下了基础。
- 吴晓雷贺超英王永军张志永东方阳张劲松陈受宜盖钧镒
- 关键词：大豆分子标记基因组分析
- 大豆重要农艺性状的QTL分析被引量：112
- 2001年
- 应用栽培大豆科丰 1号 (♀ )和南农 1 1 38- 2 (♂ )杂交得到的F9代重组自交系 (RILs)群体 ( 2 0 1个家系 ) ,构建了含 30 2遗传标记、覆盖 2 363 8cM、由 2 2个连锁群组成的遗传连锁图谱。采用区间作图法 ,对该群体的主要农艺性状的调查数据进行QTL分析 ,表明与开花期、成熟期、株高、主茎节数、每节荚数、倒伏性、种子重、产量、蛋白质和含油量等 1 0个重要农艺性状连锁的QTL位点 34个 ,每个数量性状的遗传变异是由多个QTL位点决定的。
- 吴晓雷王永军贺超英陈受宜盖钧镒王学臣
- 关键词：大豆分子标记QTL分析农艺性状
- 大豆作图群体检验与调整后构建的遗传图谱被引量：37
- 2003年
- 应用RFLP、SSR、AFLP对大豆重组近交系群体NJRIKY的 2 0 1个家系进行分析。根据RFLP标记的分析结果 ,通过模拟群体抽样标准法 (SPSC)对试验群体进行了检验与调整。结果表明 ,试验群体偏分离的家系较多 ,且整体偏向于亲本科丰 1号。汰除偏分离家系后 ,群体减少为 184个家系。对 3种分子标记进行连锁分析 ,结果表明 ,RFLP和SSR标记在基因组中的位置相对稳定 ,可以作为锚定标记 ,有利于连锁群的归并和不同图谱的比较整合 ;而AFLP标记容易出现聚集现象 ,从而造成连锁群上出现很大的空隙。以RFLP、SSR和形态等标记构建了包含2 2个连锁群的图谱 ,共 2 5 6个标记 ,总遗传距离为 30 5 0 .9cM。与未调整群体作图结果相比 ,19个标记及 2个连锁群有根本性改变。该图谱为基因定位。
- 王永军吴晓雷贺超英张劲松陈受宜盖钧镒
- 关键词：大豆RFLP标记
- 苗期弱光对番茄开花和果实生长的影响被引量：31
- 1997年
- 研究了苗期弱光对番茄开花和果实生长的影响。结果表明苗期弱光造成番茄开花期推迟和分散，使果实生长曲线各参数发生变化。
- 鲁福成吴晓雷张学东张学东
- 关键词：番茄遮阴苗期开花果实生长
- 大豆分子标记在RIL群体中的偏分离分析被引量：50
- 2000年
- 利用栽培大豆与半野生大豆杂交得到的Ｆ８代重组自交系，对２３８个分子标记的偏分离 现象进行了分析。结果表明，２９．４％的位点出现偏分离，并且有偏向母本“长农４号”的趋势。
- 刘峰吴晓雷陈受宜
- 关键词：分子标记偏分离重组自交系大豆
- 番茄抗逆优质新品种的选育
- 吴晓雷尚春明张学东鲁福成于国成
- 研究了番茄耐低温弱光的鉴定指标和选择技术、灰霉病苗期抗病鉴定技术和品质性状的遗传规律和选择技术，首次将耐灰霉病作为番茄育种目标和提出在低温弱光下耐低温弱光的指标体系。培育了抗病、早熟、耐低温弱光、高产优质的番茄杂一代春雷...
- 关键词：
- 关键词：番茄选择育种灰霉病早熟品种
