杨宗
- 作品数：6 被引量：9H指数：3
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- mtND4基因突变与弱精子症精子的相关分析被引量：4
- 2011年
- 目的分析弱精子症精子mtND4基因突变与弱精于症的相关性，探索弱精子症的分子病因。方法按WHO标准收集56例弱精子症精液标本和44例精子活力正常精液标本，用3对引物PCR扩增mtND4基因，纯化测序，分析mtND4基因突变，比较2组标本mtND4基因突变及多重单核苷酸多态性（SNP）的差异。结果发现31个同义突变位点和12个错义突变位点，其中6个核苷酸变异位点未报道过，分别为A11026G、C11215T、A11488G、C11713T、C12908T、T10908C。对照组mtND4基因T10873C和T11944C变异率分别为61．4％（27／44）和11．4％（5／44），显著高于弱精子症组的39．3％（22／56）和0％（P〈0．05）；除T10873C和TI1944C变异外，错义突变分析发现，对照组10例中与T10873C或T11944C组成多重SNP8例，而弱精子症组10例标本中仅2例，2组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）；上述20例错义突变标本分成多重SNP组（与T10873C或T11944C）和非多重SNP组，多重SNP组a级精子百分率和a＋b级精子百分率均显著高于非多重SNP组（P〈0．05）。结论mtND4基因错义突变可能影响精于活动力，T10873C和T11944C多态性变异对精子活动力可能是一个有益因子，两者同时存在组成多重SNP时，两者的作用可能具有相互抵消的效应。
- 李传连郑九嘉杨宗黄学锋方可欣楼哲丰吴永根金龙金
- 关键词：弱精子症基因突变多态性单核苷酸
- mt ND2基因多态性及mRNA表达与弱精子症的相关性分析
- 为了探讨线粒体ND2(mt ND2)基因多态性及其mRNA的表达与弱精子症的相关性,按WHO标准收集了147例弱精子症和124例精子活力正常的精液标本,PCR测序、双向等位基因PCR(Bi-PASA)技术或反转录-聚合酶...
- 郑九嘉黄学锋杨宗杨旭张李雅吕建新金龙金
- 关键词：弱精子症点突变基因变异
- 实时荧光定量PCR检测精子线粒体DNA的提取效率
- 2011年
- 目的:测定宝生物工程有限(大连)公司和上海杰美基因医药科技有限公司两种试剂盒精子线粒体DNA提取的效率,以及核基因组DNA的残留。方法:CASA法计数精子数量,试剂盒提取线粒体DNA,TaqMan法荧光实时定量PCR,利用标准曲线测定线粒体基因Cox-I片段、核基因β-actin片段的拷贝数,计算出精子线粒体DNA的提取效率和核基因组DNA的残留。结果:两种试剂盒精子线粒体DNA提取效率分别是:0.44%±0.03%和6.19%±0.17%。核基因组DNA的残留率分别为4.71%±0.76%和38.1%±1.97%。结论:后者线粒体DNA提取效率高一个数量级,但核基因组DNA的残留率也高一个数量级。
- 杨雷胡理怀杨宗郑九嘉金龙金
- 关键词：实时荧光定量PCR线粒体DNA精子TAQMAN
- 弱精子症患者精子线粒体tRNA基因突变的研究被引量：3
- 2013年
- 目的探讨tRNA基因在弱精子症患者中的突变频谱及其与弱精子症之间的相关性。方法根据1999年WHO诊断标准，收集132例弱精子症患者和98例正常人的精液标本。采用聚合酶链反应扩增，序列分析，筛查弱精子症组tRNA^is、tRNA^Ser（AGY）、tRNA^Leu（CUN）基因突变，与正常对照组序列变异比较，分析核苷酸变异位点的进化保守性。结果132例弱精子症患者中19例标本检出9个突变位点，其中tRNA^His。基因突变位点2个，tRNA^Ser（AGY）基因3个，tRNA^Leu（CUN）基因4个。tRNA^Ser（AGY）基因突变在弱精子症组的发生频率（7．58％）高于正常对照组（1．02％），差异有统计学意义（P〈0．05），其中tRNA^Ser（AGY）基因m．12234A〉G突变6例，正常对照组中未检出，两组间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论tRNA^Ser（AGY）基因m．12234A〉G突变可能是弱精子症发生的相关因素。
- 楼哲丰杨宗李平郑九嘉张李雅杨旭黄学锋金龙金
- 关键词：弱精子症线粒体精子基因突变
- 不同采血方法进行血常规检验在临床应用中的价值分析
- 2016年
- 目的:分析不同采血方法进行血常规检验在临床应用中的价值。方法:选取2013年9月~2015年9月期间在我院接受血常规检验的患者200例,将其随机分为观察组和对照组,每组各100例,观察组行静脉血采集,对照组行末梢血采集,均进行血常规检验,对比两组患者各项血常规检验指标的检验结果。结果:观察组患者血常规检验中WBC水平明显低于对照组,RBC、PLT、Hb、HCT水平明显高于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义;两组患者血常规检验中MCHC、MCV、MCH水平无明显差异,P>0.05,差异无统计学意义。结论:采集静脉血进行血常规检验的结果较采集末梢血进行血常规检验的结果更加准确,具有较高的临床应用价值。
- 杨宗
- 关键词：血常规检验
- mt ND2基因多态性与弱精子症的相关性分析被引量：4
- 2010年
- 为了探讨线粒体ND2(mt ND2)基因多态性与弱精子症的相关性,按WHO标准收集了134例弱精子症和1 12例精子活力正常的精液标本,PCR测序或双向等位基因PCR(Bi-PASA)技术分析ND2基因多态性,统计ND2基因4个位点多态性在两组间的差异。应用变性高效液相色谱(DHPLC)分析m.5442T>C和m.5466A>G多态性变异的异质性。结果发现了34个变异位点,其中6个位点未曾报道;ND2基因m.5351A>G、m.5460G>A和m.5466A>G变异率弱精子症组显著高于对照组(P<0.05),m.5442T>C变异率对照组显著高于弱精子症组(P<0.05);进一步分析m.5460G>A和m.5466A>G突变阳性标本精子活力显著低于突变阴性标本(P<0.001),m.5442T>C突变阳性标本精子活力显著高于突变阴性标本(P<0.001)。提示:ND2基因一些核苷酸变异(m.5351A>G、m.5460G>A和m.5466A>G)可能与弱精子症有关,m.5460G>A和m.5466A>G错义突变可能是精子活力的有害因素,而m.5442T>C多态性可能对精子活力具有一定的帮助。
- 郑九嘉黄学锋杨宗杨旭张李雅吕建新金龙金
- 关键词：弱精子症点突变基因变异
