郑九嘉
- 作品数：36 被引量：167H指数：7
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- 相关领域：医药卫生农业科学化学工程更多>>
- 精子核蛋白组型转换与精液参数、胚胎发育质量及ART妊娠结局的相关性分析
- 目的探讨精子核蛋白组型转换与精液参数、胚胎发育质量的相关性及其对ART妊娠结局的影响。方法检测676例接受ART治疗的不育男性精子核蛋白组型转换,分析核蛋白组型转换与WHO(第4版)精液参数、精子DNA损伤、顶体酶活性、...
- 郑九嘉肖仕全杨旭费前进张李雅黄学锋
- 关键词：精液参数胚胎发育
- 文献传递
- POLG1外显子1、3、4、7突变与弱精子症的相关性及其对mtDNA和4977 bp缺失的影响
- 2014年
- 为了探索POLG1外显子1、3、4、7突变与弱精子症的相关性及对mtDNA序列突变和4 977 bp缺失的影响,按WHO标准收集了120例弱精子症和101例精子活力正常的精液标本,经PCR测序分析POLG1外显子1、3、4、7突变,继而测序检测9例外显子4 c.948 G>A突变的弱精子症标本、9例无c.948 G>A突变的弱精子症标本和9例正常对照标本的mtDNA全序列,利用巢式PCR技术分析9例c.948 G>A突变标本、9例无c.948 G>A突变的弱精子症标本和9例对照标本的4 977 bp缺失。结果显示:在120例弱精子症中发现POLG1外显子4 c.948 G>A突变9例(7.5%),显著高于对照组(0%,P<0.05)。c.948 G>A突变组mtDNA全序中突变率与对照组比无统计学差异(P>0.05)。作者关注的两组中,突变数有差异的位点累积突变频次突变组显著高于对照组(P<0.05),但与无c.948 G>A突变的弱精子症标本的累积突变频次比较无统计学意义;突变组mtDNA 4 977 bp缺失率(7/9,77.8%)显著高于对照组(2/9,22.2%,P<0.05)和无c.948 G>A突变的弱精子症组(2/9,22.2%,P<0.05)。以上结果提示,弱精子症的发生可能与POLG1 c.948 G>A突变有相关性,弱精子症线粒体DNA某些位点的累积突变率增高,但可能不是POLG1 c.948 G>A突变引起;c.948 G>A突变可能会增加mtDNA 4 977 bp缺失,从而影响精子线粒体功能,导致精子活动力下降。
- 李平洪丹缪霜郑九嘉楼哲丰黄学锋金龙金
- 关键词：弱精子症MTDNA
- 血清HBV-DNA水平与精液参数及体外受精-胚胎移植结局的相关性分析被引量：4
- 2014年
- HBV可以通过血睾屏障进入睾丸组织和精液中,可能影响精液质量,降低男性生育能力[1].近年来,接受辅助生殖技术（ART）治疗的夫妻中HBV感染及高HBV-DNA载量者并不少见,男方慢性HBV感染且血清HBV-DNA拷贝＞5.0×102 IU/ml的患者接受ART治疗后是否对体外受精-胚胎移植（IVF-ET）结局有影响还不清楚.本研究对男性HBV-DNA阳性（其配偶完全排除HBV感染的可能）和阴性对照行IVF-ET治疗的夫妻进行比较,旨在探讨男方HBV-DNA高拷贝数对IVF-ET治疗结局可能的影响.
- 杨旭李庆兴林佳张李雅黄学锋郑九嘉
- 关键词：乙型肝炎病毒精液参数体外受精-胚胎移植
- 精子自发或诱发顶体反应与精子DNA损伤及体外受精相关性研究
- 目的 研究表明,精子DNA损伤(sperm DNA fragmentation,SDF)可影响精子功能进而影响男性生育力.生理条件下,精子顶体反应(acrosome reaction,AR)是精子获得受精能力的重要前提,...
- 金建远郑屹黄学锋郑九嘉林杰
- 精子核蛋白组型转换对精子DNA损伤程度和精液参数的影响被引量：6
- 2015年
- 目的 探讨精子核蛋白组型转换异常对精子DNA损伤程度和精子质量的影响.方法 收集511例本中心接受精液检查的标本,采用苯胺蓝染色法检测精子核蛋白组型转换,分析其与精子DNA损伤程度、常规参数及形态学之间的相关性.结果 将精子核蛋白组型异常率分为≤10％、10％～20％、20％～30％和≥30％4组,发现核蛋白组型异常率≥30％这组的DNA碎片指数（DNA fragmentation index,DFI）为（18.7±9.7）％,正常形态精子为（3.7±3.3）％,均低于异常率＜30％的各组,其差异具有统计学意义（P＜0.05）.双变量相关分析表明,精子核蛋白组型转换与无DNA晕轮和中DNA晕轮精子数及DFI呈显著正相关,Pearson相关系数分别为0.255、0.115和0.208（P＜0.01）;与大DNA晕轮的精子及精子浓度、精子总数、正常形态精子呈显著负相关,Pearson相关系数分别为-0.209、-0.152、-0.181、-0.193 （P＜0.05或P＜0.01）.多元逐步回归分析显示,DFI、精子总数和正常形态精子数是3个独立的相关变量.结论 精子核蛋白组型转换与精子形态、DNA损伤程度和精子总数等指标之间存在显著的相关性,与精液常规指标存在弱或中等相关性;因此,精子核蛋白组型转换可能是评价精子质量和功能的另一项重要的参考指标.
- 张欢郑屹郑九嘉周颖黄学锋
- 关键词：核蛋白类精子能动性DNA损伤
- 血清HBV-DNA水平与精液参数及体外受精-胚胎移植结局的相关性分析
- 目的探讨男性血清乙型肝炎病毒DNA(HBV-DNA)水平与精液参数、胚胎发育质量的相关性及其对IVF-ET治疗结局的影响。方法对2012年1月至2012年12月在温州医科大学附属第一医院生殖医学中心接受IVF-ET治疗的...
- 郑九嘉杨旭张李雅李庆兴费前进金建远倪吴花黄学锋
- 关键词：HBV-DNAIVF-ET精液参数胚胎发育
- 文献传递
- 血清HBV-DNA水平与精液参数及体外受精-胚胎移植结局的相关性分析
- 目的探讨男性血清乙型肝炎病毒DNA(HBV-DNA)水平与精液参数、胚胎发育质量的相关性及其对IVF-ET治疗结局的影响。方法对2012年1月至2012年12月在温州医科大学附属第一医院生殖医学中心接受IVF-ET治疗的...
- 郑九嘉杨旭张李雅李庆兴费前进金建远倪吴花黄学锋
- 关键词：HBV-DNAIVF-ET精液参数胚胎发育
- 实时荧光定量PCR检测精子线粒体DNA的提取效率
- 2011年
- 目的:测定宝生物工程有限(大连)公司和上海杰美基因医药科技有限公司两种试剂盒精子线粒体DNA提取的效率,以及核基因组DNA的残留。方法:CASA法计数精子数量,试剂盒提取线粒体DNA,TaqMan法荧光实时定量PCR,利用标准曲线测定线粒体基因Cox-I片段、核基因β-actin片段的拷贝数,计算出精子线粒体DNA的提取效率和核基因组DNA的残留。结果:两种试剂盒精子线粒体DNA提取效率分别是:0.44%±0.03%和6.19%±0.17%。核基因组DNA的残留率分别为4.71%±0.76%和38.1%±1.97%。结论:后者线粒体DNA提取效率高一个数量级,但核基因组DNA的残留率也高一个数量级。
- 杨雷胡理怀杨宗郑九嘉金龙金
- 关键词：实时荧光定量PCR线粒体DNA精子TAQMAN
- 精浆乙型肝炎病毒DNA拷贝水平与精液质量的相关性研究被引量：1
- 2017年
- 目的 探讨精浆中乙型肝炎病毒（hepatitis B virus,HBV）DNA水平与血清乙型肝炎标志物及精液参数、精子DNA损伤（sperm DNA fragmentation,SDF）的相关性.方法 收集2013年1月至2014年12月于温州医科大学附属第一医院生殖医学中心就诊的148例男性血清乙型肝炎表面抗原（hepatitis B surface antigen,HBsAg）阳性、HBV-DNA拷贝水平＞5.0×102U/ml的精液标本.年龄25～40岁,平均32.8岁.荧光定量PCR技术检测其精浆中HBV-DNA拷贝水平,精浆HBV-DNA＞5.0×102 U/ml者为阳性组,精浆HBV-DNA≤5.0×102U/ml者为阴性组.比较两组精液参数、精子形态学及SDF情况.结果 148例精液标本中,精浆HBV-DNA阳性组60例,阴性组88例.阳性组中血清乙型肝炎e抗原（hepatitis B e antigen,HBeAg）阳性率为93.3％ （56/60）,显著高于阴性组的35.2％ （31/88,P＜0.01）.阳性组患者血清HBeAg滴度中位值为845.7（0.2 ～ 1455.0） S/CO,血清HBV-DNA水平为（1.7±1.1） ×108 U/ml;阴性组患者HBeAg滴度中位值为0.1（0.1 ～ 1374.0）S/CO;血清HBV-DNA水平为（2.3±1.1） ×107 U/ml,两组比较差异均有统计学意义（均P＜0.05）.阳性组患者的精液量（2.4±1.2）ml、精子浓度（66.8 ±49.1）×106/ml、前向运动精子百分数（54.3±16.1）％及正常形态精子数（3.8±2.8）％均显著低于阴性组[分别为（3.1 ±1.3）ml、（87.1±65.4）×106/ml、（59.1±15.3）％和（6.2±4.2）％,均P＜0.05],而头部异常的精子数显著高于阴性组（P＜0.05）.精浆HBV-DNA阳性组中畸形精子症占56.7％ （34/60）,显著高于阴性组的34.1％（30/88）（x2=7.408,P＜0.01）.阳性组患者SDF为（18.1±12.3）％,阴性组为（14.4±8.4）％,两组间比较差异有统计学意义（=2.197,P＜0.05）.结论 男性精浆HBV-DNA拷贝水平与血清HBeAg和HBV-DNA水平存在一定的相关性;当精浆HBV-DNA＞ 5.0×102 U/ml时可能会对精子活力、正常形态及DNA完整性造成一定的负面影响.
- 郑九嘉颜晓钏杨旭金建远张李雅黄学锋费前进
- 关键词：精子活力精子形态精子DNA损伤
- mtND4基因突变与弱精子症精子的相关分析被引量：4
- 2011年
- 目的分析弱精子症精子mtND4基因突变与弱精于症的相关性，探索弱精子症的分子病因。方法按WHO标准收集56例弱精子症精液标本和44例精子活力正常精液标本，用3对引物PCR扩增mtND4基因，纯化测序，分析mtND4基因突变，比较2组标本mtND4基因突变及多重单核苷酸多态性（SNP）的差异。结果发现31个同义突变位点和12个错义突变位点，其中6个核苷酸变异位点未报道过，分别为A11026G、C11215T、A11488G、C11713T、C12908T、T10908C。对照组mtND4基因T10873C和T11944C变异率分别为61．4％（27／44）和11．4％（5／44），显著高于弱精子症组的39．3％（22／56）和0％（P〈0．05）；除T10873C和TI1944C变异外，错义突变分析发现，对照组10例中与T10873C或T11944C组成多重SNP8例，而弱精子症组10例标本中仅2例，2组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）；上述20例错义突变标本分成多重SNP组（与T10873C或T11944C）和非多重SNP组，多重SNP组a级精子百分率和a＋b级精子百分率均显著高于非多重SNP组（P〈0．05）。结论mtND4基因错义突变可能影响精于活动力，T10873C和T11944C多态性变异对精子活动力可能是一个有益因子，两者同时存在组成多重SNP时，两者的作用可能具有相互抵消的效应。
- 李传连郑九嘉杨宗黄学锋方可欣楼哲丰吴永根金龙金
- 关键词：弱精子症基因突变多态性单核苷酸
