金龙金
- 作品数：69 被引量：241H指数：9
- 供职机构：温州医科大学更多>>
- 发文基金：温州市科技计划项目浙江省自然科学基金浙江省教委科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学环境科学与工程文化科学更多>>
- 368例遗传咨询儿童染色体核型分析被引量：2
- 2002年
- 目的 :探索遗传咨询儿童染色体异常核型的频率和类型。方法 :对 36 8例临床诊断为先天愚型、发育落后、智力低下、先天畸形、新生儿感染的儿童进行外周血染色体核型分析。结果 :138例核型异常 ,异常检出率为 37.5 %。其中标准型 2 1三体综合征核型 110例 ,占异常核型的 79.71% ,嵌合型 2 1三体综合征核型 16例 ,占 11.5 9% ,易位型 2 1三体综合征 4例 ,占 2 .90 %。此外还检出 4 7,XXX、4 8,XXXX、4 6 ,XX/ 4 6 ,XX ,r(C)、4 6 ,XY ,ins(13;7)、4 6 ,XX ,t(7;13)、4 5 ,XX ,-D ,-D ,+t(DqDq)、4 8,XX ,+8,+18、4 6 ,XY/ 4 6 ,XY ,del(X) ,+X断片等非 2 1三体核型 8例 ,占 5 .80 %。 138例异常核型的临床以典型 2 1三体综合征表型为主 ,其次是以发育落后并伴智力发育障碍为特征。结论 :遗传咨询儿童异常核型以标准型 2 1三体为主 ,其次为嵌合型和易位型 ,同时不能忽略非 2
- 金龙金李红智董杰影刘永章梁万东
- 关键词：染色体异常21三体综合征核型分析
- 应用PCR－ASO方法对广东地区非缺失型HbH病的检测被引量：4
- 1996年
- 为筛查广东地区ＨｂＨ病的基因型，用两对引物多聚酶链反应（ＰＣＲ）选择性扩增α２珠蛋白基因外显子Ⅲ３１８ｂｐＤＮＡ片段和３２７ｂｐＤＮＡ片段，从７２例广东籍，经血液学确诊为ＨｂＨ病的ＤＮＡ标本中筛查出非缺失型ＨｂＨ病１０例，占ＨｂＨ病的１３．９％；缺失型ＨｂＨ病６２例，占ＨｂＨ病的８６．１％。非缺失型ＨｂＨ病α２珠蛋白基因外显子Ⅲ３１８ｂｐＰＣＲ产物，用两对寡核苷酸探针（ＨｂＣＳ－正常和Ｈｂ广西－正常）进行斑点杂交，检出ＨｂＣＳ８例，Ｈｂ广西２例。提示广东地区ＨｂＨ病以基因缺失型为主。
- 金龙金曾瑞萍胡彬
- 关键词：血红蛋白H病聚合酶链反应斑点杂交
- 小剂量氯化汞对小鼠的生殖毒性被引量：8
- 2004年
- 目的观察小剂量氯化汞对雄性小鼠生殖功能的毒性作用以及氯化汞对小鼠精子数量和质量的影响。方法雄性ICR小鼠随机分为4组:阴性对照组,0.25、0.50、1.00mg/kg氯化汞组。分别以0.25、0.50、1.00mg/kg氯化汞腹腔染毒4周龄雄性小鼠每3天1次,共10次。50d后以雌雄2∶1合笼交配,观察雌鼠受孕率、生育子胎数、胎鼠重量,同时测定睾丸指数、附睾精子数量、精子活动率和精子畸形率。结果对照组、0.25、0.50和1.00mg/kg组合笼1周雌鼠受孕率分别为100%、100%、83.33%和66.67%,合笼3周雌鼠受孕率分别为100%、100%、83.33%和75%;其中1.00mg/kg组1周雌鼠受孕率显著低于对照组(P<0.05)。以上各组母鼠生育子胎数分别为127、142、113、95只,异常妊娠率分别为0%、1.41%、2.65%和4.21%;1.00mg/kg组异常妊娠率显著高于对照组(P<0.05)。0.50、1.00mg/kg组附睾精子数显著低于对照组和0.25mg/kg组(P<0.05);0.25、0.50、1.00mg/kg组睾丸指数、精子活动率与对照组比较差异无显著性(P>0.05)附睾精子畸形率显著高于对照组(P<0.05)。结论1.00mg/kg氯化汞染毒可降低雄性小鼠生育力,增加了受孕雌鼠异常妊娠率。氯化汞引起的这种雄性小鼠生育力的降低、异常妊娠率的增高可能与精子畸形率增高和精子数量下降有关。
- 金龙金董杰影张军明
- 关键词：氯化汞生育力环境污染物
- 银杏叶片剂对γ射线诱发的小鼠PCE和生殖细胞微核率的影响被引量：2
- 2005年
- [目的 ]研究60 Co γ射线照射小鼠后 6d和 12d对骨髓嗜多染红细胞 (PCE)和生殖细胞微核的影响及银杏叶片的纠正作用。 [方法 ]清洁级ICR小鼠 48只随机分为 6组 :6d未辐射组 (阴性对照组 )、辐射组 (阳性对照组 )、银杏组 ;12d未辐射组 (阴性对照组 )、辐射组 (阳性对照组 )、银杏组。每只小鼠全身一次性 5 .0Gy剂量60 Co γ射线照射 ,未辐射组假性辐射。此后每天银杏叶片 10mg灌胃 ,连续 6d或 12d。于未次灌胃后次日 (第 7天和第 13天 )观察小鼠PCE和睾丸生殖细胞微核率。 [结果 ]灌胃 6d ,辐射组PCE和睾丸生殖细胞微核率显著高于未照射组 (P <0 .0 1,P <0 .0 5 ) ,银杏组PCE微核率显著低于辐射对照组 (P <0 .0 5 ) ,但睾丸生殖细胞微核率差异无显著性 (P >0 .0 5 )。灌胃 12d辐射组PCE微核率与未照射组比差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,但显著低于灌胃 6d辐射组 (P <0 .0 5 )。辐射组、银杏组睾丸生殖细胞微核率显著高于未照射组 (P <0 .0 5 ) ,分别与 6d组比有下降但无统计学意义。 [结论 ]辐射后第 7天小鼠PCE、睾丸生殖细胞具有遗传损伤作用 ,银杏叶片具有纠正辐射引起的损伤作用。辐射后第 13天PCE。
- 金龙金陶月良陈爱道郑夕良董杰影
- 关键词：睾丸生殖细胞微核率小鼠银杏叶片PCE
- POLG1基因外显子3，4，7突变调控精子mtDNA缺失在弱精子症中的作用
- 金龙金黄学锋等
- 该项目于2009年12月经温州市科技局批准立项，在温州市科技局的支持下，课题组经过3年多时间的努力，按合同要求完成了以下内容的研究：按WHO标准收集了120例弱精症和101例精子活力正常的精液标本，经PCR测序分析POL...
- 关键词：
- 关键词：弱精子症
- 应用双色荧光原位杂交技术检测克氏综合征被引量：6
- 2003年
- 探讨用双色荧光原位杂交技术(dual colorfluorescenceinsituhybridization,D FISH)检测性染色体数目异常克氏综合征的应用价值,建立常规分裂期染色体和间期细胞FISH技术的实验方法。以Biotin标记的X染色体α 卫星DNA(pBamX7)探针和以Digoxigenin标记的Y染色体长臂末端重复序列(pY3.4)探针对19例克氏综合征标本同时进行外周血染色体及其间期细胞核的原位杂交,分别用Avidin FITC和Rhodamine FITC及其Anti avidin进行信号的检测与放大,DAPI复染。于OlympusAX 70型荧光显微镜下,分别通过WIB、WIG及其WU滤光镜观察杂交信号及其染色体或间期核背景,并统计外周血中期染色体及其间期细胞核的杂交信号颗粒数量。在显微镜下可见以Biotin标记的pBamX7探针显示2个绿色杂交信号,以Digoxigenin标记的pY3.4探针显示1个红色杂交信号,染色体或间期核背景经DAPI复染显示蓝色;18例出现XXY杂交信号的细胞,染色体及其间期细胞核杂交平均出现率分别为95.89%和95%,明显大于正常对照标准值2.75%,证实核型为47,XXY,与染色体检测的结果一致;其余1例染色体核型检测为嵌合体,XXY杂交信号细胞出现率为92%,同时检出6.7%的XY杂交信号细胞(>正常对照标准值4.17%)。用FISH技术检测性染色体数目异常克氏综合征具有快速、敏感度高、信号强、
- 刘永章吴雪昌金龙金董杰影
- 关键词：克氏综合征性染色体数目异常
- 羽扇豆醇对结肠癌细胞的抑制作用及其机制的初步探讨
- 目的:羽扇豆醇是一种广泛存在于植物中的五环三萜类化合物,具有抗氧化、抗感染和抗肿瘤作用,近年来凭借其靶向杀伤特征及低毒性逐渐成为国内外抗肿瘤药物研究的一大热点。本文旨在研究羽扇豆醇对结肠癌细胞增殖、凋亡、迁移的作用及对W...
- 王一好洪丹钱宇沁屠雪姿王柯柯杨仙鸿邵思佳孔新隆楼哲丰金龙金
- 线粒体D-Loop区全序列分析A2a基因敲除小鼠生产扩大群的遗传稳定性被引量：1
- 2010年
- 目的采用线粒体D-Loop全序列测定法对A2a基因敲除小鼠近交系生产扩大群中的小鼠进行了遗传稳定性分析。方法对5个子代A2a杂合子50只小鼠的线粒体DNA D-Loop区进行了PCR扩增,产物纯化后测序,其结果与小鼠线粒体标准序列比对,分析50只小鼠之间的序列差异。结果发现检测的50只小鼠的D-Loop基因序列完全一致,且与小鼠线粒体标准序列完全一致。结论 A2a基因敲除小鼠扩大繁殖群具有较好的遗传稳定性,同时为进一步研究A2a小鼠提供遗传学资料。
- 王金丹管敏强李渊陈锡文金龙金
- mtATPase6基因变异与弱精子症的相关分析被引量：9
- 2008年
- 为了分析mtATPase6基因突变与弱精子症的相关性,按WHO标准收集了27例弱精子症精液标本和28例精子活力正常精液标本,PCR扩增mtATPase6基因,纯化测序,分析mtATPase6基因突变,比较两组突变频率的差异。结合生物信息学工具分析错义突变位点的氨基酸进化保守性及其蛋白质部分三级结构。结果显示:发现了6个未曾报道过的突变位点;弱精子症组mtATPase6基因平均突变率显著高于对照组,可能与弱精子症有一定的相关性。G8584A、A8701G和G9053A三个错义突变可能是多态性位点,其余8个错义突变中的6个具有进化保守性的位点累计突变频率显著高于对照组,这些位点突变可能与弱精子症有关。
- 金龙金李传连费前进张春玲黄学锋楼哲丰张李雅方可欣凌雪梅吕建新
- 关键词：弱精子症点突变
- mtND5基因12338、12358和12406位点突变与弱精子症的相关性分析被引量：1
- 2014年
- 目的 :探讨mtND5基因12338、12358和12406位点突变与弱精子症的相关性。方法:按照WHO标准收集55例弱精子症患者和33例精子活力正常者的精液标本,通过PCR及测序检测mtND5基因12338、12358和12406三个位点的突变,分析比较两组基因突变频率及活力的差异。结果:弱精子症组中精子mtND5 12338突变率(为10.91%)、12358突变率(为9.09%)、12406突变率(为12.73%)和三位点总突变率(为32.73%)均高于正常对照组(分别为9.09%、3.03%、3.03%和15.15%),但差异无统计学意义(P>0.05)。进一步分析两组的精子活力发现,突变组与非突变组a级精子百分率分别为(20.63±13.63)%、(30.61±18.87)%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);a+b级精子百分率分别为(29.66±17.08)%、(41.44±22.47)%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:m.12338 T>C、m.12358 A>G和m.12406 G>A可能与精子活力有一定的相关性。
- 骆慧盈李传连楼哲丰郑九嘉张李雅金龙金
- 关键词：弱精子症精子活动力突变
