罗美玲
- 作品数：7 被引量：25H指数：3
- 供职机构：广西医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西研究生教育创新计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 冠突散囊菌医药价值研究进展被引量：15
- 2018年
- 冠突散囊菌(Eurotium cristatum)是茯砖茶发酵过程中的优势真菌,作为一种通过发酵工艺长成的益生菌,其能有效地调节人体新陈代谢,并有较强的降脂、降压、调节糖类代谢的功效,被认为是在医学领域具有应用潜力的微生物,逐步得到科研的重视。本文从药理学研究、生物活性两方面对冠突散囊菌的研究现状进行归纳总结,并对其在医药方面的应用前景进行了展望。冠突散囊菌具有对培养条件要求低,其有效成分提取工艺简便,并安全无毒等优点,同时具有提高免疫力,调节肠道菌群与降血脂等生物活性,可在临床抗肿瘤,治疗腹泻以及减肥等领域发挥新的用途。
- 覃金球罗美玲张旋林发全
- 关键词：冠突散囊菌提高免疫力降血脂抗肿瘤
- 南宁市体检人群血红蛋白浓度与血脂异常的关系
- 2022年
- 目的探讨南宁市体检人群血红蛋白(Hb)浓度与血脂异常的关系。方法选取2018年1月至12月广西医科大学第一附属医院的4305例体检者作为研究对象,检测其Hb浓度、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平。根据Hb浓度将体检人群分为低Hb组、Hb正常组、高Hb组,比较三组的血脂水平和血脂异常发生率。结果高Hb组的TG、TC水平高于Hb正常组及低Hb组,Hb正常组的TG、TC水平高于低Hb组,高Hb组、Hb正常组的LDL-C水平高于低Hb组,差异有统计学意义(P<0.05),三组的HDL-C水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。Pearson相关分析显示,Hb浓度与TG、TC、LDL-C呈正相关,与HDL-C呈负相关(P<0.05)。高Hb组、Hb正常组、低Hb组血脂异常总发生率分别为46.0%、34.2%、28.4%,高Hb组血脂异常总发生率高于Hb正常组和低Hb组,差异有统计学意义(P<0.0167),其中高Hb组的TG异常发生率高于Hb正常组,高Hb组和Hb正常组的TC异常发生率高于低Hb组,高Hb组的LDL-C异常发生率高于低Hb组,差异均有统计学意义(P<0.0167)。结论Hb浓度与血脂异常的发生密切相关,Hb浓度升高、血脂异常的体检人群,应采取积极的干预措施,预防心血管病的发生。
- 潘春丽罗美玲林发全
- 关键词：体检人群血红蛋白血脂异常三酰甘油总胆固醇高密度脂蛋白胆固醇
- 纤维蛋白原γ链Arg275His突变所致的遗传性异常纤维蛋白原血症家系分析被引量：2
- 2016年
- 目的对1个遗传性异常纤维蛋白原血症家系进行临床表型和基因型研究，了解其分子遗传学发病机制。方法抽取家系18名成员外周血，进行凝血指标检测；提取血浆纤维蛋白原，进行SDS-PAGE电泳；PCR扩增纤维蛋白原FGA、FGB、FGG基因所有外显予以及侧翼序列。PCR扩增产物进行测序，确定突变位点。结果先证者肝肾功能、凝血酶原时间与活化部分凝血活酶时间均正常，但凝血酶时间显著延长。纤维蛋白原活性明显降低，而抗原浓度在正常范围，先证者母亲、弟弟及侄子的表型检测结果与其相似。基因测序结果显示，先证者及其母亲、弟弟及侄子FGG基因第8外显子发生了g．5877G〉A杂合突变，导致275位的精氨酸（Arg）被组氨酸（His）取代。FGG基因第8外显子g．5877G〉A突变为已报道的致病突变。结论纤维蛋白原γ链Axg275His错义突变为该遗传性异常纤维蛋白原血症家系的致病原因。
- 闫婕邓东红邓雪连罗美玲程鹏廖林林发全
- 关键词：纤维蛋白原突变
- MALDI-TOF MS在临床微生物检验中的应用进展被引量：1
- 2022年
- 近年来,基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)越来越广泛地应用于临床微生物的检查与鉴定。与生化反应(底物-酶反应系统)和微生物表型的传统鉴定方法不同,MALDITOF MS具有独特的技术原理,这赋予了它快速、简便、精确、适用性强等优势,极大地增强了临床微生物实验室的工作能力,提高了工作效率。本文试就MALDI-TOF MS在临床微生物实验室的部分应用现状做一综述,介绍其在临床微生物检验领域的应用、发展及前景。
- 李萌罗美玲
- 关键词：细菌鉴定细菌分型
- 遗传性异常纤维蛋白原血症及其实验室检查被引量：6
- 2015年
- 遗传性异常纤维蛋白原血症（congenital dysfibrinogenemia,CD）是一种由纤维蛋白原（fibrinogen,Fg）编码基因缺陷导致Fg结构和功能异常的遗传性疾病,为常染色体显性遗传,绝大多数为杂合子突变[1]。临床表现异质性明显,多数患者无任何症状,约25%的患者有出血症状,20%患者有血栓事件,部分患者既有出血表现又有血栓形成,还有部分患者表现为反复流产、伤口愈合不良等[2]。
- 罗美玲闫婕林发全
- 关键词：反复流产血栓事件FIBRINOGEN凝血酶法纤维蛋白单体免疫比浊法
- 二例无症状遗传性异常纤维蛋白原血症患者的手术治疗被引量：3
- 2017年
- 遗传性异常纤维蛋白原血症（congenitaldysfibrinogenemia, CD）是由纤维蛋白原基因缺陷导致纤维蛋白原结构和功能异常的遗传性疾病。CD临床表现异质性明显：大多数患者无症状，25％有出血，20％有血栓形成，少数患者既有出血倾向又有血栓形成，患病孕妇可有自发性流产、胎盘早剥等异常表现。近年来CD分子诊断的相关报道较多，围手术期处理的报道相对少见。
- 罗美玲闫婕林发全程鹏邓东红
- 关键词：纤维蛋白原血症遗传性疾病无症状手术治疗围手术期处理出血倾向
- 1例遗传性凝血因子Ⅶ缺陷症患者的家系表型及基因突变分析
- 2021年
- 目的分析1例遗传性凝血因子Ⅶ(FⅦ)缺陷症的家系表型及基因突变情况。方法选取先证者及其父母、妹妹为研究对象,分析该家系表型及基因突变情况。(1)家系表型分析:在IL-ALC TOP700血凝分析仪上采用凝固法检测先证者及其父母亲、妹妹的凝血酶原时间(PT)、PT纠正试验、国际标准化比值(INR)、凝血酶原活动度(PTA)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)、因子Ⅱ活性(FⅡ:C)、因子Ⅴ活性(FⅤ:C)、因子Ⅶ活性(FⅦ:C)和因子Ⅹ活性(FⅩ:C),采用ELISA法检测先证者及其父母亲、妹妹的FⅦ抗原(FⅦ:Ag);在HITACHI 7600-020型生化分析仪上采用酶法检测先证者及其父母亲、妹妹的肝功能与肾功能。(2)基因突变分析:采用高通量测序检测FⅦ(FⅦ)基因外显子及侧翼序列突变并以Sanger测序验证上述突变位点;ClustalX2.1软件分析突变氨基酸的保守性;生物信息学软件预测突变氨基酸是否有害;SWISS-MODEL建立蛋白模型,并用PyMOL软件分析突变氨基酸对蛋白结构的影响。结果 (1)家系实验室表型分析结果:先证者PT延长(49.00 s,能被健康人混合血浆完全纠正),INR增高(3.86),PTA下降(10%),FⅦ:C降低(0.60%),其他指标均正常;先证者父亲FⅦ:C降低(42.70%),其余指标均正常;先证者母亲FⅦ:C降低(29.70%),其余指标均正常;先证者妹妹所有指标均正常。(2)基因突变分析结果:测序结果显示先证者FⅦ基因第8外显子发生c. 722C>A(p. Thr241Asn)杂合错义突变和FⅦ基因第7内含子发生c. 681+1G>T杂合剪接位点突变,先证者父亲携带p. Thr241Asn杂合错义突变,先证者母亲携带c. 681+1G>T杂合剪接位点突变,先证者妹妹为野生型;保守性分析表明,Thr241残基保守性较低;生物信息学软件分析显示,p. Thr241Asn突变可能为有害突变或影响FⅦ蛋白功能;蛋白建模显示,突变型FⅦ蛋白发生了较大的折叠及空间构象变化。结论先证者
- 唐兰艳周伟杰罗美玲向利群林发全
- 关键词：基因突变
