您的位置: 专家智库 > >

杨晨晨

作品数:42 被引量:237H指数:7
供职机构:新疆医科大学基础医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金新疆维吾尔自治区重大科技专项新疆医科大学科研创新基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学语言文字农业科学更多>>

文献类型

  • 41篇中文期刊文章

领域

  • 24篇医药卫生
  • 14篇文化科学
  • 1篇电子电信
  • 1篇农业科学
  • 1篇社会学
  • 1篇语言文字
  • 1篇自然科学总论

主题

  • 8篇食管
  • 6篇细胞
  • 5篇医学论文
  • 5篇食管癌
  • 5篇基因
  • 4篇蛋白
  • 4篇上皮
  • 4篇间质
  • 3篇上皮间质
  • 3篇上皮间质转化
  • 3篇食管鳞癌
  • 3篇泡球蚴
  • 3篇鳞癌
  • 3篇高校学报
  • 3篇分子
  • 3篇高校
  • 2篇大学学报
  • 2篇信号
  • 2篇英文摘要
  • 2篇肿瘤

机构

  • 41篇新疆医科大学
  • 10篇新疆医科大学...
  • 4篇中国石油
  • 3篇新疆维吾尔自...
  • 2篇无锡太湖学院
  • 1篇新疆医科大学...
  • 1篇新疆医科大学...
  • 1篇无锡市第五人...

作者

  • 41篇杨晨晨
  • 7篇卢晓梅
  • 6篇林仁勇
  • 5篇郑树涛
  • 5篇刘清
  • 5篇戴芳
  • 5篇刘涛
  • 4篇张蓓
  • 3篇王俨
  • 3篇张巧莲
  • 3篇王栋
  • 2篇徐茜
  • 2篇温浩
  • 2篇张琰
  • 2篇付娟娟
  • 2篇张静萍
  • 2篇王俊芳
  • 2篇张春桃
  • 2篇许晏
  • 1篇周文涛

传媒

  • 15篇新疆医科大学...
  • 4篇中国科技期刊...
  • 3篇江苏科技信息
  • 2篇编辑学报
  • 2篇国际检验医学...
  • 1篇天津科技
  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇新乡医学院学...
  • 1篇新疆社科论坛
  • 1篇中国科技信息
  • 1篇继续医学教育
  • 1篇中山大学学报...
  • 1篇中国病原生物...
  • 1篇中国医药导报
  • 1篇科技信息
  • 1篇新闻研究导刊
  • 1篇科技传播
  • 1篇转化医学杂志
  • 1篇新媒体研究
  • 1篇新疆新闻出版...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 7篇2016
  • 15篇2015
  • 3篇2014
  • 4篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2007
42 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
刺糖多糖对小鼠腹腔巨噬细胞核转录因子、丝裂原活化蛋白激酶及氨基末端激酶信号通路相关基因和蛋白表达的影响被引量:3
2019年
目的探讨刺糖多糖对小鼠腹腔巨噬细胞中核转录因子(NF-κB)、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)及c-Jun氨基末端激酶(JNK)信号通路相关基因和蛋白表达水平的影响。方法将处于对数生长期的小鼠腹腔巨噬细胞RAW264.7按1×10^8 L^-1接种至24孔细胞培养板中,24 h后更换细胞培养液。将细胞分为0.0、12.5、50.0、100.0 mg·L^-1刺糖多糖组,每组细胞加入相应浓度的刺糖多糖干预24 h。采用实时荧光定量聚合酶链反应检测各组细胞中p38、NF-κB p65、细胞外调节蛋白激酶1/2(ERK1/2)、JNK1/2/3 mRNA的表达,采用Western blot法检测各组细胞中磷酸化p38(p-p38)、p38、磷酸化NF-κB p65(p-NF-κB p65)、NF-κB p65、磷酸化ERK1/ERK2(p-ERK1/ERK2)、ERK1/ERK2、磷酸化JNK1/2/3(p-JNK1/2/3)及JNK1/2/3蛋白的表达。结果刺糖多糖干预巨噬细胞24 h后,与0.0 mg·L^-1刺糖多糖组比较,50.0、100.0 mg·L^-1刺糖多糖组细胞中ERK1、NF-κB p65 mRNA表达量显著升高(P<0.05);12.5、50.0、100.0 mg·L^-1刺糖多糖组细胞中p38 mRNA表达量显著升高(P<0.05)。与12.5 mg·L^-1刺糖多糖组比较,50.0、100.0 mg·L^-1刺糖多糖组细胞中ERK1、p38、NF-κB p65 mRNA表达量显著升高(P<0.05)。与0.0、12.5 mg·L^-1刺糖多糖组比较,50.0、100.0 mg·L^-1刺糖多糖组细胞中p-p38、p-NF-κB p65、p-ERK1/ERK2、ERK1/ERK2蛋白表达量显著升高(P<0.05)。结论刺糖多糖能上调p38、NF-κB p65、ERK1/2蛋白的磷酸化水平,从而激活MAPK信号通路和NF-κB信号通路;刺糖多糖的免疫机制可能与NF-κB p65、p38、ERK1mRNA表达上调有关。
向阳杨晨晨韩曾娇常军民
关键词:腹腔巨噬细胞核转录因子丝裂原活化蛋白激酶
MTDH、miR-26a与肿瘤关系的研究进展被引量:2
2015年
目前,肿瘤相关基因的研究仍然是肿瘤研究的热点与难点。临床研究表明,肿瘤细胞信号通路中的特定基因的扩增/突变/表达状态与靶向、化疗药物的有效性密切相关。肿瘤分子标记物的检测有助于发现新发肿瘤,临床上检测特定基因的异常改变情况,能针对性地为每位患者量身定做一套最适合的治疗方案,从而最大程度地提高治疗的有效率,减少药物的毒副作用,避免用药不当贻误治疗时机。同时,分子标记物的检测可以对相关肿瘤预后进行评价。找到1个或多个与某个肿瘤相关的基因,有助于肿瘤的早期诊断、治疗方案的选择及判断预后。肿瘤转移是恶性肿瘤中普遍存在的现象,同时也是治疗失败和导致患者死亡的主要原因之一。肿瘤的转移是癌细胞与宿主细胞相互作用的复杂过程,由一系列复杂的基因调控系统所组成。因此,几年来对于肿瘤分子生物学的研究重点逐渐转至肿瘤转移基因与抑制肿瘤转移基因,并对这些基因的调控因子和转移过程中的作用机制进行研究,期望通过揭示肿瘤转移在基因水平的本质,为改进肿瘤的诊断方法和治疗手段提供依据。MTDH 基因又称星形细胞提升基因-1(astrocyte elevated gine-1,AEG-1)、LYRIC 是2002年首次克隆出来的新基因。MTDH基因定位在人类8号染色体上(8q22),由于其能帮助肿瘤细胞紧贴上远距离的血管,因此对于癌症的扩散和转移意义重大[1]。微小 RNA (Mi-croRNAs,miRNAs)是一类由22~23个核苷酸组成的具有调控功能的非编码小分子 RNA,miRNAs通过与 mRNA 的3’-UTRs 结合而发挥调控作用[2]。有的 miRNAs通常在肿瘤中表达下调,发挥着抑癌基因的作用,而有的 miRNAs则起着癌基因的作用[3-4]。研究表明,miR-26a抑制鼻咽癌、乳腺癌、肝癌细胞的增殖[5-7],但却促进胶质瘤细胞的增�
杨晨晨卢晓梅
关键词:肿瘤转移基因肿瘤分子标记物肿瘤分子生物学细胞信号通路细胞相互作用
媒体融合时代高校学报发展新模式探讨被引量:6
2015年
多媒体融合出版是期刊发展的大势所趋。高校学报应在保持自身内容优势的前提下,通过各种有效方式与新媒体融合,实现跨越与发展。本文介绍了"多媒体融合"的含义和发展现状,提出高校学术期刊媒体融合的必要性。指出媒体融合背景下高校学术期刊的发展对策:1)走多媒体融合出版之路;2)加强编辑的数字化培养;3)注重内容发展,从提高质量入手。
杨晨晨
关键词:媒体融合高校学报
甲状腺微小乳头状癌中Galectin-3、CK19和HBME-1的表达及其意义被引量:8
2015年
目的探讨甲状腺微小乳头状癌中Galectin-3、CK19和HBME-1的表达及其临床意义。方法采用免疫组化Envision法检测甲状腺微小乳头状癌及甲状腺良性病变伴乳头状增生中Galectin-3、CK19及HBME-1的表达,并分析Galectin-3、CK19及HBME-1与临床病理的关系。结果 CK19的表达定位于胞浆中,CK19甲状腺微小乳头状癌和甲状腺良性病变伴乳头状增生中的阳性表达率分别为92.5%(37/40)和10.0%(4/40),差异有统计学意义。有38例(95.0%)Galectin-3阳性表达,阳性部位定位于细胞膜和细胞质上,呈弥漫性阳性表达。34例(85.0%)样本HBME-1呈中度阳性及强阳性着色,2例(5.0%)呈弱阳性着色,主要在细胞膜及少部分胞质中表达,阳性表达率为90.0%。17例(42.5%)乳头状癌中同时出现CK19、HBME-1及Galectin-3强阳性表达,而良性病变患者未见同时出现CK19、HBME-1及Galectin-3的强阳性表达。甲状腺微小乳头状癌中Galectin-3、CK19及HBME-1的阳性表达率明显高于甲状腺良性病变伴乳头增生,差异有统计学意义。CK19的高表达与性别有关,HBME-1的阳性表达与年龄有关,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 CK19、HBME-1及Galectin-3在甲状腺微小癌中的表达明显高于甲状腺良性病变伴乳头状增生,是诊断甲状腺微小乳头状癌的重要标志物,联合检测更能提高甲状腺微小乳头状癌的准确性。
贺家勇付娟娟杨晨晨
关键词:甲状腺微小乳头状癌GALECTIN-3CK19HBME-1标志物免疫组织化学
《新疆医科大学学报》审稿质量控制被引量:6
2011年
审稿在整个编辑过程中处于承上启下的中心地位。《新疆医科大学学报》编辑部采用编辑初审的质控措施、充分发挥审稿专家的作用、及时召开审稿专家集体审稿会、科学设计审稿单、及时审稿等一系列措施努力提高审稿质量,并取得良好的效果。
杨晨晨
关键词:大学学报
医学论文文后英文参考文献的著录要点及常见错误分析
2013年
在撰写医学论文时,参考文献是为论题提供依据,起到支持论题观点的作用。笔者作为一名医学期刊的责任编辑,在审稿过程中发现,中文参考文献的错误相对较少,而英文参考文献著录错误很多,如文献过于陈旧、引文不当等问题。本文将参考文献引用和著录中存在的问题进行归纳分析,并提出解决对策,以引起作者和编辑的重视和借鉴。编辑应尽量做到文后参考文献准确无误,提高其参考文献著录的准确性,从而提高期刊的质量。
杨晨晨
关键词:医学论文英文参考文献常见错误分析
媒体融合时代高校学报发展新模式探讨
2015年
近年来,传播媒体正在从多媒体、跨媒体向全媒体时代大步前进,多媒体融合出版是期刊发展的大势所趋。面对新媒体的不断发展,作为传统媒体如果不去追踪新媒体,积极加快与其他知识和信息服务载体的优势融合与创新,其地位和作用便会岌岌可危。高校学报一直都有着自己的内容优势,其在宣传科技动态学术进展方面有着自己的独特方式方法。
杨晨晨
关键词:多媒体融合高校学报传播媒体传统媒体信息服务
地方高校学报稿件外流的应对策略被引量:1
2016年
分析目前地方高校稿件流失情况和原因,提出地方高校学报稿件外流的应对策略。指出稿件流失的原因包括:受科技评价体系的导向影响;国外期刊出版时滞短的竞争作用,论文的传播速度较快;国内期刊的竞争加速稿件的外流。提出的处理措施包括:争取高校优惠政策,吸引校内优质稿源;编辑从自身出发,主动寻找优秀稿源;从各种渠道提高学报质量;加快审稿,缩短期刊出版周期;免费发表与以质论酬方式结合的试点。
杨晨晨
关键词:高校学报
编辑在医学论文中应重视伦理问题的把关被引量:5
2016年
目的探讨医学伦理学的国际准则,对医学编辑应注意的伦理问题及编辑把官方法进行研究。方法对医学伦理学的国际准则进行阐述,分析医学编辑应注意的伦理问题,提出医学伦理问题的防范措施。结果医学编辑应注意的伦理问题及编辑把关,主要方法有:知情同意;伦理委员会批准相关问题;实验动物的相关伦理学检验;科学性和合理性;审查伦理学相关材料;对论文中涉及患者隐私的审查。医学伦理问题的防范措施:加强医学编辑、科研工作者的医学伦理学知识的普及;规范编辑部审稿流程;期刊稿约中明确对伦理学进行要求;与相关伦理委员会、科研部门保持密切联系。结论医学编辑在工作中应严格遵循伦理学行为准则,注重伦理方面的审查,树立正确的医学期刊的导向作用,医学期刊论文的伦理水平才会得到提升。
杨晨晨
关键词:医学论文医学伦理学
FISH检测孕早期胚胎停育和自然流产绒毛染色体异常的应用研究被引量:7
2015年
目的探讨荧光原位杂交(FISH)技术诊断孕早期胚胎停育和自然流产绒毛染色体异常的临床应用价值。方法采用7种探针,应用FISH技术针对13、16、18、21、22号和X、Y染色体,对60例孕早期胚胎停育和自然流产绒毛组织进行检测分析,同时用30例人工流产绒毛作为对照。结果 60例孕早期胚胎停育和自然流产绒毛组织中32例存在染色体数目异常,检出率为53.33%,其中15例16-三体,5例13-三体,4例22-三体,1例21-三体,10例三倍体。30例人工流产绒毛组织中检出染色体数目异常1例,为16-三体,检出率为3.33%,孕早期胚胎停育和自然流产绒毛组织染色异常检出率明显高于人工流产绒毛组织染色体异常,差异有统计学意义(P<0.05)。结论染色体数目异常是导致孕早期胚胎停育和自然流产的主要因素,其中16号染色体三倍体是主要改变,FISH技术可以快速、简便地检测出流产绒毛组织染色体异常。
付娟娟杨晨晨胡小萍
关键词:自然流产染色体异常
共5页<12345>
聚类工具0