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卢晓梅

作品数：151 被引量：416H指数：10
供职机构：新疆医科大学第一附属医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金新疆维吾尔自治区自然科学基金新疆维吾尔自治区高校科研计划更多>>
相关领域：医药卫生生物学农业科学电子电信更多>>

合作作者

文献类型

  • 134篇期刊文章
  • 9篇专利
  • 4篇会议论文
  • 3篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 135篇医药卫生
  • 12篇生物学
  • 2篇电子电信
  • 2篇农业科学
  • 1篇理学

主题

  • 59篇食管
  • 55篇细胞
  • 36篇基因
  • 31篇食管癌
  • 23篇蛋白
  • 20篇哈萨克族
  • 19篇食管鳞癌
  • 19篇肿瘤
  • 19篇鳞癌
  • 15篇泡球蚴
  • 15篇鳞状
  • 15篇鳞状细胞
  • 13篇免疫
  • 13篇癌细胞
  • 11篇新疆哈萨克族
  • 11篇食管鳞状
  • 11篇食管鳞状细胞...
  • 11篇细胞癌
  • 11篇鳞状细胞癌
  • 10篇信号

机构

  • 133篇新疆医科大学...
  • 67篇新疆医科大学
  • 6篇美国芝加哥大...
  • 6篇新疆大学
  • 6篇新疆医科大学...
  • 2篇复旦大学
  • 2篇汕头大学
  • 2篇中国科学院研...
  • 2篇新疆医科大学...
  • 2篇西南医科大学...
  • 1篇阿拉巴马大学
  • 1篇浙江大学
  • 1篇中国药科大学
  • 1篇新疆维吾尔自...
  • 1篇解放军第30...
  • 1篇新疆医科大学...
  • 1篇新疆医科大学...
  • 1篇乌鲁木齐市第...
  • 1篇解放军175...
  • 1篇乌鲁木齐市血...

作者

  • 151篇卢晓梅
  • 83篇林仁勇
  • 71篇温浩
  • 40篇刘涛
  • 37篇郑树涛
  • 34篇刘清
  • 33篇吕国栋
  • 31篇王星
  • 21篇王俊华
  • 17篇刘辉
  • 17篇张亚楼
  • 14篇张琰
  • 12篇张传山
  • 10篇王俨
  • 9篇张静萍
  • 7篇伊力亚尔·夏...
  • 7篇黄丛改
  • 7篇王俊芳
  • 7篇张春桃
  • 7篇丁剑冰

传媒

  • 46篇新疆医科大学...
  • 11篇中国病原生物...
  • 6篇地方病通报
  • 6篇疾病预防控制...
  • 5篇中华消化杂志
  • 5篇中国寄生虫学...
  • 4篇中华传染病杂...
  • 3篇中国现代医学...
  • 3篇中华实验外科...
  • 3篇中国实验血液...
  • 2篇世界华人消化...
  • 2篇生物技术
  • 2篇中国地方病学...
  • 2篇中国寄生虫病...
  • 2篇中华预防医学...
  • 2篇中华检验医学...
  • 1篇中华肝胆外科...
  • 1篇疾病控制杂志
  • 1篇中国当代儿科...
  • 1篇生物技术通报

年份

  • 3篇2024
  • 2篇2023
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  • 2篇2020
  • 6篇2019
  • 2篇2018
  • 3篇2017
  • 3篇2016
  • 7篇2015
  • 5篇2014
  • 7篇2013
  • 2篇2012
  • 13篇2011
  • 10篇2010
  • 12篇2009
  • 8篇2008
  • 17篇2007
  • 10篇2006
  • 13篇2005
  • 3篇2004
共 151 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
染噪红外光谱信号的去噪方法
本发明涉及红外光谱信号的去噪方法技术领域，是一种染噪红外光谱信号的去噪方法，按下述步骤进行：第一步，将加入高斯白噪声后的染噪红外光谱信号进行经验模态分解后得到<I>j</I>个本征模态分量，将<I>j</I>个本征模态分...
吕国栋吕小毅莫家庆刘辉付明刚温浩林仁勇卢晓梅
文献传递
谷胱甘肽转硫酶M1和T1基因型与新疆哈萨克族食管癌的关系被引量：6
2003年
目的　为探讨与致癌物代谢有关的谷胱甘肽转硫酶 (GST) T1和 M1基因多型性与哈萨克族食管癌易感性的关系。方法　采用聚合酶链 (PCR)技术 ,分析新疆食管癌高发民族中 GSTM1和 GSTT1基因型分布的差异。结果　 GSTM1基因在食管癌、癌旁正常粘膜对照组中缺失率分别为 4 1.4 6 % (17/ 4 1)、34.15 % (14 / 4 1) ;GSTT1基因缺失率的分别为 4 8.78% (2 0 / 4 1)、5 1.2 2 % (2 1/4 1) ,差别均无显著性。同时 ,在食管癌组织的高分化组、中低分化组中 GSTT1和 GSTM1基因缺失率分别为 6 1.5 4 % (8/ 13)、4 2 .86 % (12 / 2 8)、15 .38% (2 / 13)、5 3.5 7% (14 / 2 8) ,其中 GSTM1基因缺失率在高、中低分化组中差别有统计学意义。结论　提示
卢晓梅张月明林仁勇张亚楼阿孜古丽胡预兵温浩
关键词：谷胱甘肽转硫酶T1基因型哈萨克族食管癌GST
RT-PCR方法检测白血病中NUP98-HOX融合基因的初步研究
2005年
为了研究白血病患者体内是否有NUP98 HOXA、NUP98 HOXB、NUP98 HOXC、NUP98 HOXD融合基因 ,提取了骨髓中单个核细胞总RNA ,用甲醛变性电泳检测其完整性 ;反转录合成cDNA第一链并设计了 17对引物 ,以巢式PCR法 (nested PCR )扩增NUP98 HOXA融合基因 ;一步法扩增NUP98 HOXB、NUP98 HOXC和NUP98 HOXD融合基因 ,4 12bpGAPDH作为内参照引物 ,2 %琼脂糖凝胶电泳判断PCR结果。结果表明 :所提RNA完整 ,反转录后PCR扩增每个样本中均有内参照GAPDH的表达 ,但是未发现有NUP98 HOXA、NUP98 HOXB、NUP98 HOXC、NUP98 HOXD融合基因。结论 :在本研究所取新疆白血病人群中没有检测到NUP98 HOXA、NUP98 HOXB、NUP98 HOXC和NUP98 HOXD融合基因。
张琰李玲温丙昭林仁勇曹旭王宁哈力达.牙森江明温浩卢晓梅冯晓辉王星
关键词：白血病
Genistein对鼻咽癌细胞增殖抑制作用的研究
2007年
目的:探讨酪氨酸蛋白激酶(TPK)抑制剂Genistein对鼻咽癌细胞增殖的抑制作用。方法:以不同浓度的Genistein作用于鼻咽癌细胞,采用MTT法检测细胞的增殖程度,倒置显微镜下观察肿瘤细胞的形态学变化。结果:Genistein引起鼻咽癌细胞增殖比明显下降,其程度随Genistein浓度增高而增强;Genistein促进鼻咽癌细胞形态发生改变并导致细胞死亡。结论:Genistein对鼻咽癌细胞的增殖有抑制作用,并破坏肿瘤细胞的结构而使其死亡。
阿依恒曲库尔汗阿孜古丽.吐尔逊卢晓梅刘立中
关键词：增殖
组合抗原ELISA法和潜伏态IFA在HHV-8血清检测中的对比研究
2007年
目的比较HHV-8组合抗原ELISA检测法与潜伏态病毒IFA法的检测灵敏性与特异性,并验证组合抗原ELISA法作为分子流行病学调查方法的可行性。方法组合抗原ELISA检测法与潜伏态病毒IFA法对32例法国AIDS相关KS患者血清和23例法国肝移植后皮肤癌患者血清检测对比;组合抗原法对12例新疆地区KS患者血清和不同地区儿童血清进行HHV-8检测,结果32例KS患者血清组合抗原ELISA与潜伏态IFA的检出效率分别为75.0%和40.6%,其中潜伏态IFA检出的13例阳性血清,12例被组合抗原ELISA成功检出。潜伏态IFA检测阴性的19例KS血清中,组合抗原检出12例阳性血清;23例肝移植后皮肤癌患者血清潜伏态IFA检测全部阴性,而组合抗原ELISA检出1例弱阳性,2方法符合率达95.6%。组合抗原对不同地区小样本血清HHV-8检测显示出不同的结果:新疆地区12例KS血清阳性率100%;儿童血清HHV-8检测结果:新疆地区儿童感染率17.8%,四川儿童1.4%,法国儿童0。结论该实验室建立的HHV-8组合抗原ELISA法在灵敏性方面较传统方法有明显提高,特异性方面差异较小,HHV-8组合抗原ELISA初步具备分子流行病学调查的灵敏性、特异性要求。
何方平王星张跃新惠艳林仁勇卢晓梅何斌温浩
关键词：免疫荧光法ELISA法人类8型疱疹病毒
泡球蚴感染对BALB/c小鼠肝细胞ERK1/2和p38表达变化的初步研究被引量：5
2009年
目的通过检测ERK1/2和p38在泡球蚴感染小鼠肝组织中的表达,探讨其在肝泡球蚴病发生中的作用。方法采用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)及免疫组织化学的方法检测16例感染组小鼠和16例对照组小鼠肝组织中的ERK1/2和p38的表达水平。结果感染组ERK1/2表达水平较对照组有统计学差异(P<0.05),p38的表达在感染组与对照组无统计学差异。结论在泡球蚴感染早期,肝细胞增殖占主导。
纪静王俊华姜涛吕国栋刘辉李瑶王红丽卢晓梅王星段新宇温浩买买提祖农林仁勇
关键词：泡球蚴ERK1/2P38小鼠
细粒棘球绦虫抗原B重组蛋白的免疫反应性被引量：2
2009年
目的利用基因工程方法表达细粒棘球绦虫抗原B重组蛋白(rAgB),并分析其免疫反应性。方法将rAgB基因片段插入原核表达载体pET41a(+)中,转化大肠埃希菌BL21(DE3)菌株,经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,获得重组蛋白rAgB-GST。用谷胱甘肽琼脂糖树脂亲和层析柱(GST-sepharose4B)纯化,经十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析重组蛋白的表达情况。用蛋白质印迹(Western blotting)分析其免疫反应性,并用免疫胶体金包虫诊断试剂盒作为对照。结果PCR、双酶切及DNA测序结果均显示重组质粒pET41a-rAgB构建成功。SDS-PAGE结果表明,重组蛋白rAgB-GST的相对分子质量(Mr)为40800,纯化蛋白含量为78.4%。Westernblotting分析结果显示,重组蛋白rAgB-GST检测细粒棘球蚴病和多房棘球蚴病患者血清的阳性率分别为79.2%(95/120)和51.1%(23/45),但与卫氏并殖吸虫病患者、华支睾吸虫病患者血清以及健康人血清反应均为阴性。rAgB-GST的敏感性和特异性分别为79.2%(95/120)和81.0%(98/121),均略高于免疫胶体金棘球蚴病诊断试剂盒的敏感性(72.8%,75/103)和特异性(76.9%,30/39)。结论重组rAgB-GST蛋白可被细粒棘球蚴病和多房棘球蚴病患者血清识别,有较好的免疫反应性。
吕国栋刘涛林仁勇王星王俊华任智慧温浩卢晓梅
关键词：细粒棘球绦虫免疫诊断
四川泸州地区汉族人群食管鳞癌与COMT Vall58Met基因多态性的相关性
2016年
目的:探讨四川泸州地区汉族人群儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)基因Vall58Met单核苷酸多态的分布及与食管鳞癌的关系。方法:检测对象共590例,193例汉族食管鳞癌患者,397例汉族健康人群。以聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法(PCR-RFLP)分析COMT基因G/A(Val/Met)多态性,比较基因型和等位基因频率分布与食管鳞癌发病风险的关系。结果:COMT基因型频率分布依次为GG型90.9%,GA 3.7%,AA 5.4%;等位基因G 92.7%,A 7.3%。四川泸州地区食管鳞癌组与正常对照组COMT Vall58Met基因型及等位基因频率分布差异有统计学意义;非条件Logistic回归分析,病例组和对照组COMT基因型及等位基因频率分布差异有统计学意义;四川泸州地区汉族人群分别与新疆伊犁地区汉、维、哈三民族人群比较,COMT基因型和等位基因频率分布差异均有统计学意义;两地区汉族食管鳞癌组与对照组比较,COMT基因型及等位基因频率分布差异均有统计学意义。结论:COMT Vall58Met基因单核苷酸多态在不同地区不同民族分布有差异,可能是食管鳞癌危险性的遗传标志。
黄丛改李孟泽汪少华万宇王洁琼汪澍昝潇卢晓梅
关键词：食管鳞癌COMT基因基因多态性
1364例恶性肿瘤p53蛋白表达的检测及其临床病理学意义被引量：3
2001年
目的：探讨ｐ５３基因异常表达在人癌发生过程的病理生物学作用和临床病理学意义。方法：对人体１３６４例不同类型恶性肿瘤（其中６１５例鳞癌，３８２例腺癌及３６７例其它恶性肿瘤）及相应良性病变组织进行ｐ５３蛋白表达的免疫组化（ＬＡＳＢ法）检测。结果：恶性肿瘤组织ｐ５３蛋白表达的阳性检出率５６．７％（７７３／１３６４）明显高于良性病变组织 ６． ７％（４２／６２８）（Ｐ＜ ０． ００１）。结论：ｐ５３基因的异常表达（基因突变或／及蛋白积累）是人体多种恶性肿瘤病的普遍现象，可能是人癌发生发展过程中关键的变化之一。免疫组化检测ｐ５３蛋白过度表达可以作为区别良恶性病变有参考价值的指标之一。
卢晓梅陈朝伦沈宝茵
关键词：肿瘤P53基因异常免疫组化临床病理学
泡球蚴感染小鼠IL-17基因实时荧光定量RT-PCR方法的建立与检测被引量：3
2011年
目的建立检测泡球蚴感染小鼠IL-17的实时荧光定量RT-PCR方法,并用于泡球蚴病小鼠IL-17基因检测。方法通过腹腔注射100μl泡球蚴组织匀浆液建立泡球蚴感染小鼠模型,感染1个月后处死,提取肝脏总RNA,反转录得到cDNA;登陆GenBank,得到IL-17基因（U43088.1）全序列,选取保守序列,应用pri mer 5设计引物,β-actin作为内参,以10倍梯度稀释IL-17 PCR产物为标准品,进行实时荧光定量RT-PCR以确定方法的特异性和灵敏度;绘制标准曲线,确定IL-17基因检测的最佳条件。结果用建立的实时定量RT-PCR检测IL-17基因无非特异性扩增,各样品熔解温度均在81.0℃,熔解峰单一;mRNA检出限为1×102pg,106~102pg总RNA均有扩增;泡球蚴感染1个月后,IL-17基因表达显著增加,感染组和对照组分别为（0.008728±0.000984）和（0.003823±0.00082）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论成功建立了小鼠源IL-17基因实时定量RT-PCR检测体系。经检测,小鼠感染泡球蚴1个月后IL-17基因表达增加,表明IL-17在泡球蚴感染免疫调节中可能起重要作用。
张志王俊华张传山吕国栋卢晓梅姜涛林仁勇温浩
关键词：泡球蚴实时荧光定量RT-PCRIL-17
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