- 一种维格列汀杂质的制备方法
- 本发明公开了一种维格列汀杂质的制备方法，通过将起始原料(S)‑N‑氯乙酰基‑2‑氰基吡咯烷和3‑氨基‑1‑金刚烷醇溶于溶剂后，在碱性条件与碘化钾的催化下反应制得中间产物(S)‑1‑[[(3‑羟基金刚烷)氨基]乙酰基]‑2...
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- 一种制备阿戈美拉汀乙酰二胺的方法
- 本发明公开了一种制备阿戈美拉汀乙酰二胺的方法，将溶剂、无水雷尼镍催化剂、(7‑甲氧基‑1‑萘基)乙腈和醋酸酐在氢气条件下、反应釜中加热反应，然后将其减压浓缩，用盐酸和饱和氯化钠洗涤，再用乙酸乙酯结晶，使得阿戈美拉汀乙酰二...
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- 一种盐酸阿扎司琼的制备方法
- 本发明公开了一种盐酸阿扎司琼的制备方法。以6-氯-4-甲基-3-氧代-3,4-二氢-2H-1,4-苯并嗪-8-羧酸甲酯为起始物料经水解制得羧酸，再与2,2ˊ-二硫二苯并噻唑在三乙胺和亚磷酸三乙酯的作用下进行缩合，得羧酸-...
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- 一种维格列汀杂质的制备方法
- 本发明公开了一种维格列汀杂质的制备方法，通过将起始原料(S)-N-氯乙酰基-2-氰基吡咯烷和3-氨基-1-金刚烷醇溶于溶剂后，在碱性条件与碘化钾的催化下反应制得中间产物(S)-1-[[(3-羟基金刚烷)氨基]乙酰基]-2...
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- 一种制备阿戈美拉汀乙酰二胺的方法
- 本发明公开了一种制备阿戈美拉汀乙酰二胺的方法，将溶剂、无水雷尼镍催化剂、(7-甲氧基-1-萘基)乙腈和醋酸酐在氢气条件下、反应釜中加热反应，然后将其减压浓缩，用盐酸和饱和氯化钠洗涤，再用乙酸乙酯结晶，使得阿戈美拉汀乙酰二...
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- 一种右兰索拉唑的制备方法
- 本发明公开了一种右兰索拉唑的制备方法，包括在有机溶剂中，将2-[3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲基硫基-1H-苯并咪唑与手性配体二醇，钛酸异丙酯进行络合反应；再向反应液中加入过氧化羟基异丙苯，经氧...
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- 制备N-[1-(R)-(1-萘基)乙基]-3-[3-(三氟甲基)苯基]-1-丙酰胺的方法
- 本发明公开了一种制备N-[1-(R)-(1-萘基)乙基]-3-[3-(三氟甲基)苯基]-1-丙酰胺的方法，先以3-(3-三氟甲基苯基)丙酸、亚磷酸三乙酯、2,2’-二硫二苯并噻唑和有机溶剂在碱性条件下加热反应获得含有中间...
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- 一种盐酸阿扎司琼的制备方法
- 本发明公开了一种盐酸阿扎司琼的制备方法。以6-氯-4-甲基-3-氧代-3,4-二氢-2H-1,4-苯并嗪-8-羧酸甲酯为起始物料经水解制得羧酸，再与2,2ˊ-二硫二苯并噻唑在三乙胺和亚磷酸三乙酯的作用下进行缩合，得羧酸-...
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- 一种盐酸阿扎司琼的制备方法
- 本发明公开了一种盐酸阿扎司琼的制备方法。该方法以6-氯-4-甲基-3-氧代-3,4-二氢-2H-1,4-苯并嗪-8-羧酸甲酯为起始物料，经水解制得羧酸，再与3-氨基奎宁环盐酸盐、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺...
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- 一种奈妥匹坦的制备方法
- 本发明公开了一种奈妥匹坦的制备方法，属于医药化合物领域。本发明将2‑氯‑5氨基吡啶与甲酸缩合，然后经还原、Boc保护、碘代，然后经偶联、脱保护后与2‑(3,5‑双三氟甲基‑苯基)‑2‑甲基丙酸缩合，最后与N‑甲基哌嗪取代...
- 王强曹康平谢义鹏谷鑫周芯宇何晓
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