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袁森林
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扬子江药业集团
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理学
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合作作者
王强
扬子江药业集团
伍普华
扬子江药业集团
曹康平
扬子江药业集团
王颖
扬子江药业集团
谢义鹏
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作者
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谢义鹏
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一种维格列汀杂质的制备方法
本发明公开了一种维格列汀杂质的制备方法,通过将起始原料(S)-N-氯乙酰基-2-氰基吡咯烷和3-氨基-1-金刚烷醇溶于溶剂后,在碱性条件与碘化钾的催化下反应制得中间产物(S)-1-[[(3-羟基金刚烷)氨基]乙酰基]-2...
谢义鹏
李元波
曹康平
王强
伍普华
袁森林
王颖
一种制备阿戈美拉汀乙酰二胺的方法
本发明公开了一种制备阿戈美拉汀乙酰二胺的方法,将溶剂、无水雷尼镍催化剂、(7-甲氧基-1-萘基)乙腈和醋酸酐在氢气条件下、反应釜中加热反应,然后将其减压浓缩,用盐酸和饱和氯化钠洗涤,再用乙酸乙酯结晶,使得阿戈美拉汀乙酰二...
谢义鹏
曹康平
王强
伍普华
袁森林
王颖
周芯宇
文献传递
制备N-[1-(R)-(1-萘基)乙基]-3-[3-(三氟甲基)苯基]-1-丙酰胺的方法
本发明公开了一种制备N-[1-(R)-(1-萘基)乙基]-3-[3-(三氟甲基)苯基]-1-丙酰胺的方法,先以3-(3-三氟甲基苯基)丙酸、亚磷酸三乙酯、2,2’-二硫二苯并噻唑和有机溶剂在碱性条件下加热反应获得含有中间...
谢义鹏
曹康平
王强
伍普华
袁森林
王颖
何晓
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一种维格列汀杂质的制备方法
本发明公开了一种维格列汀杂质的制备方法,通过将起始原料(S)‑N‑氯乙酰基‑2‑氰基吡咯烷和3‑氨基‑1‑金刚烷醇溶于溶剂后,在碱性条件与碘化钾的催化下反应制得中间产物(S)‑1‑[[(3‑羟基金刚烷)氨基]乙酰基]‑2...
谢义鹏
李元波
曹康平
王强
伍普华
袁森林
王颖
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一种制备阿戈美拉汀乙酰二胺的方法
本发明公开了一种制备阿戈美拉汀乙酰二胺的方法,将溶剂、无水雷尼镍催化剂、(7‑甲氧基‑1‑萘基)乙腈和醋酸酐在氢气条件下、反应釜中加热反应,然后将其减压浓缩,用盐酸和饱和氯化钠洗涤,再用乙酸乙酯结晶,使得阿戈美拉汀乙酰二...
谢义鹏
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王强
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王颖
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一种醋酸普兰林肽的制备方法
本发明公开了一种醋酸普兰林肽的制备方法,包括了它的合成与纯化,属于药物制备领域。本发明通过1)Fmoc-Tyr(tBu)-Rink Amide-MBHA Resin氨基树脂的制备、2)全肽树脂的合成、3)全肽树脂的切割、...
谢义鹏
李元波
曹康平
王强
伍普华
袁森林
王颖
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制备N-[1-(R)-(1-萘基)乙基]-3-[3-(三氟甲基)苯基]-1-丙酰胺的方法
本发明公开了一种制备N-[1-(R)-(1-萘基)乙基]-3-[3-(三氟甲基)苯基]-1-丙酰胺的方法,先以3-(3-三氟甲基苯基)丙酸、亚磷酸三乙酯、2,2’-二硫二苯并噻唑和有机溶剂在碱性条件下加热反应获得含有中间...
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一种醋酸普兰林肽的制备方法
本发明公开了一种醋酸普兰林肽的制备方法,包括了它的合成与纯化,属于药物制备领域。本发明通过1)Fmoc‑Tyr(tBu)‑Rink Amide‑MBHA Resin氨基树脂的制备、2)全肽树脂的合成、3)全肽树脂的切割、...
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