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伍普华

作品数:18 被引量:9H指数:1
供职机构:扬子江药业集团更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>

文献类型

  • 15篇专利
  • 3篇期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 4篇乙酰
  • 4篇他达拉非
  • 4篇萘基
  • 4篇化合物
  • 4篇催化
  • 3篇亚磷酸
  • 3篇亚磷酸三乙酯
  • 3篇盐酸
  • 3篇盐酸阿扎司琼
  • 3篇乙酯
  • 3篇收率
  • 3篇羧酸
  • 3篇羧酸甲酯
  • 3篇酰胺
  • 3篇磷酸三乙酯
  • 3篇甲基
  • 3篇阿扎司琼
  • 3篇醋酸
  • 2篇碘化
  • 2篇碘化钾

机构

  • 17篇扬子江药业集...
  • 1篇上海交通大学

作者

  • 18篇伍普华
  • 17篇谢义鹏
  • 13篇曹康平
  • 11篇王颖
  • 11篇王强
  • 8篇袁森林
  • 7篇李元波
  • 5篇廖麟
  • 3篇何晓
  • 1篇周虎臣
  • 1篇孟青青

传媒

  • 3篇中国药物化学...

年份

  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 4篇2017
  • 3篇2016
  • 7篇2015
  • 1篇2012
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
制备N-[1-(R)-(1-萘基)乙基]-3-[3-(三氟甲基)苯基]-1-丙酰胺的方法
本发明公开了一种制备N-[1-(R)-(1-萘基)乙基]-3-[3-(三氟甲基)苯基]-1-丙酰胺的方法,先以3-(3-三氟甲基苯基)丙酸、亚磷酸三乙酯、2,2’-二硫二苯并噻唑和有机溶剂在碱性条件下加热反应获得含有中间...
谢义鹏曹康平王强伍普华袁森林王颖何晓
文献传递
他达拉非的杂质对照品及其制备方法
他达拉非的杂质对照品及其制备方法。本发明公开了式Ⅰ、式Ⅱ所示的化合物:其中,R<Sub>1</Sub>选自卤素或NR<Sub>2</Sub>R<Sub>3</Sub>;R<Sub>2</Sub>、R<Sub>3</Sub...
谢义鹏伍普华廖麟曹康平
文献传递
一种制备阿戈美拉汀乙酰二胺的方法
本发明公开了一种制备阿戈美拉汀乙酰二胺的方法,将溶剂、无水雷尼镍催化剂、(7‑甲氧基‑1‑萘基)乙腈和醋酸酐在氢气条件下、反应釜中加热反应,然后将其减压浓缩,用盐酸和饱和氯化钠洗涤,再用乙酸乙酯结晶,使得阿戈美拉汀乙酰二...
谢义鹏曹康平王强伍普华袁森林王颖周芯宇
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一种盐酸阿扎司琼的制备方法
本发明公开了一种盐酸阿扎司琼的制备方法。该方法以6-氯-4-甲基-3-氧代-3,4-二氢-2H-1,4-苯并嗪-8-羧酸甲酯为起始物料,经水解制得羧酸,再与3-氨基奎宁环盐酸盐、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺...
李元波谢义鹏曹康平王强伍普华王颖何晓
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一种醋酸普兰林肽的制备方法
本发明公开了一种醋酸普兰林肽的制备方法,包括了它的合成与纯化,属于药物制备领域。本发明通过1)Fmoc-Tyr(tBu)-Rink Amide-MBHA Resin氨基树脂的制备、2)全肽树脂的合成、3)全肽树脂的切割、...
谢义鹏李元波曹康平王强伍普华袁森林王颖
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多尼培南合成路线图解
2012年
多尼培南(doripenem,1)化学名为(1R,5S,6S)-6-[(1R)-1-羟乙基]-2-[(3S,5S)-5-氨磺酰胺基甲基吡咯烷-3-基]硫基-1-甲基-1-碳代-2-青霉烯-3-羧酸,是由日本盐野义制药公司研发的新型1β-甲基碳青霉烯类抗生素,2005年9月首次在日本上市,商品名为Finibax。
伍普华孟青青周虎臣
关键词:多尼培南合成路线图解碳青霉烯类抗生素化学名酰胺基商品名
一种制备阿戈美拉汀乙酰二胺的方法
本发明公开了一种制备阿戈美拉汀乙酰二胺的方法,将溶剂、无水雷尼镍催化剂、(7-甲氧基-1-萘基)乙腈和醋酸酐在氢气条件下、反应釜中加热反应,然后将其减压浓缩,用盐酸和饱和氯化钠洗涤,再用乙酸乙酯结晶,使得阿戈美拉汀乙酰二...
谢义鹏曹康平王强伍普华袁森林王颖周芯宇
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他达拉非的杂质对照品及其制备方法
他达拉非的杂质对照品及其制备方法。本发明公开了式Ⅰ、式Ⅱ所示的化合物:其中,R<Sub>1</Sub>选自卤素或NR<Sub>2</Sub>R<Sub>3</Sub>;R<Sub>2</Sub>、R<Sub>3</Sub...
谢义鹏伍普华廖麟曹康平
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一种盐酸阿扎司琼的制备方法
本发明公开了一种盐酸阿扎司琼的制备方法。以6-氯-4-甲基-3-氧代-3,4-二氢-2H-1,4-苯并嗪-8-羧酸甲酯为起始物料经水解制得羧酸,再与2,2ˊ-二硫二苯并噻唑在三乙胺和亚磷酸三乙酯的作用下进行缩合,得羧酸-...
李元波谢义鹏曹康平王强伍普华王颖周芯宇
文献传递
一种维格列汀杂质的制备方法
本发明公开了一种维格列汀杂质的制备方法,通过将起始原料(S)‑N‑氯乙酰基‑2‑氰基吡咯烷和3‑氨基‑1‑金刚烷醇溶于溶剂后,在碱性条件与碘化钾的催化下反应制得中间产物(S)‑1‑[[(3‑羟基金刚烷)氨基]乙酰基]‑2...
谢义鹏李元波曹康平王强伍普华袁森林王颖
文献传递
共2页<12>
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