蔡晨辰
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 咪达那新凝胶的制备及其体外经皮透过性被引量：1
- 2015年
- 目的制备咪达那新凝胶,考察药物的体外经皮透过性,探讨咪达那新经皮给药的可行性。方法制备了以羟丙纤维素为胶凝剂的咪达那新水-醇凝胶。采用水平扩散池,以大鼠腹部全皮为渗透膜,筛选经皮通透促进剂;采用Franz扩散池,分别用微孔滤膜和大鼠腹部全皮为渗透膜,研究咪达那新凝胶剂的药物释放和体外经皮通透性。结果 Azone、油酸和肉豆蔻酸异丙酯等对咪达那新的经皮通透性有较好的促进效果。咪达那新凝胶中,乙醇、1,2-丙二醇和Transcutol P在一定浓度范围内对药物累积经皮通透量无显著影响,促渗剂azone能显著增加药物的累积经皮通透量。结论 Azone作为渗透促进剂加入咪达纳新凝胶剂中,可显著增加药物的经皮透过性,咪达那新经皮给药制剂的研发具有可行性。
- 蔡晨辰王荣雪于洪丹王俊伟何仲贵徐晖
- 关键词：药剂学凝胶剂经皮给药
- SPG膜乳化法制备粒径均匀的布比卡因P(L)GA微球被引量：2
- 2017年
- 目的以酰胺类局部麻醉药布比卡因为模型药物,生物可降解的P(L)GA为骨架材料,采用SPG膜乳化法制备均一粒径、高载药量的缓释布比卡因微球。方法以微球粒径、表面形态、载药量和包封率为考察指标,筛选微球制剂处方,考察微球的体外释放行为并探讨药物释药机制。结果采用孔径40μm的SPG膜所制备的布比卡因P(L)GA微球的粒径均在15~20μm内,粒径分布均匀;偏光显微镜观察和XRPD分析结果表明,药物以晶体形态存在于微球内部;影响微球释放的主要因素为投药量、外水相体积及载体类型;当投药量的质量分数为75%、外水相体积100 mL时制备的布比卡因PLA微球具有相对理想的药物释放行为;Ritger-Peppas拟合结果表明,布比卡因以扩散方式从微球中释放。结论这种高载药量、粒径均匀的布比卡因缓释微球可望应用于临床的术后镇痛。
- 于洪丹吴新霞王俊伟蔡晨辰刘力徐晖
- 关键词：药剂学缓释微球布比卡因术后疼痛
