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多功能智能导尿袋: 本实用新型公开了多功能智能导尿袋，包括导尿管、连接套、电机、旋转轴、旋转套、压力传感器、排尿孔、第一排尿槽、第二排尿槽、连接管、尿袋，该多功能智能导尿袋，结构巧妙，功能强大，操作简单，通过使用该装置，可智能的将导尿管与尿...; 贾晓涛王新来潘艳芳狄政莉顾乃兵刘志勤; 文献传递

表现为急性间脑综合征的视神经脊髓炎谱系疾病1例并文献回顾被引量：2: 2017年; 视神经脊髓炎谱系疾病（neuromyelitis optica spectrum disorders,NMOSD）是一组主要由体液免疫参与、抗原-抗体介导的CNS炎性脱髓鞘疾病谱,其有6组核心临床症候,其中视神经炎、急性脊髓炎、延髓最后区综合征的临床及影像表现最具特征性,而表现为间脑综合征者少见,国内鲜有报道。我们现报道我院近期收治的1例以低钠血症首发,表现为间脑综合征的NMOSD病例,加深临床医生对本病的认识,从而减少误诊及漏诊。; 贾晓涛刘志勤狄政莉常明则潘艳芳; 关键词：NMO-IGG

Exendin4拮抗Aβ1-42所致大鼠识别记忆损伤的保护效应研究: 2016年; 目的探讨Exendin4拮抗淀粉样β蛋白(amyloidβ-protein,Aβ)引起大鼠识别记忆功能伤害的保护作用。方法将80只健康成年雄性SD大鼠随机分为对照组(PBS组)、Aβ1-42组、不同剂量Exendin4组(0.02、0.20、2.00 nmol)、不同剂量Exendin4(0.02、0.20、2.00 nmol)联合Aβ1-42组,每组10只。各组大鼠经侧脑室给药后进行新物体识别实验,旷场中间隔5 h分别放置2种物体,每次大鼠自由探索10 min。检测指标为新物体识别指数(NOI)=探索新物体时间/(探索新物体时间+探索旧物体时间)×100%。结果 Aβ1-42组大鼠NOI明显低于对照组,0.20、2.00 nmol Exendin4联合Aβ1-42组大鼠NOI明显高于Aβ1-42组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 Exendin4预处理能剂量依赖性对抗Aβ1-42引起的大鼠识别记忆损伤。; 潘艳芳贾晓涛方艳; 关键词：淀粉样Β蛋白记忆动物实验

重复经颅磁刺激配合作业疗法对缺血性脑卒中偏瘫患者认知及运动功能的影响被引量：7: 2020年; 目的研究重复经颅磁刺激(rTMS)配合作业疗法对缺血性脑卒中(IS)偏瘫患者认知及运动功能的影响。方法将我院收治的68例IS偏瘫患者根据随机数字表法分为对照组和观察组,各34例。对照组采用作业疗法,观察组在对照组的基础上行rTMS。比较两组的治疗效果。结果治疗后,两组患者的认知功能评分、上肢和下肢运动功能评分均明显升高,MEP潜伏期和CMCT均明显缩短,且观察组优于对照组(P<0.05)。结论rTMS配合作业疗法能够明显改善IS偏瘫患者的认知功能、运动功能以及神经电指标。; 杨艳贾晓涛王栋毅; 关键词：重复经颅磁刺激作业疗法缺血性脑卒中

中药活性成分抑制小胶质细胞活化治疗神经退行性疾病的研究进展被引量：1: 2022年; 神经退行性疾病是一种常见的慢性神经系统疾病,神经炎症已成为神经退行性疾病的共同病理标志,而小胶质细胞是调节炎症反应的主要效应器。因此,抑制神经系统小胶质细胞活化介导的神经炎症可能成为治疗神经退行性疾病的靶标。中医药在治疗神经退行性疾病方面具有独特优势,其药理活性成分是中药发挥作用的关键。现对近年来中药活性成分通过抑制小胶质细胞介导的神经炎症治疗神经退行性疾病的研究进行综述。; 杨雅倩潘艳芳屈梦杨贾晓涛; 关键词：神经退行性疾病小胶质细胞神经炎症中药活性成分

ROCK抑制剂对脑出血大鼠脑白质损伤的影响被引量：6: 2011年; 目的探讨ROCK抑制剂盐酸法舒地尔对脑出血大鼠神经功能缺损的保护作用。方法运用立体定位仪,取大鼠尾动脉不凝血造内囊出血模型。Wistar雄性清洁级大鼠分成3组:假手术组、脑出血组(ICH组)、盐酸法舒地尔组(治疗组)。治疗组于出血后24h开始按12mg/(kg·d)腹腔注射盐酸法舒地尔,连续7d;假手术组和脑出血组用等量的生理盐水腹腔注射作为对照。运用Bederson大鼠神经功能缺损评分方法对各组进行评分。断头取脑后,行改良三色染色法染色,观察脑组织的病理变化。结果盐酸法舒地尔能够明显改善脑出血大鼠的神经功能缺损程度,减轻神经纤维髓鞘脱失及轴突断裂等病理变化。治疗组血肿周围含水量和神经功能评分均较ICH对照组降低(P<0.05),而较假手术组明显升高(P<0.05)。结论盐酸法舒地尔可以有效改善脑出血大鼠神经功能缺损情况。; 刘正姣李东芳贾晓涛罗岗; 关键词：脑出血神经功能缺损染色

脑出血后Eprin-b3的表达与白质损伤的相关性被引量：2: 2011年; 目的探讨成年大鼠脑出血后Ephrin-b3表达与脑白质损伤的相关性及其作用机制。方法采用250g±15g的Wistar雄性清洁级大鼠,通过取大鼠尾动脉不凝血,并在立体定位仪辅助仪器下向大鼠大脑内囊区注血建立脑出血模型。分别于造模成功后6h,24h,48h,72h,7d处死,取脑,同时每个时间点设立相应的对照组。应用苏木精-伊红染色观察血肿周围脑组织的病理变化。应用ELISA法检测血肿周围Ephrin-b3的表达情况。结果与对照组比较,出血6h、24h、48h、72h组血肿周围的变性坏死区逐渐扩大,淋巴细胞及中性粒细胞浸润。出血组各时间段Ephrin-b3均表达增加。结论 Ephrin-b3参与了脑出血损伤的发生,在脑出血发生、发展和转归过程中起一定的作用。考虑成年大鼠脑出血后Ephrin-b3的表达和脑白质损伤具有相关性。; 罗岗李东芳贾晓涛刘正姣; 关键词：脑出血

一种BPPV辅助复位模型: 本实用新型涉及医学演示领域，尤其涉及一种BPPV辅助复位模型。包含椭圆囊，所述椭圆囊为透明材质，还包含透明的半规管，半规管内置入带色颗粒状物质，带色颗粒状物质能够在透明的半规管中滑动而落入椭圆囊。有益效果：它克服了传统内...; 贾晓涛王新来田晔常明则顾乃兵李斌; 文献传递

黄芪甲苷拮抗Aβ1-42所致大鼠氧化应激,神经炎症和认知功能损伤（英文）被引量：12: 2018年; To investigate the neuroprotective action of astragalosideⅣ(AS-Ⅳ)on spatial learning and memory impairment induced by amyloid-beta 1-42(Aβ1-42)in rats and elucidate its underlying molecular mechanisms.Methods Adult-male Sprague-Dawley rats(230-250 g)were divided into six groups randomly:control,Aβ1-42,AS-Ⅳ,Aβ1-42 plus 5 mg/kg·d AS-Ⅳ,Aβ1-42 plus 25 mg/kg·d AS-Ⅳ,and Aβ1-42 plus 50 mg/kg·d AS-Ⅳgroups.Aβ1-42 were delivered by intracerebroventricular injection under the guidance of a brain stereotaxic apparatus.The Morris water maze test(hidden platform test,probe trials,visible platform test)was performed one week after Aβ1-42 injection to obtain the ability of rat spatial learning and memory.AS-Ⅳ(5,25 and 50 mg/kg·d)was administrated intraperitoneally once per day from the 8th day after Aβ1-42 injection for 5 consecutive days.Average escape latencies,distances for searching for the platform under water and the percentage of total time elapsed and distance swam in the right quadrant after removing platform were determined by behavior software system.; 潘艳芳贾晓涛宋二飞彭小忠; 关键词：OXIDATIVE NEUROINFLAMMATION

山仙颗粒对大鼠肝癌前病变Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白表达水平的影响被引量：4: 2020年; 目的观察山仙颗粒对二乙基亚硝胺诱导的大鼠肝癌前病变的影响及可能的分子机制。方法雄性大鼠90只,体质量约(190±10)g,随机分为空白组,模型组,山仙颗粒大、中、小剂量组和KYA1797K(Wnt抑制剂)组,每组15只。采用腹腔注射二乙基亚硝胺诱导大鼠肝癌前病变模型,给药16周后处死。抽血检测肝功能指标ALT(谷丙转氨酶)、AST(谷草转氨酶)、GGT(谷氨酰转肽酶);取肝脏组织,观察并记录其大小、质地、外观等变化;HE、Masson染色观察大鼠肝脏组织病理形态学改变;采用实时荧光定量PCR(聚合酶链反应)及Western blot法检测肝组织中Wnt/β-catenin(肝癌相关)信号通路Wnt-3a、β-catenin、c-MycmRNA和蛋白质的表达含有量。结果与模型组比较,大、中剂量山仙颗粒分别明显减轻了肝功能损伤和肝脏的病变程度(P<0.01,P<0.05),下调了Wnt/β-catenin信号通路Wnt3a、β-catenin、c-Myc mRNA(P<0.01,P<0.05)和蛋白质的表达(P<0.01,P<0.05)。结论山仙颗粒能明显减轻大鼠肝癌前病变形态学的改变,其机制可能是通过抑制Wnt/β-catenin信号通路的活化、下调其下游靶基因的表达水平。; 潘艳芳贾晓涛芮冉应小平方艳孟博博; 关键词：山仙颗粒 WNT/Β-CATENIN信号通路

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