程伟
- 作品数：10 被引量：27H指数：3
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金江苏省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 组氨酸三聚体核苷结合蛋白1在黑素瘤组织中的表达及其基因启动子甲基化水平研究被引量：2
- 2016年
- 目的：检测组氨酸三聚体核苷结合蛋白1（HINT1）在黑素瘤中的表达和HINT1基因启动子甲基化状态，探讨HINT1启动子甲基化与临床病理参数的关系。方法采用甲基化特异性PCR（MSP）法检测56例黑素瘤及瘤旁组织和51例色素痣组织中HINT1基因启动子区甲基化水平，免疫组化法检测56例黑素瘤和51例色素痣组织中HINT1蛋白的表达。结果 MSP显示，黑素瘤组织、瘤旁组织及色素痣组织中HINT1基因启动子区甲基化率分别为76.8%（43/56）、33.9%（19/56）和35.3%（18/51），黑素瘤组HINT1基因启动子区甲基化率明显高于瘤旁组织组和色素痣组，且差异有统计学意义（χ2=20.810、18.749，均P〈0.05），瘤旁组织组与色素痣组间差异无统计学意义（χ2=0.022，P〉0.05）。免疫组化显示，56例黑素瘤和51例色素痣组织中分别有12例（21.4%）和42例（82.4%）HINT1蛋白阳性表达，两组阳性率差异有统计学意义（χ2=39.633，P〈0.01）。12例HINT1蛋白阳性的黑素瘤组织中，有6例HINT1基因启动子甲基化，而在44例HINT1蛋白阴性的癌组织中HINT1启动子甲基化率高达84.1%（37/44），两组差异有统计学意义（χ2=6.147，P=0.013）。56例黑素瘤中，HINT1基因启动子区甲基化率在Clark分级Ⅰ~Ⅱ级组（59.1%，13/22）与Ⅲ~Ⅴ级组（88.2%，30/34）间差异有统计学意义（χ2=6.365，P=0.012）。结论 HINT1在黑素瘤组织中低表达，其机制可能与启动子区发生高甲基化有关；HINT1启动子区高甲基化可能参与黑素瘤的发生及发展。
- 温斯健倪娜娜张韡宋昊王小坡邵雪宝李阿梅程伟孙建方
- 关键词：黑色素瘤甲基化
- 甲苯胺蓝染色在黑素瘤免疫组化复染中的应用被引量：5
- 2015年
- 临床常规免疫组化检测通常采用辣根过氧化酶显色系统（即DAB显色），阳性反应呈棕黄色颗粒。但在黑素瘤组织中，免疫组化阳性的棕黄色颗粒常与组织原有黑索颗粒混淆，难以鉴别，若黑索颗粒较多，结果判断较困难。既往有文献报道，采用Giemsa染液进行后续复染能够很好的使组织内黑索颗粒显示为墨绿色，以区分DAB显色阳性的棕黄色颗粒。本文采用甲苯胺蓝染料在苏木精复染的基础上进行双重复染，背景细胞清晰，黑素颗粒取得与Giemsa染液复染相似的结果，效果满意，现报道如下。
- 吴琼李阿梅邵雪宝程伟姜祎群孙建方
- 关键词：甲苯胺蓝黑素瘤免疫组织化学
- 先天性大疱性鱼鳞病样红皮病8例临床病理分析
- 2018年
- 目的探讨先天性大疱性鱼鳞病样红皮病的临床病理特征及鉴别诊断。方法回顾性分析8例先天性大疱性鱼鳞病样红皮病的临床病理资料。结果 8例患者均自幼年发病,6例为出生时发病,表现为出生时躯干部或四肢发生红斑、水疱、糜烂,随年龄增长,水疱消失,出现全身皮肤弥漫潮红、角化,覆盖厚层棕色鳞屑。组织病理学显示:所有病例均呈表皮松解性角化过度改变,即明显角化过度,颗粒层增厚,颗粒层内见多数不规则的透明角质颗粒,棘层细胞空泡化改变。结论该病临床罕见,但其具有特殊的临床及病理特征。病理学检查是诊断先天性大疱性鱼鳞病样红皮病的重要依据。
- 王白鹤邵雪宝程伟陈浩姜祎群张韡曾学思孙建方徐秀莲
- 关键词：先天性大疱性鱼鳞病样红皮病病理学
- 多中心网状组织细胞增生症一例被引量：2
- 2018年
- 患者,男,65岁。手部皮色丘疹结节伴关节痛3月余,组织病理示:真皮可见大量组织细胞和多核巨细胞,胞体大,胞浆丰富,部分胞浆红染,呈"毛玻璃"样。PAS染色阳性,免疫组化Vimentin(+),CD68(+),CD1a(-),S100(-)。诊断:多中心网状组织细胞增生症。经"泼尼松、甲氨蝶呤、雷公藤"联合口服治疗后皮疹和关节症状明显改善。
- 王白鹤惠云苑春雨程伟邵雪宝陈浩姜祎群徐秀莲孙建方
- 关键词：多中心网状组织细胞增生症
- CCL18在恶性黑素瘤中的表达及其与血管内皮生长因子、Ki67表达的相关性研究被引量：1
- 2016年
- 目的：探讨趋化因子配体18（CCL18）在恶性黑素瘤（恶黑）组织中的表达和临床意义，与血管内皮生长因子（VEGF）、Ki67表达的相关性。方法用免疫组化方法检测58例恶黑石蜡标本中CCL18、VEGF及细胞增殖核抗原Ki67的表达，同时检测20例色素痣石蜡标本中CCL18的表达水平。对CCL18的表达与恶黑临床病理及VEGF、Ki67的表达进行相关性分析。用免疫荧光方法验证CCL18在恶黑组织中的表达。结果 CCL18在恶黑组阳性率为84.48%（49/58），而在色素痣组均无表达，差异有统计学意义（χ^2=45.46，P〈0.01）。CCL18在恶黑的表达与肿瘤Clark分级、Breslow厚度呈正相关（rs值分别为0.609、0.644，均P〈0.01）；在有无溃疡以及有无淋巴结转移组间差异有统计学意义（均P〈0.05）。CCL18的表达在不同性别、年龄、肢端/非肢端恶黑患者组间差异无统计学意义（均P〉0.05）。恶黑中CCL18阳性表达水平与VEGF表达水平呈正相关（rs=0.727，P〈0.05），与Ki67表达水平无相关（P〉0.05）。免疫荧光显示，恶黑组织中肿瘤细胞胞质表达CCL18。结论 CCL18在恶黑组织中高表达，与肿瘤侵袭、转移有一定关系。
- 宋昊王白鹤邵雪宝程伟熊竞舒王小坡王建曾学思徐秀莲孙建方
- 关键词：病理过程血管内皮生长因子类KI-67抗原
- 以皮损为首发表现的淋巴母细胞淋巴瘤／白血病六例临床病理分析被引量：3
- 2017年
- 目的探讨以皮损为首发表现的淋巴母细胞淋巴瘤／白血病的临床、组织病理表现及免疫组化特点。方法分析中国医学科学院皮肤病医院2012-2015年诊断的6例以皮损为首发表现的淋巴母细胞淋巴瘤／白血病的临床和组织病理特点。结果6例患者中男4例、女2例；儿童和青年4例，成人2例。中位发病年龄13．5岁，平均病程8．5个月。皮损表现为单发（1例）或多发（5例）结节或浸润性斑块，组织病理学表现为真皮及皮下脂肪内形态单一、中等大小、胞质较少、染色质细腻的淋巴样细胞增生，可见小核仁，无亲表皮现象，1例可见星空现象。2例免疫学表型符合B淋巴母细胞淋巴瘤，2例符合T淋巴母细胞淋巴瘤，2例呈现T、B双系表型。该病治疗困难，1例患儿在化疗后获缓解，2例患者在接受化疗后皮损部分改善。结论皮损表现和组织学无法区别B和T淋巴母细胞淋巴瘤，只有通过免疫表型进行鉴别，早期骨髓及影像学检查尤为重要。
- 甘璐陈浩熊竞舒樊祥山徐秀莲邵雪宝程伟曾学思孙建方
- 关键词：前体细胞淋巴母细胞白血病淋巴瘤皮肤表现白血病浸润病理过程
- 原发性乳房外Paget病中雄激素受体的表达被引量：2
- 2016年
- 目的探讨雄激素受体（AR）在原发性乳房外Paget病组织中的表达及其与疾病侵袭性间的关系。方法应用免疫组化方法．检测20例原位乳房外Paget病、18例侵袭性乳房外Paget病石蜡组织切片中AR的表达情况。结果38例原发性乳房外Paget病中男26例，女12例，年龄（45～84）岁，平均年龄为64岁。AR在原发性乳房外Paget病中明显表达，AR高表达率为58％（22／38）；其中，AR在侵袭性及原位乳房外Paget病中的高表达率分别为78％（14／18）和40％（8／20），相比具有统计学意义（X2值为5．401．P值为0．020）。结论AR的异常表达与原发性乳房外Paget病的发生发展及侵袭性可能有关。
- 张韡刘白程伟俞婉婷李阿梅曾学思
- 关键词：PAGET病乳房外雄激素受体
- Notch信号相关受体／配体在皮肤恶性黑素瘤中的表达被引量：1
- 2017年
- 目的 检测Notch信号通路中Notch1、Notch4、Jagged1以及Dll4在皮肤恶性黑素瘤组织中的表达，初步探讨Notch信号通路在黑素瘤发病机制中的作用。方法 免疫组化SP法检测40例恶性黑素瘤及15例色素痣石蜡标本中Notch1、Notch4、Jagged1以及Dll4的表达模式和表达强度。采用SPSS21.0软件进行卡方检验及Spearman秩相关分析。结果 在40例黑素瘤组织（31例阳性表达）及15例色素痣组织（3例阳性表达）Notch1的表达率差异有统计学意义（χ2 = 15.281，P = 0.000），原位（18例）及侵袭性黑素瘤（22例）间Notch1表达强度差异无统计学意义（χ2 = 0.631，P = 0.427）。Notch4、Jagged1以及Dll4的表达率在恶性黑素瘤与色素痣之间差异均有统计学意义（均P 〈 0.05），三者表达强度在原位与侵袭性黑素瘤之间差异亦均有统计学意义（P 〈 0.05）。在黑素瘤组织中，Notch1与Jagged1的表达呈正相关（rs = 0.350，P = 0.027），与Dll4的表达亦呈正相关（rs = 0.562，P = 0.000），但是Jagged1与Dll4的表达呈负相关（rs = -0.734，P = 0.000）。结论 Notch信号通路异常可能是黑素瘤的发病机制之一，但具体作用机制有待进一步研究。
- 刘白俞婉婷程伟邵雪宝姜祎群
- 关键词：JAGGEDDLL4
- 男性雄激素性秃发临床及皮肤镜特征分析被引量：11
- 2018年
- 雄激素性秃发（androgenetic alopecia，AGA）又称脂溢性脱发．是最常见的慢性脱发性疾病。在男性患者中常表现为典型的男性型脱发，与遗传、雄激素水平及其受体等因素有关。由于毛发稀疏，头皮显露，影响美观，往往对患者心理和社交造成影响。本研究以信息调查表形式对男性AGA患者进行调查并进行皮肤镜检查，通过对数据进行整理和分析。进一步了解男性AGA患者的人口学特征、流行病学特点、临床表现、皮肤镜特征、疾病相关因素及对患者的影响等。
- 俞婉婷程伟臧洁邵雪宝龚向东张国毅蒋娟侯伟李阿梅姜祎群
- 关键词：雄激素性秃发皮肤镜
- 老年经典型Kaposi肉瘤1例
- 2018年
- 患者女,88岁,汉族,左下肢紫红色斑块、结节1年。皮损组织病理示:真皮内胶原增生,可见多数血管增生,伴血栓形成,部分区域可见内皮细胞增生。免疫组织化学示:CD31(+)、CD34(+)、HHV-8(+)、D2-40(+)。诊断:经典型Kaposi肉瘤。
- 胡煜陈浩程伟陈敏顾恒
