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周晓燕

作品数:4 被引量:4H指数:1
供职机构:北京第四制药厂更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇多相脂质体
  • 3篇脂质体
  • 2篇药物
  • 2篇药物动力学
  • 2篇药物动力学研...
  • 1篇血药
  • 1篇血药浓度
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学
  • 1篇药理
  • 1篇药理学
  • 1篇药理学研究
  • 1篇药浓度
  • 1篇喜树碱
  • 1篇抗癌
  • 1篇抗癌药

机构

  • 4篇沈阳药学院
  • 4篇中国医学科学...
  • 2篇北京第四制药...
  • 1篇沈阳军区总医...

作者

  • 4篇胡成久
  • 4篇顾学裘
  • 4篇周晓燕
  • 2篇夏东亚
  • 2篇张清民
  • 1篇张宝凤

传媒

  • 4篇沈阳药学院学...

年份

  • 1篇1991
  • 3篇1990
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
喜树碱前体的药物动力学研究被引量:1
1990年
用沉淀荧光法研究了喜树碱前体(A-CPT)在小鼠体内的药物动力学,结果表明,A-CPT在小鼠体内的血药浓度经时过程符合三隔室开放模型。其α、β及γ相的半衰期分别为1.8,64.5及852min;Vc及Vd分别为4.63×1O^(-3)及O.741,Cl及AUC分别为6.07×10^(-4)l/min及2082μg·min/ml;MRT为999min。组织分布研究表明,静脉注射给药后24h内的组织浓度时间曲线下面积按照肠(含内容物),骨(含髓),肾,脑,肝(含胆),胃(含内容物)肺,脾,血及心的顺序依次递减。除胃、肠的组织浓度时间曲线有浓度峰以外,其它组织的浓度时间曲线呈单调下降的趋势。
胡成久周晓燕张清民顾学裘夏东亚
关键词:药物动力学血药浓度抗癌药
喜树碱前体多相脂质体的组织分布研究
1990年
本文报道了喜树碱前体多相脂质体(A-CPT-PL)小鼠体内的组织分布研究结果。静注给药后,A-CPT-PL主要分布于肺,给药后24h内组织中药物浓度时间曲线下面积AUC_0^(24)依肺、肝、肠、肾、脾、血、胃、心、骨、脑的顺序递减,这种分布特征是脂质体运载药物的结果;A-CPT-PL的组织分布是剂量依赖性的。口服给药后,大部分药物仍然保留在消化道系统。
胡成久周晓燕张清民顾学裘
关键词:喜树碱脂质体
喜树碱前体多相脂质体的药物动力学研究被引量:1
1991年
本文考察了沉淀荧光法测定组织中喜树碱浓度的可行性。实验结果表明,沉淀荧光法测定组织中喜树碱具有简便、快速的特点,且该法的选择性较好;灵敏度较高。用沉淀荧光法测定静脉注射给药后血浆中药物浓度研究结果表明,静注给药喜树碱前体多相脂质体(A-CPT-p1)后,其血药浓度时间过程符合三隔室开放模型,其α、β、γ相的半衰期分别为9.0,66.0及644min;V_(?),Vd分别为4.4296×10^(-2)及0.2508L;AUC及CJ分别为19474μg·min/ml及2.70×10^(-4)l/min;MRT为22.8h.
胡成久周晓燕顾学裘夏东亚
关键词:多相脂质体药代动力学
喜树碱前体多相脂体的药理学研究被引量:2
1990年
本文报道了对喜树碱前体(A-CPT)及喜树碱前体多相脂质体(A-CPT-pl)的药理学研究结果。结果表明,A-CPT腹腔注射给药(ip)及经口腔给药(PO),寇氏法求得小鼠的LD50分别为159.3mg/kg及33.7mg/kg,较喜树碱钠盐(CTP-Na)的毒性降低,按最大允许给药容量(0.5ml/10g)ip或PO A-CPT-pl 50mg/kg,在观察期间未见死亡。抑瘤试验结果表明,A-CPT-pl对S180及HepS的抑制率可达74%及82%,可使荷EAC小鼠的生命延长126%;A-CPT对S180及HepS的抑制率可达52%及53%,可使荷EAc小鼠的生命延长54%。肿瘤相伴免疫试验结果表明,每日ip,A-CPT-pl 0.5mg/kg,连续9天,对小鼠肿瘤相伴免疫没有明显影响。
胡成久周晓燕顾学裘孙鉴堂张宝凤
关键词:多相脂质体药理
共1页<1>
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