- 2-(E)-取代苯亚甲基环戊酮缩硫代氨基脲衍生物的合成及抗癌、抗惊厥活性研究
- 1992年
- 设计、合成了14个未见文献报道的2-(E)-取代苯亚甲基环戊酮缩硫代氨基脲类新化合物并进行了抗癌、抗惊厥活性研究。初步药理试验结果表明:所有化合物体外对L1210细胞无明显杀伤潘性;化合物5i和5j对回苏灵所致小鼠惊厥有很强的抑制作用。
- 陈海涛计志忠张宝凤牟孝硕
- 关键词：抗癌活性
- 人参茎叶黄酮抗心肌缺血作用的研究被引量：1
- 1988年
- 人参茎叶黄酮100、200mg/kg ip提高小鼠常压,低压耐缺氧能力,对常压并用异丙肾上腺素小鼠缺氧有保护作用。对垂体后叶素所致大鼠心肌缺血性心电图有显著改善作用。可使离体豚鼠冠脉流量增加123.9%。
- 张宝凤杨志博王兰杨俊玲
- 关键词：人参茎叶总黄酮抗心肌缺血
- 淫羊藿甙对血管平滑肌的作用被引量：48
- 1993年
- 用离体家兔和狗动脉环,探讨EI扩张血管的机理。EI对TA,MA,CA和CBA的静息张力均有一定的降低作用;EI不同于Phen,而与Ver,Pap相似,以非竞争性拮抗NE收缩TA环的作用;EI能明显减弱NE收缩TA环作用中Ca^(++)内流依赖性部分,而对NE所致快速收缩反应无明显影响;EI能够降低高K^+所致TA,MA和CA,5-HT所致CBA的收缩反应。上述结果提示:EI具有抑制血管平滑肌细胞外Ca^(++)内流作用,这可能是EI扩张血管的主要机理。
- 王敏刘崇铭张宝凤
- 关键词：淫羊藿甙动脉环
- WB_(852)抗肿瘤作用及对癌细胞内环核苷酸的影响
- 1992年
- WB_(852)是我院药物合成研究室合成的环戊酮系列化合物之一。实验证明,WB_(852)对体外培养的L_(1210)细胞株及人早幼粒白血病细胞株有明显的抑制作用,对L_(1210)细胞在1μg/ml浓度时有明显的抑制作用,而对HL-60细胞在更低的浓度时就有明显的抑制作用。WB_(852)对小鼠移植性肿瘤有显著疗效,腹腔连续用药9天,对荷EAC和HepA小鼠的生命延长率分别为333%和149%;对B_(16)和Lewis肺癌的抑制率为92.8%和49.8%.WB_(852)腹腔连续用药7天对EAC细胞内cAMP和cGMP含量均无明显影响。
- 景永奎张宝凤孙鉴镗聂连之刘忠林苏兴仁
- 关键词：CAMPCGMP抗癌药
- 二甲基亚砜对HL-60细胞表面超微结构及C-myc基因的影响
- 1992年
- 本文应用电子显微镜和染色体分析技术研究了二甲基亚砜(DMSO)诱导HL-60细胞分化过程中,细胞表面超微结构和C-myc基因扩增结构的变化。发现HL-60细胞表面指状、细状微丝和微绒毛消失,出现疣状胞质突起和大的钝形伪足.C-myc扩增结构DM明显减少。
- 石海张宝凤王世贤
- 关键词：HL-60细胞超微结构DMSO
- 健脑降脂丸对小鼠空间分辨学习和记忆的影响被引量：1
- 1994年
- 采用Ｙ型迷宫法证明，健脑降脂丸于实验前５日连续灌胃５．４ｇ／ｋｇ，２．７ｇ／ｋｇ，每日１次，均能提高小鼠学习记忆能力（Ｐ＜０．０１），且能巩固小鼠记忆成绩（Ｐ＜０．０５），其一次训练即达到学习指标的小鼠数比对照组高７０％．对小鼠学习记忆的作用与脑复康作用基本相同．
- 徐颖张宝凤陈瑶石富成李伟萍
- 关键词：记忆
- 4,6-苄叉基-D-葡萄糖抗癌作用的研究
- 1990年
- 本文证明,4、6-苄叉基-D-葡萄糖(BG)i·p,50、100mg/kg对Walker 256和62.5、125mg/kg对EAC实体型移植性肿瘤均有明显抑制作用,对HepA实体型和EAC腹水型则无抑癌活性。体外实验表明,BG 100μg/ml对Hela细胞无活性,200μg/ml对EAC细胞有一定抑制作用。BG i.v LD_(50)为200mg/kg以上。i.p 350mg/kg以上。
- 张宝凤牟孝硕肖功政王玉珠韩丽梅
- 关键词：抗癌作用
- 阿糖胞苷、二甲基亚砜对HL-60细胞周期动力学的影响
- 1990年
- 本文应用流式细胞仪技术研究了二甲基亚砜(DMSO)、阿糖胞苷(Ara-c)诱导HL-60分化成熟过程中,细胞周期动力学的变化。结果表明DMSO、Ara-c作用3天后,具有S、G_2期DNA含量的细胞占全部细胞的百分率,在DMSO组减小,而Ara-c组略有增加。
- 石海张宝凤王昭礼
- 关键词：细胞分化阿糖胞苷
- WB_(852)对Ehrlich腹水癌细胞表面及超微结构的影响被引量：2
- 1990年
- 利用透射电镜、扫描电镜和细胞电泳技术,发现WB_(852)可改变Ehrlich癌细胞表面形态,微绒毛减少,细胞膜破裂;降低癌细胞的表面电荷,促进PHA诱发肿瘤细胞的凝集作用;使线粒体等细胞器肿胀、破裂。
- 景永奎张宝凤牟孝硕王莎西周淑兰王飙崔越计志忠
- 关键词：超微结构
- 喜树碱前体多相脂体的药理学研究被引量：2
- 1990年
- 本文报道了对喜树碱前体(A-CPT)及喜树碱前体多相脂质体(A-CPT-pl)的药理学研究结果。结果表明,A-CPT腹腔注射给药(ip)及经口腔给药(PO),寇氏法求得小鼠的LD50分别为159.3mg/kg及33.7mg/kg,较喜树碱钠盐(CTP-Na)的毒性降低,按最大允许给药容量(0.5ml/10g)ip或PO A-CPT-pl 50mg/kg,在观察期间未见死亡。抑瘤试验结果表明,A-CPT-pl对S180及HepS的抑制率可达74%及82%,可使荷EAC小鼠的生命延长126%;A-CPT对S180及HepS的抑制率可达52%及53%,可使荷EAc小鼠的生命延长54%。肿瘤相伴免疫试验结果表明,每日ip,A-CPT-pl 0.5mg/kg,连续9天,对小鼠肿瘤相伴免疫没有明显影响。
- 胡成久周晓燕顾学裘孙鉴堂张宝凤
- 关键词：多相脂质体药理
