胡成久
- 作品数：5 被引量：7H指数：2
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 曲尼司特在人体内的药动学及生物利用度研究被引量：3
- 1996年
- 目的：测定曲尼司特（Ｔｒａ）在人体内的药动学及生物利用度。方法：健康志愿者１２人，随机、交叉、单剂量ｐｏＴｒａ片剂或胶囊４００ｍｇ，采用反相高效液相色谱法测定不同时间血药浓度，在计算机上以３Ｐ８７程序拟合处理，计算药动学参数。结果：Ｔｒａ片剂和胶囊的Ｔ１／２Ｋ，Ｋ，Ｔｍａｘ，ｃｍａｘ和ＡＵＣ分别为７．３１和９．４４ｈ，０．１１４和０．０８５６ｈ－１，５．１１和４．８４ｈ，７４．９２和７７．４０μｇ／ｍｌ，１３３９和１５４４（μｇ·ｈ）／ｍｌ。结论：经统计学分析表明，片剂与胶囊剂之间的药动学参数无显著性差异（Ｐ＞０．０５），片剂相对于胶囊的生物利用度为９９．６６％。
- 王德华于河舟胡成久段宏谨
- 关键词：曲尼司特反相HPLC药物动力学生物利用度
- 喜树碱前体的药物动力学研究被引量：1
- 1990年
- 用沉淀荧光法研究了喜树碱前体(A-CPT)在小鼠体内的药物动力学,结果表明,A-CPT在小鼠体内的血药浓度经时过程符合三隔室开放模型。其α、β及γ相的半衰期分别为1.8,64.5及852min;Vc及Vd分别为4.63×1O^(-3)及O.741,Cl及AUC分别为6.07×10^(-4)l/min及2082μg·min/ml;MRT为999min。组织分布研究表明,静脉注射给药后24h内的组织浓度时间曲线下面积按照肠(含内容物),骨(含髓),肾,脑,肝(含胆),胃(含内容物)肺,脾,血及心的顺序依次递减。除胃、肠的组织浓度时间曲线有浓度峰以外,其它组织的浓度时间曲线呈单调下降的趋势。
- 胡成久周晓燕张清民顾学裘夏东亚
- 关键词：药物动力学血药浓度抗癌药
- 喜树碱前体多相脂体的药理学研究被引量：2
- 1990年
- 本文报道了对喜树碱前体(A-CPT)及喜树碱前体多相脂质体(A-CPT-pl)的药理学研究结果。结果表明,A-CPT腹腔注射给药(ip)及经口腔给药(PO),寇氏法求得小鼠的LD50分别为159.3mg/kg及33.7mg/kg,较喜树碱钠盐(CTP-Na)的毒性降低,按最大允许给药容量(0.5ml/10g)ip或PO A-CPT-pl 50mg/kg,在观察期间未见死亡。抑瘤试验结果表明,A-CPT-pl对S180及HepS的抑制率可达74%及82%,可使荷EAC小鼠的生命延长126%;A-CPT对S180及HepS的抑制率可达52%及53%,可使荷EAc小鼠的生命延长54%。肿瘤相伴免疫试验结果表明,每日ip,A-CPT-pl 0.5mg/kg,连续9天,对小鼠肿瘤相伴免疫没有明显影响。
- 胡成久周晓燕顾学裘孙鉴堂张宝凤
- 关键词：多相脂质体药理
- 喜树碱前体多相脂质体的组织分布研究
- 1990年
- 本文报道了喜树碱前体多相脂质体(A-CPT-PL)小鼠体内的组织分布研究结果。静注给药后,A-CPT-PL主要分布于肺,给药后24h内组织中药物浓度时间曲线下面积AUC_0^(24)依肺、肝、肠、肾、脾、血、胃、心、骨、脑的顺序递减,这种分布特征是脂质体运载药物的结果;A-CPT-PL的组织分布是剂量依赖性的。口服给药后,大部分药物仍然保留在消化道系统。
- 胡成久周晓燕张清民顾学裘
- 关键词：喜树碱脂质体
- 喜树碱前体多相脂质体的药物动力学研究被引量：1
- 1991年
- 本文考察了沉淀荧光法测定组织中喜树碱浓度的可行性。实验结果表明,沉淀荧光法测定组织中喜树碱具有简便、快速的特点,且该法的选择性较好;灵敏度较高。用沉淀荧光法测定静脉注射给药后血浆中药物浓度研究结果表明,静注给药喜树碱前体多相脂质体(A-CPT-p1)后,其血药浓度时间过程符合三隔室开放模型,其α、β、γ相的半衰期分别为9.0,66.0及644min;V_(?),Vd分别为4.4296×10^(-2)及0.2508L;AUC及CJ分别为19474μg·min/ml及2.70×10^(-4)l/min;MRT为22.8h.
- 胡成久周晓燕顾学裘夏东亚
- 关键词：多相脂质体药代动力学
