李春
- 作品数：19 被引量：45H指数：4
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家新药研究基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程政治法律更多>>
- 高效大量合成AF-5的中间体:(4aR,7R)-1-丁基-4a-甲基-7-(1-甲基-1-羟乙基)-2(1H)-八氢萘酮(英文)
- 2005年
- 化合物(4 aR,7R)-1-丁基-4 a-甲基-7-(1-甲基-1-羟乙基)-2(1H)-八氢萘酮是合成AF-5的重要中间体,传统方法是在强碱叔丁醇钾的作用下对化合物(4 aR,7R)-4 a-甲基-7-(1-甲基-1-羟乙基)-2(1H)-八氢萘酮进行烷基化反应而得到的.为了使操作更方便、安全,适合大量制备,并提高收率,作者探索了多种碱性条件,并选择氢氧化钾的叔丁醇溶液代替叔丁醇钾,最终使该步烷基化反应可以工业化.
- 吴向宏尹大力李春黄惠琴
- 关键词：烷基化中间体
- 芬戈莫德(fingolimode)的新合成方法被引量：4
- 2006年
- 目的:研究可能成为新免疫抑制剂的芬戈莫德(fingolimode,FTY720)的新合成方法。方法:以正辛酸为原料,共9步反应合成目标化合物。结果:总收率17．3%。目标产物光谱数据与文献报道一致。结论:新的合成方法所用原料和试剂低廉易得,条件温和,总收率高于原合成路线。
- 王迷娟李志永王东辉李春尹大力
- 关键词：芬戈莫德免疫抑制剂
- 新型紫杉烷类逆转肿瘤多药耐药候选药物的发现及作用机制研究
- 戴均贵陈晓光尹大力张翼谢丹赵鑫张猛李燕李春邹建华顾军曲润江黄猛杜会霞
- 该项目属医药卫生领域药学的基础研究。90年代初期，课题组通过细胞克隆技术筛选获得了高产sinenxans系列新颖结构紫杉烷类化合物的红豆杉细胞系，并申请了国内国际专利。2000年发现这类化合物具有与verapamil作用...
- 关键词：
- 关键词：紫杉烷类化合物肿瘤药物逆转剂
- 新的沉香呋喃衍生物、它们的药物组合物及它们制备药物的用途
- 本发明涉及新的沉香呋喃衍生物，其制备方法，含它们的药物组合物，及其作为药物，尤其是作为治疗或预防脑退行性疾病或症状的药物的用途。
- 郭积玉王维君尹大力刘瑞武李春孙素娟
- 文献传递
- 新的沉香呋喃衍生物,它们的制备方法,含它们的药物组合物及它们作为药物的用途
- 式(I)化合物或其立体异构体，其制备方法，含有它们的药物组合物及它们作为药物的用途，其中式中各基团定义详见说明书和权利要求书。
- 郭积玉王维君方洪钜尹大力孙素娟刘瑞武李春刘海帆王东辉
- 文献传递
- 去氢白木香醇衍生物作为治疗或预防脑退行性病变的药物
- 本发明涉及去氢白木香醇衍生物或其药用盐作为治疗或预防脑退行性疾病或症状的药物,含它们的药物组合物及它们在制备用于治疗或预防脑退行性疾病或症状药物中的用途。
- 郭积玉王维君方洪矩尹大力李春刘瑞武
- 文献传递
- 新型三环类地氯雷他定衍生物的合成、生物活性与分子对接被引量：2
- 2012年
- 以三环类抗组胺药物地氯雷他定为母体,设计并合成了一系列取代的三环类衍生物。所有目标化合物均通过核磁共振氢谱和高分辨质谱表征确定。H1受体结合活性测试结果表明:化合物7拮抗组胺H1受体的活性显著优于先导化合物地氯雷他定。组胺诱导的豚鼠回肠收缩实验显示化合物7可显著抑制回肠收缩。构效关系研究表明:化合物的疏水参数lgP的计算值与拮抗H1受体的活性具有相关性。并进一步利用分子对接技术研究了化合物7与H1受体的结合模式。
- 汪小涧张福荣程桂芳李春付继华尹大力尤启冬
- 关键词：分子对接
- 新的沉香呋喃衍生物,它们的制备方法,它们的药物组合物及它们作为药物的用途
- 本发明涉及新的沉香呋喃衍生物,其制备方法,含它们的药物组合物,及其作为药物,尤其是作为治疗或预防脑退行性疾病或症状的药物的用途。
- 郭积玉王维君尹大力刘瑞武李春孙素娟
- 文献传递
- 新的沉香呋喃衍生物,它们的制备方法,含它们的药物组合物及它们作为药物的用途
- 式(Ⅰ)化合物或其立体异构体,其制备方法,含有它们的药物组合物及它们作为药物的用途,其中式中各基团定义详见说明书和权利要求书。
- 郭积玉王维君方洪钜尹大力孙素娟刘瑞武李春刘海帆王东辉
- 文献传递
- 关于科研机构女职工队伍现状的分析与思考
- 2017年
- 为了解科研机构女性职工队伍现状,以某科研机构为例进行数据统计分析。随着科研工作的需要,女职工队伍不断壮大。为探索、研究和总结科研机构女职工队伍的基本现状以及在推动科研发展中的作用,通过数据统计分析,了解该研究所现阶段女职工队伍基本状况及特点,并为针对知识女性发展的调研和相关政策的制定提供一定依据。
- 石柳琼郭爱萍李春
- 关键词：女职工
