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马玉恒
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9
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供职机构:
江苏先声药物研究有限公司
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相关领域:
医药卫生
理学
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合作作者
黄伟
江苏先声药物研究有限公司
丛欣
江苏先声药物研究有限公司
赵欣
江苏先声药物研究有限公司
刘兆刚
江苏先声药物研究有限公司
唐锋
江苏先声药物研究有限公司
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机构
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作者
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马玉恒
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丛欣
6篇
黄伟
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赵欣
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唐锋
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刘兆刚
3篇
殷晓进
3篇
朱新荣
3篇
朱永强
3篇
吴刚
3篇
李月杰
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王鹏
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杨磊
2篇
袁云霞
2篇
明志会
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施敏锋
2篇
沈超
年份
2篇
2014
3篇
2012
3篇
2011
1篇
2010
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化合物、制备方法及应用
本发明提供了一种结构如式I所示化合物及其制备方法,以及该化合物作为酪氨酸激酶和/或丝氨酸-苏氨酸激酶抑制剂的用途。本发明制备的结构如式I所示的化合物对多种激酶活性具有很好的抑制作用,该化合物在体外生化水平和细胞水平均对酪...
丛欣
黄伟
王鹏
刘兆刚
明志会
施敏锋
马玉恒
沈超
唐锋
文献传递
一类β氨基酸组成的二肽硼酸及其酯类化合物、制备方法及其用途
本发明公开了一种硼酸及其酯类化合物、制备方法及其用途,该化合物具有式I结构,R1为取代或非取代的C1~10的烷基、C3~6的环烷基或杂环烷基、苯基、萘基或吲哚基,R<Sub>2</Sub>为取代或非取代的C1~10的烷基...
朱永强
吴刚
赵欣
朱新荣
李月杰
马玉恒
殷晓进
文献传递
一类羧酸与β氨基酸组成的二肽硼酸及其酯类化合物、制备方法及其用途
本发明公开了一种羧酸与β氨基酸组成的二肽硼酸及其酯类化合物、制备方法及其用途,该化合物具有式I结构,R1为取代或非取代的C1~10的烷基、C3~6的环烷基或杂环烷基、苯基、萘基或吲哚基,R<Sub>2</Sub>为取代或...
朱永强
吴刚
赵欣
朱新荣
李月杰
马玉恒
殷晓进
文献传递
取代吡啶及氮杂吲哚衍生物的合成
本发明涉及取代吡啶及氮杂吲哚衍生物的合成。以4-氯-2-吡啶甲酸为起始原料,通过金属锂化物作用,形成3位碳负离子,再与各种亲电试剂反应获得相应的取代吡啶衍生物。
刘兆刚
丛欣
马玉恒
赵欣
黄伟
文献传递
喹唑啉衍生物
本发明涉及通式为(Ⅰ)喹唑啉衍生物或其可药用盐,式中R、Q如正文所述;其制备方法以及含有效剂量的通式(Ⅰ)化合物或其可药用盐组合物。通式为(Ⅰ)的化合物或其药用盐可以用于治疗如癌症等细胞增生类疾病以及与激酶相关的其他病症...
丛欣
刘飞
马玉恒
杨磊
唐锋
黄伟
袁云霞
文献传递
取代吡啶及氮杂吲哚衍生物的合成
本发明涉及取代吡啶及氮杂吲哚衍生物的合成。以4-氯-2-吡啶甲酸为起始原料,通过金属锂化物作用,形成3位碳负离子,再与各种亲电试剂反应获得相应的取代吡啶衍生物。
刘兆刚
丛欣
马玉恒
赵欣
黄伟
一类β氨基酸组成的二肽硼酸及其酯类化合物、制备方法及其用途
本发明公开了一种硼酸及其酯类化合物、制备方法及其用途,该化合物具有式I结构,R1为取代或非取代的C1~10的烷基、C3~6的环烷基或杂环烷基、苯基、萘基或吲哚基,R<Sub>2</Sub>为取代或非取代的C1~10的烷基...
朱永强
吴刚
赵欣
朱新荣
李月杰
马玉恒
殷晓进
化合物、制备方法及应用
本发明提供了一种结构如式I所示化合物及其制备方法,以及该化合物作为酪氨酸激酶和/或丝氨酸-苏氨酸激酶抑制剂的用途。本发明制备的结构如式I所示的化合物对多种激酶活性具有很好的抑制作用,该化合物在体外生化水平和细胞水平均对酪...
丛欣
黄伟
王鹏
刘兆刚
明志会
施敏锋
马玉恒
沈超
唐锋
喹唑啉衍生物
本发明涉及通式为(Ⅰ)喹唑啉衍生物或其可药用盐,式中R、Q如正文所述;其制备方法以及含有效剂量的通式(Ⅰ)化合物或其可药用盐组合物。通式为(Ⅰ)的化合物或其药用盐可以用于治疗如癌症等细胞增生类疾病以及与激酶相关的其他病症...
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