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刘兆刚

作品数：11 被引量：0H指数：0
供职机构：江苏先声药物研究有限公司更多>>
相关领域：医药卫生理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 11篇中文专利

领域

  • 3篇医药卫生
  • 2篇理学

主题

  • 6篇衍生物
  • 6篇化合物
  • 4篇蛋白
  • 4篇蛋白激酶
  • 4篇丝氨酸
  • 4篇吡咯
  • 4篇吡咯衍生物
  • 4篇细胞
  • 4篇细胞水平
  • 4篇酶活
  • 4篇酪氨酸
  • 4篇酪氨酸激酶
  • 4篇活性
  • 4篇激酶
  • 4篇激酶活性
  • 4篇氨酸
  • 3篇氮杂
  • 3篇吲哚
  • 2篇一步合成
  • 2篇有机化合物

机构

  • 11篇江苏先声药物...

作者

  • 11篇丛欣
  • 11篇刘兆刚
  • 8篇黄伟
  • 7篇唐锋
  • 6篇沈超
  • 4篇马玉恒
  • 2篇杨士豹
  • 2篇赵欣
  • 2篇王鹏
  • 2篇李月杰
  • 2篇明志会
  • 2篇王致轩
  • 2篇施敏锋
  • 2篇赵敬敬
  • 2篇王佳
  • 1篇朱新荣
  • 1篇吴刚
  • 1篇沈晗

年份

  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 2篇2012
  • 5篇2011
共 11 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
吡咯衍生物的制备方法及应用
本发明提供了一种结构如式Ⅰ所示化合物及其制备方法，以及该化合物作为酪氨酸激酶和/或丝氨酸-苏氨酸激酶抑制剂的用途。本发明制备的结构如式I所示的化合物对多种激酶活性具有很好的抑制作用，该化合物在体外生化水平和细胞水平均对酪...
丛欣黄伟沈超王佳李月杰刘兆刚赵敬敬
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吡咯衍生物的合成新方法
本发明为一种高效制备吡咯邻二羧酸及其衍生物的新方法。从价廉易得的2-吡咯羧酸酯化合物原料出发，通过溴代、脱羧等简单易操作的单元反应合成吡咯衍生物。
刘兆刚丛欣唐锋黄伟沈超
文献传递
取代吡啶及氮杂吲哚衍生物的合成
本发明涉及取代吡啶及氮杂吲哚衍生物的合成。以4-氯-2-吡啶甲酸为起始原料，通过金属锂化物作用，形成3位碳负离子，再与各种亲电试剂反应获得相应的取代吡啶衍生物。
刘兆刚丛欣马玉恒赵欣黄伟
文献传递
化合物、制备方法及应用
本发明提供了一种结构如式I所示化合物及其制备方法，以及该化合物作为酪氨酸激酶和/或丝氨酸-苏氨酸激酶抑制剂的用途。本发明制备的结构如式I所示的化合物对多种激酶活性具有很好的抑制作用，该化合物在体外生化水平和细胞水平均对酪...
丛欣黄伟王鹏刘兆刚明志会施敏锋马玉恒沈超唐锋
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磺酸类有机化合物的一步合成方法
本发明为一步法合成有机磺酸类化合物的新方法。以含有活性氢的化合物为底物，与醛酮等含羰基化合物在亚硫酸氢钠或焦亚硫酸钠溶液中反应，一锅法制备磺酸类有机化合物。反应条件温和，产物收率高，适合工业化大生产。
刘兆刚王致轩丛欣唐锋杨士豹
文献传递
吡咯衍生物的合成新方法
本发明为一种高效制备吡咯邻二羧酸及其衍生物的新方法。从价廉易得的2-吡咯羧酸酯化合物原料出发，通过溴代、脱羧等简单易操作的单元反应合成吡咯衍生物。
刘兆刚丛欣唐锋黄伟沈超
一类氮杂吲哚酮及其合成方法
本发明涉及一类氮杂吲哚酮及其合成方法。该类化合物具有式(I)的结构通式，其中R取代基为烷基，环烷基，芳基，杂芳基，芳烷基等，其合成方法是由7-氯-氮杂吲哚酮为起始原料，经重排、取代、氧化还原得该类化合物。该合成方法简便，...
吴刚朱新荣唐锋丛欣刘兆刚沈晗
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取代吡啶及氮杂吲哚衍生物的合成
本发明涉及取代吡啶及氮杂吲哚衍生物的合成。以4-氯-2-吡啶甲酸为起始原料，通过金属锂化物作用，形成3位碳负离子，再与各种亲电试剂反应获得相应的取代吡啶衍生物。
刘兆刚丛欣马玉恒赵欣黄伟
化合物、制备方法及应用
本发明提供了一种结构如式I所示化合物及其制备方法，以及该化合物作为酪氨酸激酶和/或丝氨酸-苏氨酸激酶抑制剂的用途。本发明制备的结构如式I所示的化合物对多种激酶活性具有很好的抑制作用，该化合物在体外生化水平和细胞水平均对酪...
丛欣黄伟王鹏刘兆刚明志会施敏锋马玉恒沈超唐锋
吡咯衍生物的制备方法及应用
本发明提供了一种结构如式Ⅰ所示化合物及其制备方法，以及该化合物作为酪氨酸激酶和/或丝氨酸-苏氨酸激酶抑制剂的用途。本发明制备的结构如式I所示的化合物对多种激酶活性具有很好的抑制作用，该化合物在体外生化水平和细胞水平均对酪...
丛欣黄伟沈超王佳李月杰刘兆刚赵敬敬
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