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赵欣
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江苏先声药物研究有限公司
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合作作者
朱永强
江苏先声药物研究有限公司
朱新荣
江苏先声药物研究有限公司
马玉恒
江苏先声药物研究有限公司
吴刚
江苏先声药物研究有限公司
丁磊
江苏先声药物研究有限公司
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一种含卤素的喹唑啉分子中苄基的脱除新方法
本发明涉及分子中含有卤素的喹唑啉选择性脱除苄基而保留卤素的新方法。本发明的方法,操作简便,反应时间极短,后处理简单,生产成本低,产品选择性好,纯度高。经LC-MS检测,均无脱卤素副产物生成,收率高达85~95%,所用试剂...
朱永强
张连第
赵欣
丁磊
杨少宁
朱新荣
文献传递
ZnCl<Sub>2</Sub>催化下的蒎烷二醇酯的制备方法
本发明涉及一种在ZnCl<Sub>2</Sub>存在下合成手性蒎烷二醇酯的方法,采取如下的反应路线:<Image file="D200710191693720080305A000011.GIF" he="85" imgC...
朱永强
赵欣
张连第
丁磊
文献传递
一类羧酸与β氨基酸组成的二肽硼酸及其酯类化合物、制备方法及其用途
本发明公开了一种羧酸与β氨基酸组成的二肽硼酸及其酯类化合物、制备方法及其用途,该化合物具有式I结构,R1为取代或非取代的C1~10的烷基、C3~6的环烷基或杂环烷基、苯基、萘基或吲哚基,R<Sub>2</Sub>为取代或...
朱永强
吴刚
赵欣
朱新荣
李月杰
马玉恒
殷晓进
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ZnCl<Sub>2</Sub>催化下的蒎烷二醇酯的制备方法
本发明涉及一种在ZnCl<Sub>2</Sub>存在下合成手性蒎烷二醇酯的方法,采取如右的反应路线,其中R为脂肪类化合物或芳香类化合物,X为卤素。本方法操作简便,反应流程合理,生产成本低,产品质量好,总收率高达90%以上...
朱永强
赵欣
张连第
丁磊
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一类四氢吡咯二螺环类化合物中间体的制备方法
本发明涉及制备抗癌类药物和抗菌类药物的关键片段四氢吡咯二螺环类化合物的中间体的新方法。其反应路线如下:<Image file="D2008101247612A00011.GIF" he="150" imgContent=...
朱永强
赵欣
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一类四氢吡咯二螺环类化合物中间体的制备方法
本发明涉及制备抗癌类药物和抗菌类药物的关键片段四氢吡咯二螺环类化合物的中间体的新方法。其反应路线如右上式,上述反应所得化合物(VIII)再经过还原可得到重要的四氢吡咯二螺环类化合物(I)。
朱永强
赵欣
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取代吡啶及氮杂吲哚衍生物的合成
本发明涉及取代吡啶及氮杂吲哚衍生物的合成。以4-氯-2-吡啶甲酸为起始原料,通过金属锂化物作用,形成3位碳负离子,再与各种亲电试剂反应获得相应的取代吡啶衍生物。
刘兆刚
丛欣
马玉恒
赵欣
黄伟
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一类β氨基酸组成的二肽硼酸及其酯类化合物、制备方法及其用途
本发明公开了一种硼酸及其酯类化合物、制备方法及其用途,该化合物具有式I结构,R1为取代或非取代的C1~10的烷基、C3~6的环烷基或杂环烷基、苯基、萘基或吲哚基,R<Sub>2</Sub>为取代或非取代的C1~10的烷基...
朱永强
吴刚
赵欣
朱新荣
李月杰
马玉恒
殷晓进
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肽硼酸及其酯类化合物、制备方法及其用途
本发明公开了一种式I结构的硼酸及其酯类化合物,R<Sub>1</Sub>或R<Sub>2</Sub>分别独立地为取代或非取代的C1~10的烷基、C3~6的环烷基或杂环烷基、苄基、萘甲基或吲哚甲基,其中所述的取代基为C1~...
朱永强
赵欣
朱新荣
胡杨
吴刚
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一种含卤素的喹唑啉分子中苄基的脱除方法
本发明涉及分子中含有卤素的喹唑啉选择性脱除苄基而保留卤素的新方法。本发明的方法,操作简便,反应时间极短,后处理简单,生产成本低,产品选择性好,纯度高。经LC-MS检测,均无脱卤素副产物生成,收率高达85~95%,所用试剂...
朱永强
张连第
赵欣
丁磊
杨少宁
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