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于相龙: 作品数：27 被引量：57H指数：5; 供职机构：山东农业大学更多>>; 发文基金：山东省科技发展计划项目国家现代农业产业技术体系建设项目国家自然科学基金更多>>; 相关领域：农业科学医药卫生更多>>

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不同日龄雏鸭感染鸭坦布苏病毒后血清中免疫球蛋白及细胞因子的动态变化被引量：1: 2016年; 为研究雏鸭感染鸭坦布苏病毒(DTMUV)后血清中相关免疫指标的动态变化及其在不同日龄雏鸭中的差异性,本实验分别对5日龄、10日龄、25日龄雏鸭静脉接种DTMUV,并于接种后不同时间对雏鸭血清中的免疫球蛋白Ig A、Ig G、Ig M及细胞因子IL-2、IL-4、IL-6、IFN-γ进行检测。结果显示,不同日龄雏鸭接种DTMUV后,血清中3种免疫球蛋白含量均显著高于对照组(p<0.05),表明体液免疫在抗DTMUV的感染中发挥了主要作用。5日龄雏鸭血清中IL-2、IL-4、IL-6、IFN-γ含量均较低;10日龄雏鸭血清中IL-2、IL-4、IL-6水平均不同程度升高,但IFN-γ含量仍低于对照组;25日龄雏鸭血清中IL-2、IL-4、IFN-γ含量在接种后一周内均显著高于对照组(p<0.05),IL-6含量则持续稳定在较高水平。综上所述,雏鸭接种DTMUV后细胞免疫受到了一定抑制,随着日龄的增长,DTMUV对雏鸭细胞免疫的抑制作用减弱,细胞免疫也逐渐在抗DTMUV的感染中发挥作用。; 李秀丽程冰花陈浩路云建提金凤王爱华窦砚国牛晓宇于相龙刁有祥; 关键词：雏鸭免疫球蛋白细胞因子

鸭源新型鹅细小病毒感染樱桃谷肉鸭后病毒的体内分布情况及排毒规律: 2015年3月以来,我国山东、安徽、江苏等地肉鸭群出现了一种以鸭喙发育不良,舌头外伸为主要特征的疾病,该病被暂时根据症状命名为,鸭短喙长舌综合征,并被证明为新型鹅细小病毒感染.该病主要引起雏鸭发育迟缓,上下喙萎缩变短,舌...; 牛晓宇杨晶于相龙窦砚国陈浩刁有祥; 关键词：樱桃谷肉鸭鹅细小病毒病毒感染排毒规律

一种防治鸭细小病毒的卵黄抗体及其制备方法: 本发明涉及生物制品技术领域，具体涉及一种防治鸭细小病毒的卵黄抗体及其制备方法，所述的卵黄抗体来源于使用鸭细小病毒活疫苗和鸭细小病毒灭活疫苗高强度联合免疫健康蛋鸡的初产蛋，这种卵黄抗体，不仅制备方法易于操作，适合大规模生产...; 刁有祥陈浩郑肖强窦砚国牛晓宇杨晶于相龙; 文献传递

鸭细小病毒套式PCR检测方法的建立与应用被引量：9: 2016年; 鸭细小病毒是新近发生的引起樱桃谷肉鸭短喙、长舌、发育迟缓的1种新型水禽细小病毒,目前尚无可靠的快速诊断方法。本研究根据鸭细小病毒的VP3基因设计了2对特异性引物,建立了套式PCR检测方法。该方法对鸭细小病毒DNA的最低检出量为100copies,不能扩增鹅细小病毒、番鸭细小病毒、鸭肠炎病毒等。采用该方法对采自山东、江苏、安徽等地的30份疑似鸭细小病毒感染病料进行检测,结果显示阳性率为27/30(90%),与病毒分离结果符合率为90%;而普通PCR的阳性检出率为8/30(26.7%)。上述结果表明,建立的套式PCR方法具有较高的敏感性和特异性,可用于鸭细小病毒的临床诊断和分子流行病学调查。; 窦砚国陈浩郑肖强于相龙杨晶牛晓宇刁有祥; 关键词：套式PCR 樱桃谷肉鸭

血清4型Ⅰ群禽腺病毒TaqMan荧光定量PCR检测方法的建立: 窦砚国张媛媛刁有祥张欣张秉乾张敏敏于相龙

一株樱桃谷鸭源类鹅细小病毒的分离和全基因组测序分析: A newly emerged duck parvovirus. which causes beak aUophy and dwarfism syndrome (BADS) in Cherry Valleyducks, ...; 陈浩窦砚国唐熠郑肖强牛晓宇杨晶于相龙刁有祥; 关键词：鹅细小病毒病毒分离全基因组测序; 文献传递

鸡源血清4型禽腺病毒的分离鉴定被引量：10: 2017年; 山东、河北等华北地区12个肉鸡养殖场出现了以心包积液、出血性肝炎为特征的疾病,从采集的病料中进行病毒分离鉴定。本研究对分离的毒株进行PCR扩增、血凝试验、ELD_(50)测定、Hexon基因序列测定与分析以及人工感染试验进行组织病理学观察、抗体水平检测等一系列试验。结果显示,分离的毒株不能凝集鸡和鸭的红细胞,但能够凝集大鼠的红细胞,ELD_(50)为10-3.17/0.2mL。组织学变化显示肝细胞纤维化和脂肪变性,肾小管上皮细胞肿胀、变性,心肌纤维水肿、颗粒变性。对临床采集的血清检测结果显示发病鸡群抗体水平为阳性,发病鸡群中的健康鸡阳性率为40%(40/100),表明鸡群中存在隐性感染。将分离株的Hexon基因组与已发表的血清4型禽腺病毒基因进行同源性比较,发现该分离株与印度株在同一个分支上,同源性在99.6%以上,而与韩国、欧洲、美洲株同源性较远。用分离的毒株感染15日龄的雏鸡能引起心包积液、肝脏出血、肾脏肿大等病变。上述结果表明该分离株为血清4型禽腺病毒。; 窦砚国郑肖强陈浩于相龙张媛媛张敏敏刁有祥; 关键词：心包积液肝炎

1株鸭源棒状杆菌的分离及鉴定被引量：2: 2017年; 从四川某鸭场发病种鸭的肝脏组织中分离到1株革兰阳性杆菌,通过形态特征、培养特性、生化特性进行鉴定,并进行药敏试验,应用通用引物对其16S r RNA基因进行克隆与序列分析。结果显示,分离细菌在血琼脂平板生长良好,能发酵部分糖类。系统进化分析显示,分离菌株与棒状杆菌属细菌遗传进化关系较密切,其16S r RNA基因序列与棒状杆菌代表菌株的同源性在87.1%~98.9%之间,分离菌鉴定为棒状杆菌。; 王振忠牛晓宇于相龙杨晶张敏敏张媛媛刁有祥胡敬东; 关键词：棒状杆菌 RRNA 同源性分析

一种检测新型鹅细小病毒的胶体金试纸条及其制备方法: 本发明公开了一种检测新型鹅细小病毒的胶体金试纸条，所述胶体金试纸条包括PVC板，依次搭接固定于PVC板上的样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜和吸水纸；所述结合垫是结合有胶体金颗粒标记新型鹅细小病毒单克隆抗体的玻璃纤维膜；所述硝...; 刁有祥唐熠于相龙; 文献传递

一株鹅源呼肠孤病毒的分离鉴定及致病性研究被引量：5: 2017年; 【目的】从疑似感染鹅呼肠孤病毒的病料中分离鉴定一株鹅源呼肠孤病毒JS-01,并对病毒分离株的致病性进行初步研究,为开展该病毒的进一步研究奠定基础。【方法】取病死鹅的肝、脾组织冻融3次后充分匀浆,8 000r/min离心15min取上清,接种10日龄鹅胚的卵黄囊,收集24~144h死亡的鹅胚尿囊液,并提取病毒RNA。根据鹅呼肠孤病毒基因的保守序列设计特异性引物,利用该引物对所提取的病毒RNA进行RT-PCR,回收后与pMD18-T载体连接,将重组载体转化到DH5α大肠杆菌并在AMP+/LB培养基中培养,对阳性菌落测序,对测得的序列进行核苷酸及氨基酸同源性比对,并绘制系统遗传进化树。【结果】分离病毒JS-01的RT-PCR显示,其基因序列长度380bp,为鹅呼肠孤病毒σC基因片段;系统遗传进化分析表明,分离株JS-01与水禽源呼肠孤病毒处于同一分支,同源性为94.8%~96.5%,而与鸡呼肠孤病毒的同源性仅为40.6%~52.2%;在雏鹅上进行的动物回归试验表明,病毒JS-01可使雏鹅肝、脾、肾等器官发生病变。【结论】分离毒株为鹅呼肠孤病毒,该分离株对雏鹅有一定致病性,应注意本病的防控。; 张秉乾刁有祥于相龙张欣窦砚国

于相龙

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