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杨晶

作品数:30 被引量:134H指数:5
供职机构:山东农业大学更多>>
发文基金:山东省科技发展计划项目国家现代农业产业技术体系建设项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 13篇专利
  • 11篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 16篇农业科学
  • 3篇医药卫生

主题

  • 24篇病毒
  • 12篇细小病毒
  • 9篇疫苗
  • 8篇活疫苗
  • 5篇星状病毒
  • 5篇灭活
  • 5篇灭活疫苗
  • 4篇毒株
  • 4篇樱桃谷
  • 4篇肉鸭
  • 4篇抗体
  • 4篇鹅细小病毒
  • 4篇病毒毒株
  • 3篇鸭源
  • 3篇樱桃谷肉鸭
  • 3篇荧光
  • 3篇荧光定量
  • 3篇数量级
  • 3篇综合征
  • 3篇细小病毒感染

机构

  • 30篇山东农业大学
  • 1篇中国农业大学
  • 1篇山东峪口禽业...

作者

  • 30篇杨晶
  • 28篇刁有祥
  • 19篇牛晓宇
  • 17篇于相龙
  • 16篇陈浩
  • 12篇唐熠
  • 2篇胡敬东
  • 2篇张敏敏
  • 2篇张媛媛
  • 1篇王爱华
  • 1篇张大丙
  • 1篇提金凤
  • 1篇冯强
  • 1篇颜敏
  • 1篇李秀丽
  • 1篇王振忠

传媒

  • 5篇中国兽医学报
  • 2篇中国兽医杂志
  • 2篇中国家禽
  • 1篇养禽与禽病防...
  • 1篇山东农业大学...
  • 1篇第四届全国禽...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 9篇2018
  • 4篇2017
  • 6篇2016
  • 6篇2015
30 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
7株鸡传染性支气管炎变异流行病毒的分离鉴定被引量:5
2020年
为了解2018年生产鸡群中鸡传染性支气管炎病毒(IBV)遗传变异情况,对分离自山东、四川的7株IBV的S1基因进行了克隆、序列测定和分析。结果表明,QX型是目前山东省鸡群中IBV流行的主要基因型;而四川分离株与QX基因型中的BJY株同源性最高,核苷酸同源性为86.6%,氨基酸同源性为85.2%;且7株分离株与常用疫苗株H120、H52、M41、W93、491等同源性普遍较低,变异较大,可能原因是在长期使用活疫苗免疫的背景下,这种免疫选择压造成了生产现场野毒株的主要基因变异。此分子流行病学调查显示的结果对指导临床防疫有一定的参考价值。
尹丹杨晶李璐瑶田家军唐熠唐熠曾帅胡敬东刁有祥
关键词:鸡传染性支气管炎病毒S1基因
鸭源新型鹅细小病毒感染樱桃谷肉鸭后病毒的体内分布情况及排毒规律
2015年3月以来,我国山东、安徽、江苏等地肉鸭群出现了一种以鸭喙发育不良,舌头外伸为主要特征的疾病,该病被暂时根据症状命名为,鸭短喙长舌综合征,并被证明为新型鹅细小病毒感染.该病主要引起雏鸭发育迟缓,上下喙萎缩变短,舌...
牛晓宇杨晶于相龙窦砚国陈浩刁有祥
关键词:樱桃谷肉鸭鹅细小病毒病毒感染排毒规律
一种防治鸭细小病毒的卵黄抗体及其制备方法
本发明涉及生物制品技术领域,具体涉及一种防治鸭细小病毒的卵黄抗体及其制备方法,所述的卵黄抗体来源于使用鸭细小病毒活疫苗和鸭细小病毒灭活疫苗高强度联合免疫健康蛋鸡的初产蛋,这种卵黄抗体,不仅制备方法易于操作,适合大规模生产...
刁有祥陈浩郑肖强窦砚国牛晓宇杨晶于相龙
文献传递
鸭细小病毒套式PCR检测方法的建立与应用被引量:9
2016年
鸭细小病毒是新近发生的引起樱桃谷肉鸭短喙、长舌、发育迟缓的1种新型水禽细小病毒,目前尚无可靠的快速诊断方法。本研究根据鸭细小病毒的VP3基因设计了2对特异性引物,建立了套式PCR检测方法。该方法对鸭细小病毒DNA的最低检出量为100copies,不能扩增鹅细小病毒、番鸭细小病毒、鸭肠炎病毒等。采用该方法对采自山东、江苏、安徽等地的30份疑似鸭细小病毒感染病料进行检测,结果显示阳性率为27/30(90%),与病毒分离结果符合率为90%;而普通PCR的阳性检出率为8/30(26.7%)。上述结果表明,建立的套式PCR方法具有较高的敏感性和特异性,可用于鸭细小病毒的临床诊断和分子流行病学调查。
窦砚国陈浩郑肖强于相龙杨晶牛晓宇刁有祥
关键词:套式PCR樱桃谷肉鸭
鸭坦布苏病毒感染研究进展被引量:2
2018年
2010年初,我国多个省份相继发生了以产蛋下降为特征的新发传染病,对我国鸭养殖产业造成了巨大的经济损失。经过研究,鸭坦布苏病毒被确定为该传染病的病原。本文围绕该病的病原特征、临床症状、病理变化、病原检测方法、病毒基因组分析及疫苗研究进展等方面进行综述,以期为鸭坦布苏病毒感染的进一步研究提供帮助。
李敏王鸿志杨晶唐熠
关键词:病理变化疫苗
鸭细小病毒地高辛标记探针的制备与应用被引量:3
2016年
根据GenBank发表的1株鸭细小病毒全基因组序列设计1对特异性引物,利用PCR扩增得到大小为301bp的片段,回收纯化后用地高辛进行标记,制备鸭细小病毒地高辛标记探针。特异性试验表明,该探针仅与鸭细小病毒发生特异性杂交反应,与GPV、MDPV、DcuV、DEV、DHAV-I、H9N2亚型AIV、N-DRV、NDV、TMUV杂交反应均为阴性。敏感性试验表明,该探针对鸭细小病毒核酸的最低检测量为25pg。应用制备的探针对山东、江苏和安徽等地采集的61份患病鸭和30份健康鸭组织进行检测,阳性率分别为97%和0%,与病毒分离结果符合率为98%。上述结果显示,本研究制备的探针特异性强、敏感性高,为该病的诊断和流行病学调查提供可靠的方法。
郑肖强陈浩窦砚国杨晶牛晓宇于相龙刁有祥
关键词:地高辛探针
我国部分地区鸭病毒性疫病共感染的流行病学调查被引量:14
2018年
为了解我国部分地区规模化鸭场中病毒性疫病的流行与共感染情况,本试验对我国部分地区鸭常见病毒性疫病进行了检测。对2016年采自山东、河北、江西、内蒙古、广西、江苏等省份共计302份鸭的样品进行H9N2亚型禽流感病毒、坦布苏病毒、腺病毒、呼肠孤病毒、新型鹅细小病毒、鸭副黏病毒、鸭圆环病毒的PCR检测,结果7种病毒阳性率分别为28.8%,37.1%,26.1%,22.8%,31.1%,9.9%,20.2%。病毒共感染检测结果显示:多种病毒共感染,尤其是二重感染在鸭群中非常普遍,其中85份样品表现为单一感染,占样品总数的28.3%;97份样品表现为二重混合感染,占样品总数的32.3%;67份样品表现为三重混合感染,占22.0%;四重感染样品共计16份,占5.4%;未感染样品数为37份,占12.3%。商品肉鸭及种鸭的病原检测结果显示:商品肉鸭的感染率高达90.0%,而种鸭的感染率为85.3%。不同季节鸭群的病原检测结果显示:冬春季节检出率较高,达90.2%,而夏秋季节检出率为81.4%。结果表明,多种病毒病的共感染是当前我国规模化养鸭场疫病的主要流行形式,是造成我国规模化鸭场疫病防控复杂化的主要原因之一。
杨晶张日腾王振忠于相龙于相龙唐熠牛晓宇
关键词:流行病学调查PCR共感染
一种鸭细小病毒毒株及其活疫苗
本发明涉及动物病毒学领域,提供了一种鸭细小病毒毒株及其活疫苗和制备方法,该毒株为鸭细小病毒,具体命名为GT2015v株,其生物保藏编号为CCTCC?No:V201528;利用该毒株制备的疫苗有效解决了我国当前该病无法预防...
刁有祥陈浩于相龙窦砚国郑肖强牛晓宇杨晶
文献传递
山东地区血清4型Ⅰ群禽腺病毒的流行病学调查
心包积水-肝炎综合征(Hydropericardium hepatitis syndrome,HHS)是由血清4型Ⅰ群禽腺病毒(Fowl Ad-enovirus serotype4,FAV4)引起的一种国内新发家禽传染性...
杨晶窦砚国刁有祥
关键词:禽腺病毒流行病学检出率
一种检测新型鹅星状病毒的荧光定量PCR试剂盒及应用
本发明公开了一种检测新型鹅星状病毒的荧光定量PCR试剂盒及应用。所述荧光定量PCR试剂盒中含有SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.2所示的引物和SEQ ID NO.3所示的探针,以及标准品和荧光定量PCR反应试剂...
刁有祥唐熠杨晶
文献传递
共3页<123>
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