罗建伟
- 作品数：7 被引量：7H指数：1
- 供职机构：浙江师范大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学一般工业技术更多>>
- 气相催化裂解HFC-245fa合成1,3,3,3-四氟丙烯催化剂的研究
- 当前,1,1,1,2-四氟乙烷（HFC-134a）是广泛应用的制冷剂,但其全球变暖潜值（GWP100year）高达1430。为了应对全球变暖与臭氧损耗的挑战,欧盟的汽车空调指令曾规定,从2017年起,禁止GWP大于150...
- 罗建伟
- 关键词：HFC-245FA
- 文献传递
- 一种用于HFC-245fa转化为反式1,3,3,3-四氟丙烯的催化剂及其制备方法
- 一种用于HFC‑245fa转化为反式1,3,3,3‑四氟丙烯的催化剂及其制备方法，以MgCr<Sub>2</Sub>O<Sub>4</Sub>为载体负载Ag‑Ni和Na<Sub>2</Sub>CO<Sub>3</Sub>...
- 罗孟飞罗建伟王月娟汪云宋通洋王会杰
- 文献传递
- HFC-245fa催化裂解合成HFO-1234ze和HFO-1234yf的热力学研究被引量：5
- 2015年
- 采用密度泛函理论(DFT)方法,使用Materials Studio的DMol 3模块,计算了1,1,1,3,3-五氟丙烷(HFC-245fa)气相裂解脱氟化氢生成1,3,3,3-四氟丙烯(HFO-1234ze)和2,3,3,3-四氟丙烯(HFO-1234yf)反应及其副反应体系中各物质的标准摩尔焓和标准摩尔吉布斯自由能。通过比较不同温度下各反应的标准摩尔焓变和标准摩尔吉布斯自由能变,对反应过程进行了热力学分析。结果表明:HFC-245fa脱HF生成HFO-1234ze的反应为吸热反应,标准摩尔吉布斯自由能变随着温度的升高而减小;当反应温度更高时,E构型的HFO-1234ze能异构化反应合成HFO-1234yf;高温有利于HFO-1234yf的生成。
- 罗建伟梁艳张文霞滕波涛王月娟罗孟飞
- 关键词：1,1,1,3,3-五氟丙烷热力学分析
- Cr_2O_3和CrO_3/Cr_2O_3催化剂的2-氯-1,1,1-三氟乙烷气相氟化反应的活性物种和失活（英文）被引量：1
- 2017年
- 采用沉淀法和浸渍法制备了2种铬基(Cr_2O_3和CrO_3/Cr_2O_3)催化剂,用于气相氟化2-氯-1,1,1-三氟乙烷合成1,1,1,2-四氟乙烷。研究发现含有低价铬(Cr3+)物种的Cr_2O_3催化剂上2-氯-1,1,1-三氟乙烷的稳态转化率为18.5%,而含有高价铬(Cr6+)物种和低价铬(Cr3+)物种的CrO_3/Cr_2O_3催化剂初始转化率达到30.6%,然而存在明显的失活。含有Cr6+物种的CrO_3/Cr_2O_3催化剂的2-氯-1,1,1-三氟乙烷氟化反应初始TOF值为1.71×10-4 molHCFC-133a·molCr髩-1·s-1,高于含有Cr3+物种的Cr_2O_3催化剂(4.16×10-5 molHCFC-133a·molCr髥-1·s-1)。Cr_2O_3催化剂在氟化反应前后催化剂的物相结构保持不变;而含有高价铬物种的CrO_3/Cr_2O_3催化剂经HF反应后生成了CrO_xF_y活性物种。然而,CrO_xF_y物种在反应中挥发或转化成稳定但无活性的CrF_3,从而导致催化剂失活。
- 汪云梁艳何军张文霞罗建伟鲁继青罗孟飞
- 关键词：CR2O3氟化HFC-134A
- 铬基催化剂在氟氯交换反应中的研究进展
- 2015年
- 阐述了用于二氟甲烷(HFC-32)、1,1,1,2-四氟乙烷(HFC-134a)、1,1,1,2,2-五氟乙烷(HFC-125)等ODS替代品合成的铬基催化剂的制备方法 ,讨论了载体、前驱体、铬含量、焙烧气氛、焙烧温度以及助剂等因素对催化剂的比表面积、铬物种引入量、铬物种状态及分散程度的影响以及进而造成对铬基催化剂反应活性及稳定性的影响;分析了铬基催化剂在氟氯交换反应中的失活与催化剂中活性组分流失、晶相转变、表面烧结和积炭之间的关系。指出了目前铬基催化剂在氟氯交换反应中所面临的挑战及展望,认为在真正认识反应的活性中心和反应机制的基础上,提高铬基催化剂的抗积炭、抗烧结能力,加强催化剂的再生工艺,提高催化剂的催化活性,以及延长催化剂的使用寿命等将成为今后氟化工领域研究的方向。
- 张文霞梁艳罗建伟王月娟罗孟飞
- 关键词：活性物种积炭
- 一种用于HFC-245fa转化为反式1,3,3,3-四氟丙烯的催化剂及其制备方法
- 一种用于HFC-245fa转化为反式1,3,3,3-四氟丙烯的催化剂及其制备方法，以MgCr<Sub>2</Sub>O<Sub>4</Sub>为载体负载Ag-Ni和Na<Sub>2</Sub>CO<Sub>3</Sub>...
- 罗孟飞罗建伟王月娟汪云宋通洋王会杰
- 文献传递
- 1,1,1,3,3-五氯丙烷气相氟化合成1,3,3,3-四氟丙烯过程的热力学研究被引量：1
- 2016年
- 采用密度泛函理论,使用Materials Studio的DMol3模块,计算了1,1,1,3,3-五氯丙烷(HCC-240fa)气相氟化生成1,3,3,3-四氟丙烯(HFO-1234ze)反应体系中各反应的反应焓变和Gibbs自由能变;并通过比较不同温度下各反应的反应焓变和Gibbs自由能变,对反应过程进行了热力学分析.结果表明:HCC-240fa经过氟氯交换和脱HCl反应合成中间体1-氯-3,3,3-三氟丙烯(HCFC-1233zd)的反应为热力学上可自发进行的反应,且产物以HCFC-1233zd(E)为主;低温有利于HCFC-1233zd与HF进行加成反应生成1-氯-1,3,3,3-四氟丙烷(HFC-244fa),HFC-244fa可与HF进行氟氯交换反应合成1,1,1,3,3-五氟丙烷(HFC-245fa);高温有利于HCFC-1233zd进行氟氯交换反应合成HFO-1234ze;HFC-244fa脱HCl反应和HFC-245fa脱HF反应均需要较高的反应温度,主产物为HFO-1234ze(E).
- 罗建伟王会杰滕波涛王月娟罗孟飞
- 关键词：1,1,1,3,3-五氯丙烷催化氟化反应热力学
