- 一种用于HFC-245fa裂解制备HFO-1234yf的催化剂及其制备方法
- 一种用于HFC-245fa裂解制备HFO-1234yf的催化剂及其制备方法，该催化剂为Pd/LaF<Sub>3</Sub>/AlF<Sub>3</Sub>催化剂和Ag-Ni-Cr<Sub>2</Sub>O<Sub>3</...
- 王月娟王芳罗孟飞张文霞梁艳
- 文献传递
- 一种用于气相氟化反应的二维Cr<Sub>2</Sub>O<Sub>3</Sub>催化剂的制备方法
- 一种用于气相氟化反应的二维Cr<Sub>2</Sub>O<Sub>3</Sub>催化剂的制备方法，其特征在于：以SBA-15为模板剂，通过浸渍九水硝酸铬和蔗糖的混合溶液，浸渍后经焙烧再用氢氟酸去除SBA-15模板剂，得到...
- 罗孟飞张文霞梁艳王芳王月娟
- 一种用于气相氟化反应的催化剂的制备方法
- 一种用于气相氟化反应的催化剂的制备方法，以SBA-15为模板剂通过浸渍硝酸铬和蔗糖，然后经过焙烧填充Cr<Sub>2</Sub>O<Sub>3</Sub>的SBA-15，将硝酸镧负载到上述填充Cr<Sub>2</Sub>...
- 罗孟飞梁艳张文霞王芳
- 文献传递
- 一种用于气相氟化反应的二维Cr<sub>2</sub>O<sub>3</sub>催化剂的制备方法
- 一种用于气相氟化反应的二维Cr<Sub>2</Sub>O<Sub>3</Sub>催化剂的制备方法，其特征在于：以SBA‑15为模板剂，通过浸渍九水硝酸铬和蔗糖的混合溶液，浸渍后经焙烧再用氢氟酸去除SBA‑15模板剂，得到...
- 罗孟飞张文霞梁艳王芳王月娟
- 文献传递
- 铬基纳米棒催化剂的制备和气相氟化HCFC-133a合成HFC-134a性能的研究
- 氟氯烃(CFCs)曾被广泛应用于制冷剂、发泡剂、净化剂、溶剂、灭火剂、气溶胶推进剂、抛光剂等诸多领域。但由于CFCs分子中的氯原子在强紫外线作用下易裂解形成Cl自由基，而Cl自由基会消耗臭氧，因此CFCs被公认为臭氧层损...
- 张文霞
- 关键词：二氟甲烷
- 文献传递
- HFC-245fa催化裂解合成HFO-1234ze和HFO-1234yf的热力学研究被引量：5
- 2015年
- 采用密度泛函理论(DFT)方法,使用Materials Studio的DMol 3模块,计算了1,1,1,3,3-五氟丙烷(HFC-245fa)气相裂解脱氟化氢生成1,3,3,3-四氟丙烯(HFO-1234ze)和2,3,3,3-四氟丙烯(HFO-1234yf)反应及其副反应体系中各物质的标准摩尔焓和标准摩尔吉布斯自由能。通过比较不同温度下各反应的标准摩尔焓变和标准摩尔吉布斯自由能变,对反应过程进行了热力学分析。结果表明:HFC-245fa脱HF生成HFO-1234ze的反应为吸热反应,标准摩尔吉布斯自由能变随着温度的升高而减小;当反应温度更高时,E构型的HFO-1234ze能异构化反应合成HFO-1234yf;高温有利于HFO-1234yf的生成。
- 罗建伟梁艳张文霞滕波涛王月娟罗孟飞
- 关键词：1,1,1,3,3-五氟丙烷热力学分析
- Cr_2O_3和CrO_3/Cr_2O_3催化剂的2-氯-1,1,1-三氟乙烷气相氟化反应的活性物种和失活（英文）被引量：1
- 2017年
- 采用沉淀法和浸渍法制备了2种铬基(Cr_2O_3和CrO_3/Cr_2O_3)催化剂,用于气相氟化2-氯-1,1,1-三氟乙烷合成1,1,1,2-四氟乙烷。研究发现含有低价铬(Cr3+)物种的Cr_2O_3催化剂上2-氯-1,1,1-三氟乙烷的稳态转化率为18.5%,而含有高价铬(Cr6+)物种和低价铬(Cr3+)物种的CrO_3/Cr_2O_3催化剂初始转化率达到30.6%,然而存在明显的失活。含有Cr6+物种的CrO_3/Cr_2O_3催化剂的2-氯-1,1,1-三氟乙烷氟化反应初始TOF值为1.71×10-4 molHCFC-133a·molCr髩-1·s-1,高于含有Cr3+物种的Cr_2O_3催化剂(4.16×10-5 molHCFC-133a·molCr髥-1·s-1)。Cr_2O_3催化剂在氟化反应前后催化剂的物相结构保持不变;而含有高价铬物种的CrO_3/Cr_2O_3催化剂经HF反应后生成了CrO_xF_y活性物种。然而,CrO_xF_y物种在反应中挥发或转化成稳定但无活性的CrF_3,从而导致催化剂失活。
- 汪云梁艳何军张文霞罗建伟鲁继青罗孟飞
- 关键词：CR2O3氟化HFC-134A
- 一种用于HFC-245fa裂解制备HFO-1234yf的催化剂及其制备方法
- 一种用于HFC-245fa裂解制备HFO-1234yf的催化剂及其制备方法，该催化剂为Pd/LaF<Sub>3</Sub>/AlF<Sub>3</Sub>催化剂和Ag-Ni-Cr<Sub>2</Sub>O<Sub>3</...
- 王月娟王芳罗孟飞张文霞梁艳
- 文献传递
- 铬基催化剂在氟氯交换反应中的研究进展
- 2015年
- 阐述了用于二氟甲烷(HFC-32)、1,1,1,2-四氟乙烷(HFC-134a)、1,1,1,2,2-五氟乙烷(HFC-125)等ODS替代品合成的铬基催化剂的制备方法 ,讨论了载体、前驱体、铬含量、焙烧气氛、焙烧温度以及助剂等因素对催化剂的比表面积、铬物种引入量、铬物种状态及分散程度的影响以及进而造成对铬基催化剂反应活性及稳定性的影响;分析了铬基催化剂在氟氯交换反应中的失活与催化剂中活性组分流失、晶相转变、表面烧结和积炭之间的关系。指出了目前铬基催化剂在氟氯交换反应中所面临的挑战及展望,认为在真正认识反应的活性中心和反应机制的基础上,提高铬基催化剂的抗积炭、抗烧结能力,加强催化剂的再生工艺,提高催化剂的催化活性,以及延长催化剂的使用寿命等将成为今后氟化工领域研究的方向。
- 张文霞梁艳罗建伟王月娟罗孟飞
- 关键词：活性物种积炭
- 氧化铬催化剂催化氟化1,1,1-三氟2-氯乙烷性能研究被引量：2
- 2016年
- 采用沉淀法制备了晶相Cr_2O_3催化剂,用浸渍法在晶相Cr_2O_3载体上负载无定型Cr_2O_3(所得催化剂以α-Cr_2O_3/Cr_2O_3表示),并考察了2个催化剂对1-氯-2,2,2-三氟乙烷(HCFC-133a)制备1,1,1,2-四氟乙烷(HFC-134a)的氟氯交换反应性能的不同影响。结果表明,Cr_2O_3催化剂的活性较低但却很稳定,α-Cr_2O_3/Cr_2O_3由于少量高价铬的引入,使得起始活性高于Cr_2O_3催化剂。H2-TPR分析表明,α-Cr_2O_3/Cr_2O_3催化剂中高价态Cr含量明显高于Cr_2O_3催化剂。高价铬在反应过程中容易流失,导致α-Cr_2O_3/Cr_2O_3催化剂催化活性下降。结合XRD和反应活性可以发现,α-Cr_2O_3比晶相Cr_2O_3有着更高的催化活性。
- 梁艳张文霞王芳王月娟罗孟飞
- 关键词：CR2O3
