王佳
- 作品数：5 被引量：27H指数：4
- 供职机构：台州出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 高效液相色谱-串联质谱法测定塑料制品中18种酚类或酚类衍生物的特定迁移量被引量：5
- 2015年
- 建立了高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）联用方法同时测定塑料制品食品模拟物（10%乙醇、20%乙醇、50%乙醇、3%乙酸和橄榄油）浸泡液中18种酚类或酚类衍生物（CAS号：576-26-1、599-64-4、4130-42-1、98-54-4、128-37-0、27955-94-8、134701-20-5、120-80-9、108-46-3、123-31-9、92-88-6、96-69-5、147315-50-2、97-53-0、119-36-8、2416-94-6、80-09-1、97-23-4）的特定迁移量（SML）。将食品模拟物浸泡待测样品冷却至室温并混匀,水基浸泡液经聚四氟乙酸针头过滤器过滤后进样;橄榄油食品模拟物用乙腈提取后,上清液用聚四氟乙酸针头过滤器过滤后进样。用C8柱梯度洗脱分离;质谱具电喷雾离子源,在负离子多反应监测（MRM）模式下运行;18种酚类或酚类衍生物在5种食品模拟物中的定量限为0.0014～0.5倍欧盟（EU）NO 10/2011法规限量;在0.25或0.5～5倍法规限量范围内线性关系良好（r〉0.990 4）;0.5、1.5、4.0倍法规限量水平的加标回收率为74.7%～129%,相对标准偏差为0.44%～11.6%。结果表明：该方法色谱分离和线性关系较好,回收率和准确度高,完全满足欧盟（EU）NO 10/2011法规附表1中18种酚类或酚类衍生物SML的限量要求,并已应用于实际样品的检测。
- 王建玲肖晓峰陈彤刘艇飞何军邓弘毅王佳罗露
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱食品模拟物酚类塑料制品
- 气相色谱串联质谱法测定塑料制品中18种多环芳烃被引量：11
- 2017年
- 建立了塑料制品中18种多环芳烃的气相色谱-三重四级杆串联质谱联用检测方法。塑料制品剪成0.5 mm×0.5 mm以下颗粒状,四氢呋喃超声提取,采用气相色谱-三重四级杆串联质谱联用法测定,内标法定量。该方法对于多环芳烃的定量限均在0.01 mg/kg以下,线性范围为1~200 ng/mL,线性相关系数(r^2)均大于0.998,平均回收率在70.6%~115%之间,相对标准偏差(RSD)在0.4%~9.8%之间(n=6)。该方法操作简便,灵敏度高,准确性好,可较好地应用于塑料制品中的多环芳烃检测。
- 刘艇飞何军陈彤施杭杰王佳肖晓峰
- 关键词：多环芳烃塑料制品
- 高效液相色谱-串联质谱法测定塑料类食品接触材料中4种苯胺衍生物的特定迁移量被引量：4
- 2017年
- 采用高效液相色谱-串联质谱法同时测定间苯二甲胺、N-乙酰对氨基苯酚、4,4′-二氨基二苯砜、N,N′-二苯基硫脲在5种食品模拟物中的特定迁移量。水基模拟物样品过聚四氟乙烯(PTFE)过滤器后进样;油性(橄榄油)模拟物样品用20mmol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液-甲醇(1+1)混合液振荡提取10min,提取液过PTFE过滤器后进样。采用C_(18)柱进行梯度洗脱分离,质谱分析中选择电喷雾离子源正离子及多反应监测模式。4种化合物的质量浓度在一定范围内与峰面积呈线性关系,测定下限(10S/N)在2.0~20μg·kg^(-1)之间。加标回收率在85.6%~108%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在0.90%~8.8%之间。用该方法检测实际样品,发现有N,N′-二苯基硫脲检出。
- 王建玲肖晓峰何军刘艇飞陈彤王佳杨娟娟
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱法间苯二甲胺
- 液质法测定塑料类食品接触材料中依托立林、奥克立林、紫外吸收剂UV-1164的特定迁移量被引量：3
- 2016年
- 建立了液质联用（HPLC-MS/MS）法同时测定依托立林、奥克立林、紫外吸收剂UV-1164在3%乙酸、10%乙醇、20%乙醇、50%乙醇和橄榄油5种食品模拟物中的特定迁移量。水基食品模拟物样品经≥10 000 g离心5 min,上清液转移至进样瓶中进样;橄榄油食品模拟物样品用乙腈和正庚烷振荡提取15 min后,以≥10 000 g的离心速度离心15 min,乙腈上清液转移至进样瓶中进样。用C4柱梯度洗脱分离;检测方法中串联质谱在ESI＋及MRM模式下运行。在5种模拟物中,依托立林、奥克立林、紫外吸收剂UV-1164在10-200μg/L或μg/kg范围内,均具有较好的线性关系（r2≥0.999 56）;20.0、50.0、160μg/kg三水平的加标回收率为95.8%-105%,相对标准偏差为0.3%-5.3%。依托立林、奥克立林、紫外吸收剂UV-1164在该方法中的定量限范围为0.2-1.8μg/kg,小于50μg/kg的限量。该方法可检测出样品中的奥克立林。
- 王建玲肖晓峰刘艇飞陈彤何军杨娟娟王佳
- 儿童胶画颜料中邻苯二甲酸酯类化合物检测前处理方法的研究被引量：4
- 2017年
- 考察了12种不同种类的溶剂对儿童胶画颜料中邻苯二甲酸酯类化合物萃取效率的影响,发现乙酸乙酯作为溶剂时,萃取效率最高。比较了微波萃取、索氏提取、超声萃取、快速溶剂萃取这4种前处理方法对萃取效率的影响,发现微波萃取效率最高。进一步优化了微波萃取的方法,萃取效率随着微波萃取温度的升高而提高。但是,当萃取温度从100℃提高到120℃时,萃取结果增加不明显,说明在100℃时,萃取已经相对完全。该前处理方法简单快速、提取效率高、使用的试剂毒性小、对环境友好,能够满足儿童胶画颜料中邻苯二甲酸酯类化合物的检测要求。
- 何军朱亚伟刘艇飞王佳林韫张英
- 关键词：邻苯二甲酸酯类化合物前处理方法
