何军
- 作品数：20 被引量：91H指数：6
- 供职机构：台州出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目浙江出入境检验检疫局科研基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程轻工技术与工程环境科学与工程更多>>
- 高效液相色谱-串联质谱法测定塑料制品中18种酚类或酚类衍生物的特定迁移量被引量：4
- 2015年
- 建立了高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）联用方法同时测定塑料制品食品模拟物（10%乙醇、20%乙醇、50%乙醇、3%乙酸和橄榄油）浸泡液中18种酚类或酚类衍生物（CAS号：576-26-1、599-64-4、4130-42-1、98-54-4、128-37-0、27955-94-8、134701-20-5、120-80-9、108-46-3、123-31-9、92-88-6、96-69-5、147315-50-2、97-53-0、119-36-8、2416-94-6、80-09-1、97-23-4）的特定迁移量（SML）。将食品模拟物浸泡待测样品冷却至室温并混匀,水基浸泡液经聚四氟乙酸针头过滤器过滤后进样;橄榄油食品模拟物用乙腈提取后,上清液用聚四氟乙酸针头过滤器过滤后进样。用C8柱梯度洗脱分离;质谱具电喷雾离子源,在负离子多反应监测（MRM）模式下运行;18种酚类或酚类衍生物在5种食品模拟物中的定量限为0.0014～0.5倍欧盟（EU）NO 10/2011法规限量;在0.25或0.5～5倍法规限量范围内线性关系良好（r〉0.990 4）;0.5、1.5、4.0倍法规限量水平的加标回收率为74.7%～129%,相对标准偏差为0.44%～11.6%。结果表明：该方法色谱分离和线性关系较好,回收率和准确度高,完全满足欧盟（EU）NO 10/2011法规附表1中18种酚类或酚类衍生物SML的限量要求,并已应用于实际样品的检测。
- 王建玲肖晓峰陈彤刘艇飞何军邓弘毅王佳罗露
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱食品模拟物酚类塑料制品
- 丙烯腈共聚物中丙烯腈单体残留量的控制方法
- 2012年
- 采用顶空气相色谱浇系统研究了丙烯膊共聚制品生产过程中工艺参数的调整对丙烯膊单体残留量的影响。分别对原料馕热温度，机简温度，注射压力进行了优化和选择。结果表明：对于ABS和AS原料，都选择80℃的预热温度，并分别选择（260．260．250，230）℃．（230．230，220．200）℃的机筒温度组合以及低压．高压的注射压力为最优工艺参数。丙烯腊共聚制品中的丙烯朋单体残留量与对应的生产原料相比，分别下降了5．31％-15．1％，而在其他工艺条件下生产的丙烯脯共聚制品，其丙烯腑单体残留量下降不明显，甚至大部分呈上升趋势。
- 王建玲陈彤肖晓峰何军孙春燕叶丹凤刘艇飞
- 关键词：丙烯腈共聚物生产工艺控制方法
- 高效液相色谱法同时测定食品接触材料中九种抗氧剂的特定总迁移量被引量：4
- 2015年
- 建立了高效液相色谱（HPLC）法检测五种食品模拟物（10％乙醇、3％乙酸、20％乙醇、50％乙醇和异辛烷）中没食子酸丙酯（Nipa49）、没食子酸辛酯（StabilizerGA-8）、没食子酸十二酯（ProgaUinla）、2，4--（十二烷基硫甲基）～6-甲基苯酚（RC1726）、4，6-二（辛硫甲基）邻甲酚（AO1520）、2，2，-亚甲基二[4-甲基-6-（卜甲基环己基）]苯酚（Ion．OXwsp）、2，2＇-甲亚基双（6-环己基-4-甲基酚）（ZKF）、2，2-亚甲基双-（1，1-二甲基乙基）-4-乙基苯酚（A0425）和2，2。亚甲基双-（4-甲基-6-叔丁基苯酚）（AO2246）九种抗氧剂的特定总迁移量fsML（T）】。食品模拟物浸泡待测样品，冷却至室温并混匀，水基食品模拟物（10％乙醇、3％乙酸、20％乙醇、50％乙醇）用含0．05％三（2-羧乙基）膦盐酸盐（TCEP）的四氢呋喃1：1稀释，经亲水性聚四氟乙烯针头过滤器过滤后进样；异辛烷食品模拟物旋蒸氮吹浓缩至近干，用含0．05％TCEP的甲醇定容，再经亲水性聚四氟乙烯针头过滤器过滤后进样。用c。柱梯度洗脱分离；检测波长为285nm；进样量为20uL；方法在五种食品模拟物中的定量限为0．005—1．0mr／L；水基食品模拟物在3—72、0．5-12、0．3。7．2或0．15--3.6mg/L，异辛烷食品模拟物在30—720、5～120、3-72或1．5～36mg／L范围内线性关系良好（厶0．9982）；0．3～84mg／L三水平的加标回收率为83．7％～113％，相对标准偏差为0．8％～11．2％。结果表明，该方法色谱分离和线性关系较好，回收率和准确度较高，定量限完全满足欧盟（EU）NO10／201I法规附表2中九种抗氧剂SML（T）的限量要求，并已应用于实际样品的检测。
- 肖晓峰王建玲杨娟娟陈彤刘艇飞何军邓弘毅
- 关键词：HPLC抗氧剂食品模拟物
- 高效液相色谱-紫外检测法同时测定食品接触材料中7种苯多酸及其衍生物的特定总迁移量被引量：10
- 2015年
- 建立了高效液相色谱-紫外检测（HPLC-UV）同时测定5种食品模拟物（10%（v/v）乙醇、20%（v/v）乙醇、50%（v/v）乙醇、3%（w/v）乙酸和橄榄油）中偏苯三甲酸、偏苯三甲酸酐、间苯二甲酰氯、间苯二甲酸、对苯二甲酰氯、邻苯二甲酸、对苯二甲酸的特定总迁移量（SML（T））的方法。用食品模拟物浸泡待测样品,冷却至室温并混匀,水基食品模拟物经亲水性聚四氟乙酸针头过滤器过滤后进样;橄榄油用0.1%（w/v）乙酸铵水溶液提取后,下层清液用亲水性聚四氟乙烯针头过滤器过滤后进样。用Synergi Polar-RP色谱柱（250 mm×4.6 mm,4μm）分离,梯度洗脱,检测波长为232 nm。5种食品模拟物中的定量限为0.1～0.2 mg/kg;水基食品模拟物在0.5～12m g/L、橄榄油食品模拟物在0.5～12 m g/kg范围内线性关系良好（r2〉0.999 91）;1.25、2.5、6.25 m g/kg水平的加标回收率为94.3%～105%,相对标准偏差为0.1%～2.3%。结果表明,该方法的色谱分离和线性关系较好,回收率和准确度高,完全满足欧盟（EU）No 10/2011法规附表2中7种苯多酸及其衍生物的SML（T）的限量要求,并已应用于实际样品的检测。
- 王建玲肖晓峰陈彤刘艇飞何军邓弘毅杨娟娟
- 关键词：高效液相色谱-紫外检测法间苯二甲酸邻苯二甲酸对苯二甲酸
- 三种方法测定水产品中亚硫酸盐残留量比较分析被引量：3
- 2016年
- 通过3种方法对水产品中亚硫酸盐残留量(以二氧化硫计)进行测定,比较测定方法的有效性与差异。采用比色法(盐酸副玫瑰苯胺法)、蒸馏-碘滴定法、离子色谱法对水产品中的亚硫酸盐进行测定,运用统计学手段对结果进行分析。结果表明,3种方法的最低定量限、重复性试验结果均满足要求,蒸馏-碘滴定法回收率结果较低。配对t检验发现3种方法测定的亚硫酸盐残留量相关性显著,离子色谱法与比色法的测定样品结果无明显差异(P>0.05),具有较好一致性,可作为一种替代的检测方法,用于水产品中亚硫酸盐残留量的控制。
- 朱亚伟何军李俊
- 关键词：水产品亚硫酸盐配对T检验
- 气相色谱串联质谱法测定塑料制品中18种多环芳烃被引量：11
- 2017年
- 建立了塑料制品中18种多环芳烃的气相色谱-三重四级杆串联质谱联用检测方法。塑料制品剪成0.5 mm×0.5 mm以下颗粒状,四氢呋喃超声提取,采用气相色谱-三重四级杆串联质谱联用法测定,内标法定量。该方法对于多环芳烃的定量限均在0.01 mg/kg以下,线性范围为1~200 ng/mL,线性相关系数(r^2)均大于0.998,平均回收率在70.6%~115%之间,相对标准偏差(RSD)在0.4%~9.8%之间(n=6)。该方法操作简便,灵敏度高,准确性好,可较好地应用于塑料制品中的多环芳烃检测。
- 刘艇飞何军陈彤施杭杰王佳肖晓峰
- 关键词：多环芳烃塑料制品
- 高效液相色谱-串联质谱法同时检测食品接触材料中9种抗氧剂的特定总迁移量被引量：12
- 2015年
- 建立了高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）联用方法同时测定塑料制品食品模拟物（10%乙醇、20%乙醇、50%乙醇、3%乙酸和橄榄油）浸泡液中9种抗氧剂的特定总迁移量[SML（T）]。食品模拟物浸泡待测样品,冷却至室温并混匀,水基食品模拟物（10%乙醇、3%乙酸、20%乙醇、50%乙醇）用含0.05%三（2-羧乙基）膦盐酸盐（TCEP）60%的四氢呋喃水基食品模拟物溶液稀释5倍后,经亲水性聚四氟乙烯针头过滤器过滤后进样;橄榄油用甲醇正庚烷提取后,下清液用亲水性聚四氟乙烯针头过滤器过滤后进样。用C8柱梯度洗脱分离;质谱具电喷雾离子源,在负离子多反应监测（MRM）模式下运行;方法在5种食品模拟物中的定量限为0.01～0.3 mg/kg;水基食品模拟物在0.03～0.72 mg/L,0.06～1.44 mg/L,0.1～2.4 mg/L或0.3～7.2 mg/L,橄榄油食品模拟物在0.15～3.6 mg/kg,0.3～7.2 mg/kg,0.5～12.0 mg/kg或1.5～36 mg/kg范围内线性关系良好（R≥0.99240）;0.3～21 mg/kg水平的加标回收率为74.4%～132%,相对标准偏差为0.8%～20%。方法满足欧盟（EU）NO 10/2011法规附表2中9种抗氧剂SML（T）的限量要求,并已应用于实际样品的检测。
- 王建玲肖晓峰杨娟娟陈彤刘艇飞何军邓弘毅
- 关键词：HPLC-MS/MS抗氧剂食品模拟物
- 密胺餐具中三聚氰胺单体在4种食品模拟物中浸泡后的迁移规律被引量：6
- 2012年
- 密胺餐具样品用4种食品模拟物,包括水、乙醇(10+90)溶液、30g.L-1乙酸溶液和橄榄油,浸泡后采用高效液相色谱法测定其中三聚氰胺单体的迁移量。考察了浸泡温度、浸泡时间、浸泡次数和微波加热功率等参数对三聚氰胺单体迁移量的影响。试验结果表明:在4种食品模拟物中,三聚氰胺单体的测定下限均为0.025mg.L-1。在相同的浸泡时间、浸泡温度条件下,密胺餐具中三聚氰胺单体的迁移量在30g.L-1乙酸溶液、乙醇(10+90)溶液、水及橄榄油中,依次减少,其中在乙醇(10+90)溶液中和在水中的迁移量差异不大。在4种食品模拟物中,三聚氰胺单体的迁移量均随着浸泡时间的延长、浸泡温度和微波加热功率的升高而增大;随浸泡次数(n≥3)的增多,浸出量明显递减。
- 王建玲刘艇飞陈彤梁日平邓弘毅何军王吉肖晓峰
- 关键词：食品模拟物密胺餐具高效液相色谱法
- 高效液相色谱-串联质谱法同时测定食品接触材料中七种苯多酸及其衍生物的特定总迁移量被引量：2
- 2015年
- 建立了高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）联用方法同时测定食品模拟物（10%乙醇、20%乙醇、50%乙醇、3%乙酸和橄榄油）中偏苯三甲酸、偏苯三甲酸酐、间苯二甲酰氯、间苯二甲酸、对苯二甲酰氯、邻苯二甲酸、对苯二甲酸的特定总迁移量[SML（T）]。食品模拟物浸泡待测样品,冷却至室温并混匀,水基食品模拟物经亲水性聚四氟乙酸针头过滤器过滤后进样;橄榄油用0.1%乙酸铵溶液提取后,下清液用亲水性聚四氟乙酸针头过滤器过滤后进样。用Synergi Polar-RP柱等度洗脱分离;质谱具电喷雾离子源,在负离子多反应监测（MRM）模式下运行;方法在5种食品模拟物中的定量限为0.004-0.04 mg/kg;在0.5-12 mg/L范围内线性关系良好（r〉0.9975）;1.25,2.5,6.25 mg/kg水平的加标回收率为91.2%-121%,相对标准偏差为0.6%-4.5%。该方法满足欧盟（EU）NO 10/2011法规附表2中7种苯多酸及其衍生物的SML（T）的限量要求,并已应用于实际样品的检测。
- 王建玲肖晓峰陈彤刘艇飞何军邓弘毅杨娟娟
- 关键词：HPLC-MS/MS间苯二甲酸邻苯二甲酸
- 高效液相色谱-串联质谱法测定塑料类食品接触材料中4种苯胺衍生物的特定迁移量被引量：4
- 2017年
- 采用高效液相色谱-串联质谱法同时测定间苯二甲胺、N-乙酰对氨基苯酚、4,4′-二氨基二苯砜、N,N′-二苯基硫脲在5种食品模拟物中的特定迁移量。水基模拟物样品过聚四氟乙烯(PTFE)过滤器后进样;油性(橄榄油)模拟物样品用20mmol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液-甲醇(1+1)混合液振荡提取10min,提取液过PTFE过滤器后进样。采用C_(18)柱进行梯度洗脱分离,质谱分析中选择电喷雾离子源正离子及多反应监测模式。4种化合物的质量浓度在一定范围内与峰面积呈线性关系,测定下限(10S/N)在2.0~20μg·kg^(-1)之间。加标回收率在85.6%~108%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在0.90%~8.8%之间。用该方法检测实际样品,发现有N,N′-二苯基硫脲检出。
- 王建玲肖晓峰何军刘艇飞陈彤王佳杨娟娟
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱法间苯二甲胺
