陈彤
- 作品数：28 被引量：123H指数：7
- 供职机构：台州出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目浙江出入境检验检疫局科研基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程轻工技术与工程环境科学与工程更多>>
- 测定煤中碳氢氮硫的方法比较分析被引量：2
- 2016年
- 使用元素分析仪采用一步法测定煤中碳、氢、氮、硫含量,将其测定结果与采用国际标准方法所测得的数据进行比较,通过数理统计分析该2种方法在测定煤中碳氢氮硫时是否具有差异性。分析结果表明:采用一步法和国际法在测定煤中碳、氢、氮、硫含量时,其重复性均较好,且测试精密度和准确度均无显著性差异。
- 冯涛连进京陈彤唐兆官王军辉
- 关键词：一步法氢氮硫精密度
- 高效液相色谱-紫外检测法同时测定食品接触材料中7种苯多酸及其衍生物的特定总迁移量被引量：10
- 2015年
- 建立了高效液相色谱-紫外检测（HPLC-UV）同时测定5种食品模拟物（10%（v/v）乙醇、20%（v/v）乙醇、50%（v/v）乙醇、3%（w/v）乙酸和橄榄油）中偏苯三甲酸、偏苯三甲酸酐、间苯二甲酰氯、间苯二甲酸、对苯二甲酰氯、邻苯二甲酸、对苯二甲酸的特定总迁移量（SML（T））的方法。用食品模拟物浸泡待测样品,冷却至室温并混匀,水基食品模拟物经亲水性聚四氟乙酸针头过滤器过滤后进样;橄榄油用0.1%（w/v）乙酸铵水溶液提取后,下层清液用亲水性聚四氟乙烯针头过滤器过滤后进样。用Synergi Polar-RP色谱柱（250 mm×4.6 mm,4μm）分离,梯度洗脱,检测波长为232 nm。5种食品模拟物中的定量限为0.1～0.2 mg/kg;水基食品模拟物在0.5～12m g/L、橄榄油食品模拟物在0.5～12 m g/kg范围内线性关系良好（r2〉0.999 91）;1.25、2.5、6.25 m g/kg水平的加标回收率为94.3%～105%,相对标准偏差为0.1%～2.3%。结果表明,该方法的色谱分离和线性关系较好,回收率和准确度高,完全满足欧盟（EU）No 10/2011法规附表2中7种苯多酸及其衍生物的SML（T）的限量要求,并已应用于实际样品的检测。
- 王建玲肖晓峰陈彤刘艇飞何军邓弘毅杨娟娟
- 关键词：高效液相色谱-紫外检测法间苯二甲酸邻苯二甲酸对苯二甲酸
- 空气干燥法和通氮干燥法测定高水分煤全水分的差异性研究被引量：1
- 2014年
- 分别采用空气干燥法和通氮干燥法对高水分煤进行全水分测定,并通过数理统计分析2种方法在测定全水分时的差异性。分析结果表明:采用通氮干燥法和空气干燥法测定高水分煤全水分时,其重复性均较好且测试精密度无显著性差异,但该2种方法在准确度比较上存在显著性差异。
- 冯涛连进京陈彤王军辉唐兆官
- 关键词：全水分
- 气相色谱串联质谱法测定塑料制品中18种多环芳烃被引量：11
- 2017年
- 建立了塑料制品中18种多环芳烃的气相色谱-三重四级杆串联质谱联用检测方法。塑料制品剪成0.5 mm×0.5 mm以下颗粒状,四氢呋喃超声提取,采用气相色谱-三重四级杆串联质谱联用法测定,内标法定量。该方法对于多环芳烃的定量限均在0.01 mg/kg以下,线性范围为1~200 ng/mL,线性相关系数(r^2)均大于0.998,平均回收率在70.6%~115%之间,相对标准偏差(RSD)在0.4%~9.8%之间(n=6)。该方法操作简便,灵敏度高,准确性好,可较好地应用于塑料制品中的多环芳烃检测。
- 刘艇飞何军陈彤施杭杰王佳肖晓峰
- 关键词：多环芳烃塑料制品
- 食品容器、包装材料用聚氯乙烯树脂及成型品中残留1,1-二氯乙烷的测定方法研究被引量：1
- 2008年
- 探讨了食品容器、包装材料用聚氯乙烯树脂及成型品中残留1,1-二氯乙烷的气相色谱顶空进样的分析方法。该方法具有良好的线性相关性,相关系数为0.9988,回收率达到98.3%—100.8%,RSD小于5%(n=5)。该方法操作简便,可靠,灵敏度高,重复性好。
- 刘艇飞陈彤
- 关键词：食品包装材料顶空进样
- 食品包装用聚氯乙烯成型品中氯乙烯单体的测定方法研究被引量：6
- 2008年
- 探讨了食品包装用聚氯乙烯成型品中氯乙烯单体的气相色谱顶空进样的分析方法。该方法取得了良好的线性相关性,相关系数为0.9999,回收率达到94.1%~101.1%,变异系数小于5%(n=5)。
- 刘艇飞陈彤
- 关键词：食品包装材料氯乙烯单体气相色谱顶空进样
- 高效液相色谱-串联质谱法快速测定水基食品模拟物中28种受限芳香族伯胺的迁移量被引量：8
- 2013年
- 建立了高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)联用方法用于快速测定水基食品模拟物(10%乙醇、30 g/L乙酸和20%乙醇)中28种芳香族伯胺的迁移量。用水基食品模拟物浸泡待测样品中一定时间(在100℃条件下)后,冷却至室温并混匀,所得浸泡液经亲水性聚四氟乙烯针头式过滤器过滤后,直接进行HPLC-MS/MS测定。采用Agilent Zorbax SB-Phenyl柱,以水和0.1%甲酸-25%乙腈-甲醇溶液为流动相进行梯度洗脱分离;质谱具电喷雾离子源,在正离子和分段式多反应监测(MRM)模式下检测。结果表明,方法定量限为0.002～10μg/L,在5～100μg/L或10～100μg/L范围内线性关系良好(r2>0.995);在10、20、40μg/L水平的加标回收率为76.6%～114%,相对标准偏差为1.53%～8.97%。该方法样品前处理简单快速,色谱分离效果和线性关系好,检出限较低、回收率和准确度高,且完全满足欧盟(EU)No 10/2011法规中对芳香族伯胺特定迁移量的限量要求。该方法已成功应用于30批次出口欧盟的食品接触材料相关制品中芳香族伯胺特定迁移量的检测。
- 肖晓峰王建玲杨娟娟刘艇飞陈彤何军邓弘毅高启燕
- 关键词：液相色谱-串联质谱迁移量食品接触材料
- 皮革中甲醛含量测量不确定度评估被引量：8
- 2007年
- 依据ISO/TS 17226国际标准,测定了皮革中的甲醛含量,对测量过程的不确定度来源进行了分析和评定,并计算出合成不确定度和有效自由度,最后根据JJF1059规范要求给出了甲醛测量不确定度表达式。
- 沈宣铭周永芳陈彤
- 关键词：皮革甲醛测量不确定度
- 高效液相色谱-串联质谱法测定塑料制品中18种酚类或酚类衍生物的特定迁移量被引量：4
- 2015年
- 建立了高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）联用方法同时测定塑料制品食品模拟物（10%乙醇、20%乙醇、50%乙醇、3%乙酸和橄榄油）浸泡液中18种酚类或酚类衍生物（CAS号：576-26-1、599-64-4、4130-42-1、98-54-4、128-37-0、27955-94-8、134701-20-5、120-80-9、108-46-3、123-31-9、92-88-6、96-69-5、147315-50-2、97-53-0、119-36-8、2416-94-6、80-09-1、97-23-4）的特定迁移量（SML）。将食品模拟物浸泡待测样品冷却至室温并混匀,水基浸泡液经聚四氟乙酸针头过滤器过滤后进样;橄榄油食品模拟物用乙腈提取后,上清液用聚四氟乙酸针头过滤器过滤后进样。用C8柱梯度洗脱分离;质谱具电喷雾离子源,在负离子多反应监测（MRM）模式下运行;18种酚类或酚类衍生物在5种食品模拟物中的定量限为0.0014～0.5倍欧盟（EU）NO 10/2011法规限量;在0.25或0.5～5倍法规限量范围内线性关系良好（r〉0.990 4）;0.5、1.5、4.0倍法规限量水平的加标回收率为74.7%～129%,相对标准偏差为0.44%～11.6%。结果表明：该方法色谱分离和线性关系较好,回收率和准确度高,完全满足欧盟（EU）NO 10/2011法规附表1中18种酚类或酚类衍生物SML的限量要求,并已应用于实际样品的检测。
- 王建玲肖晓峰陈彤刘艇飞何军邓弘毅王佳罗露
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱食品模拟物酚类塑料制品
- 高效液相色谱-串联质谱法同时检测食品接触材料中9种抗氧剂的特定总迁移量被引量：12
- 2015年
- 建立了高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）联用方法同时测定塑料制品食品模拟物（10%乙醇、20%乙醇、50%乙醇、3%乙酸和橄榄油）浸泡液中9种抗氧剂的特定总迁移量[SML（T）]。食品模拟物浸泡待测样品,冷却至室温并混匀,水基食品模拟物（10%乙醇、3%乙酸、20%乙醇、50%乙醇）用含0.05%三（2-羧乙基）膦盐酸盐（TCEP）60%的四氢呋喃水基食品模拟物溶液稀释5倍后,经亲水性聚四氟乙烯针头过滤器过滤后进样;橄榄油用甲醇正庚烷提取后,下清液用亲水性聚四氟乙烯针头过滤器过滤后进样。用C8柱梯度洗脱分离;质谱具电喷雾离子源,在负离子多反应监测（MRM）模式下运行;方法在5种食品模拟物中的定量限为0.01～0.3 mg/kg;水基食品模拟物在0.03～0.72 mg/L,0.06～1.44 mg/L,0.1～2.4 mg/L或0.3～7.2 mg/L,橄榄油食品模拟物在0.15～3.6 mg/kg,0.3～7.2 mg/kg,0.5～12.0 mg/kg或1.5～36 mg/kg范围内线性关系良好（R≥0.99240）;0.3～21 mg/kg水平的加标回收率为74.4%～132%,相对标准偏差为0.8%～20%。方法满足欧盟（EU）NO 10/2011法规附表2中9种抗氧剂SML（T）的限量要求,并已应用于实际样品的检测。
- 王建玲肖晓峰杨娟娟陈彤刘艇飞何军邓弘毅
- 关键词：HPLC-MS/MS抗氧剂食品模拟物
