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刘可可

作品数:6 被引量:2H指数:1
供职机构:南京工业大学更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:生物学轻工技术与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 3篇专利
  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 3篇阿斯巴甜
  • 3篇催化
  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白酶
  • 2篇中间体
  • 2篇手性
  • 2篇手性中间体
  • 2篇内酯
  • 2篇转酯反应
  • 2篇酶法
  • 2篇酶法拆分
  • 2篇间体
  • 2篇阿巴卡韦
  • 1篇底物
  • 1篇点突变
  • 1篇定点突变
  • 1篇动力学
  • 1篇动力学模拟
  • 1篇芽胞
  • 1篇芽胞杆菌

机构

  • 6篇南京工业大学

作者

  • 6篇刘可可
  • 5篇何冰芳
  • 3篇朱玲
  • 3篇吴斌
  • 2篇朱富成
  • 2篇储建林
  • 1篇朱玲
  • 1篇承龙飞
  • 1篇柏中中

传媒

  • 1篇生物加工过程

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2014
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
一种酶法拆分阿巴卡韦手性中间体文斯内酯的方法
本发明公开了一种酶法拆分阿巴卡韦手性中间体文斯内酯的方法,催化剂采用脂肪酶YCJ01,具体包括如下步骤:耐有机溶剂脂肪酶YCJ01在有机相中,催化底物N‑羟甲基文斯内酯和乙酸乙烯酯进行转酯反应,高效拆分N‑羟甲基文斯内酯...
何冰芳朱玲刘可可储建林吴斌
文献传递
一种耐有机溶剂蛋白酶PT121或其突变体高效合成苄氧羰基阿斯巴甜的工艺
本发明公开了一种耐有机溶剂蛋白酶PT121或其突变体高效合成苄氧羰基阿斯巴甜的工艺,具体为:耐有机溶剂蛋白酶PT121或其突变体催化苄氧羰基天冬氨酸和苯丙氨酸甲酯或其盐酸盐酶法合成苄氧羰基阿斯巴甜。其中耐有机溶剂蛋白酶P...
何冰芳朱玲朱富成刘可可吴斌柏中中
文献传递
蜡样芽胞杆菌蛋白酶的克隆及在枯草芽胞杆菌系统中的高效表达被引量:2
2015年
基于来源于Bacillus cereus WQ9-2的耐有机溶剂蛋白酶WQ的液相色谱-双质谱(LC-MS-MS)分析结果,设计引物,克隆耐有机溶剂蛋白酶WQ的基因,测序分析表明该蛋白酶的开放阅读框(ORF)大小为1 701 bp,编码566个氨基酸,其中含有信号肽(28个氨基酸)、前肽(220个氨基酸)及成熟肽序列(含954 bp编码318个氨基酸),相对分子质量约为3.7×104。将不带自身信号肽的蛋白酶基因apr WQ插入穿梭质粒p MA5中,构建了表达载体p MA5/apr WQ。该表达载体导入枯草芽胞杆菌WB600中获得阳性重组子WB600-p MA5/apr WQ,通过优化培养基成分以及培养条件,重组子发酵产蛋白酶体积酶活达到17 400 U/m L,约为高产野生菌产酶量的5倍。重组蛋白酶在多种有机溶剂(体积分数为50%)中表现出了良好的耐受性,验证了重组菌表达的蛋白酶与来源于B.cereus WQ9-2的耐有机溶剂蛋白酶性质一致,该耐有机溶剂蛋白酶的高效表达为进一步发挥其高效生物催化作用等实际应用奠定了基础。
承龙飞朱富成刘可可何冰芳
关键词:枯草芽胞杆菌发酵优化
一种酶法拆分阿巴卡韦手性中间体文斯内酯的方法
本发明公开了一种酶法拆分阿巴卡韦手性中间体文斯内酯的方法,催化剂采用脂肪酶YCJ01,具体包括如下步骤:耐有机溶剂脂肪酶YCJ01在有机相中,催化底物N‑羟甲基文斯内酯和乙酸乙烯酯进行转酯反应,高效拆分N‑羟甲基文斯内酯...
何冰芳朱玲刘可可储建林吴斌
文献传递
蛋白酶PT121分子改造及其高效催化合成阿斯巴甜
阿斯巴甜(Aspartame,APM,C14H18N2O5),化学名称为N-α-L-天冬氨酰-L-苯丙氨酸甲酯。阿斯巴甜的甜度约为蔗糖的200倍,但其热值仅为蔗糖的1/200,是蔗糖的重要替代品已经成为国际市场上的主导强...
刘可可朱玲何冰芳
关键词:定点突变酶催化
文献传递
利用原位分离耦合酶法高效合成阿斯巴甜前体Z-APM
近年来酶法催化合成小分子化合物越来越受到人们的关注,如蛋白酶可进行小肽合成、糖轭合物、水凝胶分子自组装、转酯反应以及手性醇动力学拆分等,在医药中间体、化妆品、日用品、生物材料等领域具有广泛的应用前景。然而大多数蛋白酶的催...
刘可可
关键词:阿斯巴甜分子动力学模拟
共1页<1>
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