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刘红专

作品数:7 被引量:57H指数:5
供职机构:海南出入境检验检疫局更多>>
发文基金:“十一五”国家科技支撑计划更多>>
相关领域:理学轻工技术与工程农业科学更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 5篇理学
  • 3篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 4篇色谱
  • 3篇色谱法
  • 3篇食品
  • 3篇相色谱
  • 3篇残留量
  • 2篇气相
  • 2篇气相色谱
  • 2篇气相色谱法
  • 2篇莠灭净
  • 2篇萃取
  • 2篇固相
  • 2篇固相萃取
  • 1篇动物
  • 1篇动物源
  • 1篇动物源食品
  • 1篇亚硫酸
  • 1篇亚硫酸盐
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇抑霉唑

机构

  • 7篇海南出入境检...
  • 3篇海南大学

作者

  • 7篇刘红专
  • 6篇王玉健
  • 5篇黄惠玲
  • 5篇卓海华
  • 2篇林正锋
  • 2篇江林娟
  • 1篇刘四新
  • 1篇李从发
  • 1篇汪春光
  • 1篇曾敏
  • 1篇徐莉
  • 1篇胡先娥
  • 1篇何雪莲
  • 1篇林正峰
  • 1篇黄云

传媒

  • 2篇食品科学
  • 1篇分析科学学报
  • 1篇分析测试学报
  • 1篇分析试验室
  • 1篇检验检疫科学
  • 1篇河南工业大学...

年份

  • 4篇2010
  • 3篇2009
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
固相萃取-气相色谱法检测4种植物源食品中莠灭净的残留量被引量:3
2010年
为建立植物源食品中莠灭净残留量的气相色谱检测法,样品以乙腈为提取溶剂,提取液以ENVI-Carb/NH2柱净化,乙腈-甲苯(7:2,V/V)洗脱,以气相色谱-火焰光度(GC-FPD,S型滤光片)检测,外标法定量。结果表明,该方法的检出限为0.01mg/kg,实际检测大米、苹果、香蕉、茄子样品时,平均添加回收率在88.0%~100.0%之间,相对标准偏差在3.71%~11.71%之间。该方法灵敏度、精密度高,重复性好,回收率稳定,具有较强的适用性。
王玉健黄惠玲江林娟卓海华刘红专
关键词:莠灭净
食品中亚硫酸盐的离子色谱法测定被引量:20
2009年
建立了食品中亚硫酸盐的离子色谱检测方法。样品采用40mmol/L NaOH溶液提取,甲醛作稳定剂,经ENVI-Carb活性碳小柱除去提取液中的色素,石油醚除去提取液中的油脂,用配有电导检测器的离子色谱仪测定。以AS9-HC为色谱柱,流动相为8mmol/L Na2CO3-2.5mmol/L NaOH,亚硫酸盐的残留量在0-6.0mg/L的范围内线性关系良好,相关系数为0.9989,相对标准偏差为1.3%~9.1%,回收率在88.4%。98.1%之间。
黄惠玲王玉健卓海华刘红专徐莉纪少凡曾敏林正锋
关键词:食品亚硫酸盐离子色谱法
荔枝中抑霉唑和嘧霉胺残留量的超高效液相色谱-串联质谱法同时测定被引量:12
2010年
建立了超高效液相色谱-串联质谱法同时测定荔枝中抑霉唑和嘧霉胺的方法,对提取试剂、流动相、质谱条件进行了研究,并对抑霉唑和嘧霉胺可能的断裂机理进行了推测。待测样品直接用乙腈提取,采用电喷雾离子源(ESI)、多反应监测正离子模式扫描,外标法定量。抑霉唑、嘧霉胺的质量浓度在1.00~20.0μg/L范围内与峰面积呈良好线性,方法的检出限为0.005mg/kg;添加水平为0.005、0.010、0.020mg/kg时抑霉唑和嘧霉胺的平均回收率分别为91%~96%和83%~90%,相对标准偏差分别为6.5%~8.4%和9.5%~11.1%。该方法快速、简便、准确,可用于荔枝中抑霉唑和嘧霉胺残留量的定性与定量检测。
王玉健黄惠玲汪春光蔡伟凯刘红专卓海华
关键词:抑霉唑嘧霉胺荔枝超高效液相色谱-串联质谱
气相色谱法检测七种动物源食品中莠灭净残留量被引量:7
2010年
本研究建立了动物源食品中莠灭净残留量的气相色谱检测法。样品以乙腈为提取溶剂,提取液以酸性氧化铝柱净化,乙腈-甲苯(7∶2,V/V)洗脱,以气相色谱火焰光度检测器(GC-FPD,S型滤光片)检测,外标法定量。方法的准确度与精密度较好,检出限为0.005mg/kg,平均添加回收率在88.1%~102.8%之间,相对标准偏差(RSD)为3.07%~8.29%,满足农药残留分析的要求。
王玉健黄惠玲江林娟卓海华刘红专
关键词:莠灭净动物源食品气相色谱法
液相色谱串联质谱法检测水产品硝基呋喃类代谢物的改进被引量:5
2009年
国标GB/T20752—2006测定水产品硝基呋喃类药物代谢物的实际回收率为40%左右、线性范围0.2~2μg/kg。为改进不足,本实验改用乙酸乙酯提取、液液萃取净化,并适当改变LC-MS/MS检测中液相色谱条件和质谱条件,结果显示,样品前处理时间大大缩短,方法回收率81.3%~106.0%,相对标准偏差小于11%,线性范围0.1~4.0μg/kg,相关系数0.999以上,最低检出限0.1μg/kg。改进后的方法比国标方法在准确度、灵敏度和稳定性等方面均有所提高。
刘四新胡先娥林正峰何雪莲刘红专李从发
关键词:水产品
食品添加剂丙二醇脂肪酸酯中总单酯含量的化学分析法被引量:2
2010年
根据FCC,建立了一种根据羟值、游离丙二醇羟基当量因子、单酯平均相对分子质量准确测定丙二醇总单酯含量的化学分析方法.该方法在5%、7%和10%3个添加水平下,平均回收率在95.5%~97.8%之间,相对标准偏差(RSD)在1.05%~2.11%之间.回收率和精密度较好,可用于生产企业本身的质量控制及加强我国对食品生产的卫生监管.
王玉健禤开智林正锋黄云刘红专
关键词:化学分析法
固相萃取技术在农药残留分析中的应用被引量:8
2009年
简要介绍了固相萃取技术的原理、操作步骤、分离模式及作用机理、吸附剂,结合固相萃取技术在农药残留分析中的应用作出概述。
王玉健黄惠玲卓海华刘红专
关键词:固相萃取农药残留
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