王国明
- 作品数：18 被引量：137H指数：6
- 供职机构：吉林人参研究院更多>>
- 发文基金：吉林省科技发展计划基金农业部农业行业标准制定和修订项目更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程理学农业科学更多>>
- 人参中腐霉利农药残留量测定研究被引量：1
- 2020年
- 目的建立气相色谱—质谱联用法(GC—MS)测定人参中腐霉利的方法。方法样品用乙腈提取,通过预先装有净化材料的分散固相萃取净化管中,涡旋使充分混匀,再置振荡器上剧烈振荡使净化完全,然后经气相色谱-质谱法分析腐霉利的残留量,以外标法定量。结果腐霉利(速克灵)质量浓度在0.008~0.2μg范围内时,线性关系良好,相关系数r为0.99997,检出限为0.005μg/mL。称取人参样品平行6份,分别加入一定量腐霉利标准溶液(0.02μg/mL),按方法步骤处理测定,计算回收率在78.83%~96.21%范围内,相对标准偏差为3.96%。结论该方法可适用于人参中腐霉利残留量的检测。
- 宋莹莹郭畅冰岳乐乐李蕾谢丽娟王国明徐芳菲
- 关键词：气相色谱-质谱法人参腐霉利农药残留量
- HPLC法同时测定人参根、茎叶、花中6种人参皂苷含量
- 2023年
- 目的建立一种同时测定人参根、茎叶、花中6种人参皂苷含量的HPLC检测方法,分析常见皂苷在人参不同药用部位的分布情况。方法以人参不同药用部位根、茎叶、花为研究对象,采用HPLC法,同时测定人参皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1、Rc、Rd的含量,分析比较这几种皂苷在人参根、茎叶、花中的分布情况。结果对6种人参皂苷在人参根、茎叶、花中的分布情况进行了分析,所建立的方法线性关系、重复性和回收率良好,适用性强。6种单体皂苷总量花>茎叶>根,人参皂苷Rf是人参根的特征成分,人参皂苷Re在人参花中的含量明显高于人参根和茎叶,占人参花中6种皂苷含量总和一半以上,其次为人参皂苷Rd。
- 谢丽娟冯惠柳李健豪于晶王国明郭畅冰宋莹莹徐芳菲
- 关键词：HPLC人参根人参茎叶人参皂苷
- 人参皂苷结构修饰的研究进展被引量：6
- 2019年
- 人参为我国长白山道地药材,人参皂苷为其主要活性物质,其中以次级皂苷的药理活性最为突出。本文综述了人参皂苷结构修饰的物理转化法、化学转化法及生物转化法的研究进展,分别概述了三种方法的优缺点,并对人参皂苷结构修饰的研究前景进行了展望,为今后研究人参皂苷的结构修饰提供了参考,同时为人参化学成分的研究提供了理论依据。
- 谢丽娟苑冰冰李健豪徐芳菲李蕾王国明郭畅冰曹志强
- 关键词：人参皂苷结构修饰
- 人参茎叶中提取分离人参皂苷F2、Rg1、Rb1、Rb2、Rb3单体化合物的方法被引量：6
- 2018年
- 目的从人参茎叶中提取分离人参皂苷F2、Rg1、Rb1、Rb2、Rb3单体化合物,纯度达98%以上。方法从人参茎叶中提取总皂苷后,粗分段,经硅胶柱色谱法分离,再经加压C18反相柱色谱纯化。结果从人参茎叶中提取分离得到纯度达98%以上的目标人参皂苷。结论此方法简单可行,相较于其他方法节省成本和时间。
- 王和宇徐芳菲王国明李蕾谢丽娟郭畅冰曹志强
- 关键词：人参茎叶单体化合物
- 自动顶空气相色谱法测定人参中二硫代氨基甲酸酯的残留量被引量：2
- 2022年
- 目的建立一种测定人参中二硫代氨基甲酸酯类农药残留的自动-顶空气相色谱方法。方法把人参样品放入自动顶空进样瓶中,放入密闭的加热容器中,在氯化亚锡-硫酸溶液环境中,二硫代氨基甲酸酯类农药被酸解生成二硫化碳,采用自动-顶空气相色谱法(检测器:ECD)测定,以二硫化碳计二硫代氨基甲酸酯总残留量,外标法定量。结果二硫化碳浓度在0.05~2.0μg/mL时,呈良好的线性关系(r=0.997);检出限为0.030mg/kg;精密度为2.44%;添加水平在0.10 mg/kg时,回收率范围在87.59%~97.83%之间,相对标准偏差为4.04%。结论采用本法检测人参中二硫代氨基甲酸酯类农药残留量,不仅效率高、数据准确、可靠,而且各项技术指标均满足检测要求。
- 宋莹莹白钰徐清华王国明郭畅冰谢丽娟徐芳菲
- 关键词：顶空-气相色谱法二硫代氨基甲酸酯人参
- 从人参中快速批量分离提取人参皂苷Rc、Rd及Rb_1、Rb_2有效组分的方法被引量：2
- 2017年
- 目的从人参中快速批量分离提取人参皂苷Rc、Rd及Rb_1、Rb_2有效组分。方法人参提取总皂苷后,再经硅胶柱分离纯化。结果分离获得纯度达90%以上的人参皂苷Rc、Rd,以及Rb_1、Rb_2有效组分。结论此法适合于批量分离提取人参皂苷Rc、Rd及Rb_1。
- 徐芳菲郭畅冰谢丽娟王国明李蕾王和宇
- 关键词：人参
- 人参皂苷K对顺铂所致小鼠急性肾损伤的保护作用被引量：7
- 2015年
- 目的:探讨人参皂苷化合物K(简称人参皂苷CK)对顺铂所致小鼠急性肾损伤的保护作用。方法:32只小鼠随机分为4组,分别为正常组、模型组、人参皂苷CK低、高剂量组(20,40 mg/kg)。除正常组别外,其他组别小鼠第5 d给药后1 h单次腹腔注射顺铂10 mg/kg,给药组分别给予人参皂苷CK 20 mg/kg、40 mg/kg连续灌胃10 d;正常组和模型组给予等体积生理盐水。第10d测定小鼠血清肌酐(Scr)和尿素氮(BUN)含量,检测肾脏组织超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSH)水平,HE染色切片观察肾脏组织病理学变化。结果:与正常组相比,模型组小鼠血清Scr、BUN和MDA含量明显上升,SOD和GSH含量显著下降,病理改变加重,肾小管上皮细胞凋亡;人参皂苷CK给药组20、40mg/kg均可改善小鼠肾脏组织形态,抑制SOD和GSH活性下降,降低MDA含量。人参皂苷CK 20mg/kg给药组小鼠BUN、Scr含量均显著升高,分别为(6.4±0.7mmol/L)、(30.8±1.9μmol/L);40mg/kg给药组BUN水平显著升高,为(6.4±0.4mmol/L)。结论:人参皂苷CK对顺铂所致小鼠急性肾损伤有明显保护作用。
- 王国明李爽范宁周秋秋李月茹
- 关键词：顺铂急性肾损伤氧化应激
- HPLC-MS/MS测定人参中噁霉灵农药残留量
- 2023年
- 目的 建立一种高效液相色谱串联质谱法(HPLC-MS/MS)测定人参中噁霉灵农药残留的方法。方法样品经乙腈匀浆提取,过C_(18)小柱后浓缩定容至1mL,0.22μm滤膜过滤,液相色谱-质谱法测定噁霉灵的残留量。液相色谱-质谱仪带电喷雾离子源,色谱柱:Agilent InfinityLab Poroshell 120SB-C_(18)(2.1mm×100mm,2.7-Micron),流动相:以乙腈、甲酸水溶液作为流动相进行梯度洗脱,流速0.25mL/min。柱温:40℃。结果 噁霉灵在0.005~0.4μg/mL范围内线性良好,相关系数r为0.998。样品加标回收率为80.9%~100.1%。结论 本方法可适用于人参中噁霉灵残留量的检测。
- 郭畅冰宋莹莹李健豪谢丽娟王国明徐清华徐芳菲
- 关键词：噁霉灵高效液相色谱串联质谱法农药残留量
- 气相色谱-串联质谱法同时测定人参中33种农药残留量的不确定度评定
- 2024年
- 目的探究影响气相色谱-串联质谱法测定人参中33种农药残留量时测量不确定度的主要因素。方法采用气相色谱-串联质谱法对人参中33种农药残留量进行测定,根据JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》和JJF 1135-2005《化学分析测量不确定度评定》要求,建立不确定度评定的数学模型,分析在测定过程中的主要不确定度来源,即从样品的称量、标准溶液的稀释、样品的前处理和仪器测定的重复性等方面对各个分量进行评估。结果测量不确定度主要来源于回收率实验,样品平均回收率为79.61%~116.70%,33种农药残留在0.010~0.20 mg·kg^(-1)范围测量结果的扩展不确定度为±0.000718~±0.0252 mg·kg^(-1)。结论本评定方法为气相色谱-串联质谱法同时测定人参中33种农药残留量在临界点附近的结果判定提供了理论依据。
- 宋莹莹李健豪郭畅冰谢丽娟王国明徐芳菲
- 关键词：人参农药残留量不确定度评定
- 人参、西洋参中多糖成分分析及其抗氧化活性研究被引量：11
- 2022年
- 采用传统水提法、快速溶剂萃取(FSE)技术提取人参、西洋参多糖,并通过气相色谱-质谱联用(GC-MS)分析其中的单糖组成,比较2种多糖的体外抗氧化活性。结果表明:人参及西洋参粗多糖得率为FSE法>传统水提法;GC-MS分析检测出人参多糖及西洋参多糖由均由阿拉伯糖、鼠李糖、岩藻糖、木糖、甘露糖、半乳糖、葡萄糖组成,但在含量上有一定的差异;人参多糖和西洋参多糖均具有一定的DPPH·和·OH体外清除能力且呈剂量依赖性,进而为人参、西洋参多糖的生物活性研究及开发应用提供了理论基础。
- 王国明徐清华谢丽娟李健豪刘宝峰徐芳菲
- 关键词：人参西洋参多糖快速溶剂萃取单糖抗氧化
