宋莹莹
- 作品数：12 被引量：16H指数：3
- 供职机构：吉林人参研究院更多>>
- 相关领域：医药卫生理学农业科学轻工技术与工程更多>>
- 气相色谱法测定人参中十六种有机氯含量的不确定度评定被引量：5
- 2020年
- 目的对气相色谱法测定人参中十六种有机氯农药残留的方法进行不确定度评定。方法按照《中国药典》2015年版第一增补本人参项下有机氯类农药残留量的测定方法,对人参禁用的十六种有机氯农药进行检测,根据JJF 1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》中有关规定,建立了不确定度评定的数学模型,对实验过程中不确定来源进行分析,并对评定过程中应注意的一些问题进行初步探讨。结果该研究测定过程所产生的测量不确定度主要来源于回收率和重复性试验,其他因素影响很小,在实验过程中应给予格外重视并加以控制。结论本评估方法可为气相色谱法检测多组分农药残留量的不确定度评估提供依据。
- 宋莹莹徐芳菲郭畅冰娄子恒曹志强
- 关键词：气相色谱仪人参不确定度
- HPLC法测定人参茎叶中5种人参单体皂苷被引量：1
- 2022年
- 目的 建立一种测定人参茎叶中5种人参单体皂苷(Rg1、Re、Rb1、Rc、Rd)含量的方法,并对其进行方法学验证。方法 采用高效液相色谱法对10批次人参茎叶样品进行含量测定测定,同时进行线性关系考察,精密度、稳定性、重现性、加样回收率实验。结果 不同批次人参茎叶中人参单体皂苷的含量Rg1:4.928~5.401 mg/g,Re:10.502~11.364 mg/g,Rb1:0.579~0.764 mg/g,Rc:1.479~1.892mg/g,Rd:6.022~6.547 mg/g,该方法线性良好,R2值均大于0.9992,精密度RSD值范围在0.46%~0.67%、稳定性RSD值范围在0.49%~0.64%,重现性实验RSD值范围在1.60%~2.267%,5种人参皂苷对照品加样回收率值在65.7%~89.6%之间,平均回收率值RSD值小于3%(n=6)。结论 本研究所建立的测定方法快速、准确、重现性良好,人参茎叶中5种人参单体皂苷(Rg1、Re、Rb1、Rc、Rd)含量测定,为人参非传统药用部位成分研究及质量评价提供了理论参考。
- 李健豪谢丽娟于晶冯慧柳宋莹莹郭畅冰初赛君董亚南徐芳菲
- 关键词：人参茎叶人参皂苷HPLC
- 自动顶空气相色谱法测定人参中二硫代氨基甲酸酯的残留量被引量：2
- 2022年
- 目的建立一种测定人参中二硫代氨基甲酸酯类农药残留的自动-顶空气相色谱方法。方法把人参样品放入自动顶空进样瓶中,放入密闭的加热容器中,在氯化亚锡-硫酸溶液环境中,二硫代氨基甲酸酯类农药被酸解生成二硫化碳,采用自动-顶空气相色谱法(检测器:ECD)测定,以二硫化碳计二硫代氨基甲酸酯总残留量,外标法定量。结果二硫化碳浓度在0.05~2.0μg/mL时,呈良好的线性关系(r=0.997);检出限为0.030mg/kg;精密度为2.44%;添加水平在0.10 mg/kg时,回收率范围在87.59%~97.83%之间,相对标准偏差为4.04%。结论采用本法检测人参中二硫代氨基甲酸酯类农药残留量,不仅效率高、数据准确、可靠,而且各项技术指标均满足检测要求。
- 宋莹莹白钰徐清华王国明郭畅冰谢丽娟徐芳菲
- 关键词：顶空-气相色谱法二硫代氨基甲酸酯人参
- HPLC-MS/MS测定人参中噁霉灵农药残留量
- 2023年
- 目的 建立一种高效液相色谱串联质谱法(HPLC-MS/MS)测定人参中噁霉灵农药残留的方法。方法样品经乙腈匀浆提取,过C_(18)小柱后浓缩定容至1mL,0.22μm滤膜过滤,液相色谱-质谱法测定噁霉灵的残留量。液相色谱-质谱仪带电喷雾离子源,色谱柱:Agilent InfinityLab Poroshell 120SB-C_(18)(2.1mm×100mm,2.7-Micron),流动相:以乙腈、甲酸水溶液作为流动相进行梯度洗脱,流速0.25mL/min。柱温:40℃。结果 噁霉灵在0.005~0.4μg/mL范围内线性良好,相关系数r为0.998。样品加标回收率为80.9%~100.1%。结论 本方法可适用于人参中噁霉灵残留量的检测。
- 郭畅冰宋莹莹李健豪谢丽娟王国明徐清华徐芳菲
- 关键词：噁霉灵高效液相色谱串联质谱法农药残留量
- 气相色谱-串联质谱法同时测定人参中33种农药残留量的不确定度评定被引量：1
- 2024年
- 目的探究影响气相色谱-串联质谱法测定人参中33种农药残留量时测量不确定度的主要因素。方法采用气相色谱-串联质谱法对人参中33种农药残留量进行测定,根据JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》和JJF 1135-2005《化学分析测量不确定度评定》要求,建立不确定度评定的数学模型,分析在测定过程中的主要不确定度来源,即从样品的称量、标准溶液的稀释、样品的前处理和仪器测定的重复性等方面对各个分量进行评估。结果测量不确定度主要来源于回收率实验,样品平均回收率为79.61%~116.70%,33种农药残留在0.010~0.20 mg·kg^(-1)范围测量结果的扩展不确定度为±0.000718~±0.0252 mg·kg^(-1)。结论本评定方法为气相色谱-串联质谱法同时测定人参中33种农药残留量在临界点附近的结果判定提供了理论依据。
- 宋莹莹李健豪郭畅冰谢丽娟王国明徐芳菲
- 关键词：人参农药残留量不确定度评定
- 紫外-分光光度法测人参果胶的含量
- 2015年
- 目的建立一种快速准确的分光光度法测定人参果胶的含量。方法根据朗伯比尔定律,一定浓度范围内,果胶浓度和显色后吸光度成正比,应用分光光度法测定人参果胶含量。结果人参果胶在0μg^100μg范围内具有良好的线性,相关系数为0.9995,检出限为0.0025g/100g,加标回收率在90%~102%之间。结论该方法简便快速、准确灵敏,适用于测定人参中的果胶含量。
- 杜跃中高宇李乃军马双欣宋莹莹
- 关键词：分光光度法人参
- 液液萃取-HPLC法检测人参皂苷Rg3的研究被引量：1
- 2021年
- 目的不同人参的品质差异体现在细微之处,稀有人参皂苷Rg3正是一种重要的、微量的活性成分;本研究旨在建立人参Rg3的测定方法,为人参质量评价和鉴别提供依据。方法利用标准差分析,方法学考察(线性、精密度及准确度)建立了Rg3的液液萃取制样及其高效液相色谱含量测定的方法,并对野山参、红参及园参中的Rg3进行含量测定。结果高效液相色谱法测定S型Rg3的线性范围为0.04~0.20 mg.mL^(-1),相关系数r为0.9975,最低检测限为0.04 mg.mL^(-1),精密度(n=6)为1.21%;测定R型Rg3的线性范围为0.04~021mg.mL^(-1),相关系数r为0.9989,最低检测限为0.04 mg.mL^(-1),精密度(n=6)为1.12%;以野山参为样本,S型Rg3回收率为99.06%。在所检测的样本中,野山参只含有S型Rg3,而红参则同时检测出S型和R型两种构型的Rg3,园参未检出Rg3。结论高效液相色谱法测定人参皂苷Rg3灵敏准确,重现性好,适用于人参及其制品中Rg3的含量测定。
- 杨文志杜跃中高宇马双欣宋莹莹
- 关键词：高效液相色谱仪野山参园参人参皂苷RG3
- HPLC法同时测定人参根、茎叶、花中6种人参皂苷含量被引量：1
- 2023年
- 目的建立一种同时测定人参根、茎叶、花中6种人参皂苷含量的HPLC检测方法,分析常见皂苷在人参不同药用部位的分布情况。方法以人参不同药用部位根、茎叶、花为研究对象,采用HPLC法,同时测定人参皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1、Rc、Rd的含量,分析比较这几种皂苷在人参根、茎叶、花中的分布情况。结果对6种人参皂苷在人参根、茎叶、花中的分布情况进行了分析,所建立的方法线性关系、重复性和回收率良好,适用性强。6种单体皂苷总量花>茎叶>根,人参皂苷Rf是人参根的特征成分,人参皂苷Re在人参花中的含量明显高于人参根和茎叶,占人参花中6种皂苷含量总和一半以上,其次为人参皂苷Rd。
- 谢丽娟冯惠柳李健豪于晶王国明郭畅冰宋莹莹徐芳菲
- 关键词：HPLC人参根人参茎叶人参皂苷
- 人参中腐霉利农药残留量测定研究被引量：3
- 2020年
- 目的建立气相色谱—质谱联用法(GC—MS)测定人参中腐霉利的方法。方法样品用乙腈提取,通过预先装有净化材料的分散固相萃取净化管中,涡旋使充分混匀,再置振荡器上剧烈振荡使净化完全,然后经气相色谱-质谱法分析腐霉利的残留量,以外标法定量。结果腐霉利(速克灵)质量浓度在0.008~0.2μg范围内时,线性关系良好,相关系数r为0.99997,检出限为0.005μg/mL。称取人参样品平行6份,分别加入一定量腐霉利标准溶液(0.02μg/mL),按方法步骤处理测定,计算回收率在78.83%~96.21%范围内,相对标准偏差为3.96%。结论该方法可适用于人参中腐霉利残留量的检测。
- 宋莹莹郭畅冰岳乐乐李蕾谢丽娟王国明徐芳菲
- 关键词：气相色谱-质谱法人参腐霉利农药残留量
- 测定人参花中多种有机氯农药残留量的方法研究被引量：1
- 2023年
- 建立一种测定人参花中16种有机氯类农药残留量的方法,并对其进行方法学考察。方法样品经乙腈提取后,加入无水硫酸镁和氯化钠除水、分层,再通过N-丙基乙二胺(PSA)、十八烷基硅烷键合硅胶(C18)和无水硫酸镁净化,浓硫酸除水、脱色,采用气相色谱法测定,外标法定量。16种有机氯农药在质量浓度0.001~0.100μg·mL^(-1)范围内均呈现良好的线性关系,相关系数r≥0.99914,且分离度良好;检出限(LOD)为0.00026~0.00073μg·mL^(-1),定量限(LOQ)为0.00080~0.0022μg·mL^(-1);人参花样品在0.0050、0.010、0.050、0.100 mg·kg^(-1)添加水平下的回收率为77.20%~116.87%;相对标准偏差(RSD)在1.31%~11.88%,符合农药残留相关分析标准<15%的要求。本实验所建立的方法简便快速、灵敏度高,适用于人参花中16种有机氯农药残留量的同时测定。
- 宋莹莹郭畅冰李健豪王国明谢丽娟娄子恒徐芳菲
- 关键词：有机氯农药残留气相色谱法
