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丁庆峰

作品数:4 被引量:1H指数:1
供职机构:中山大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇专利
  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇炎症
  • 2篇炎症性
  • 2篇杂环
  • 2篇杂环化合物
  • 2篇细胞分化
  • 2篇效应分子
  • 2篇化合物
  • 2篇环化
  • 2篇分化
  • 2篇分子
  • 2篇TH17细胞
  • 2篇TH17细胞...
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇遗传多态
  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇弱精
  • 1篇弱精症
  • 1篇牛皮癣

机构

  • 4篇中山大学

作者

  • 4篇黄朝峰
  • 4篇丁庆峰
  • 2篇柏川
  • 1篇赵梅

传媒

  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇中国遗传学会...

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2015
  • 1篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
4N杂环化合物作为Th17细胞分化抑制剂的应用
本发明公开了4N杂环化合物作为Th17细胞分化抑制剂的应用,发明人通过基于转录因子活性的荧光素酶活性筛选系统,发现通式为 <Image file="DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="72" imgC...
黄朝峰柏川丁庆峰
抑制RORγt活性及Th17分化的新型化合物研究被引量:1
2015年
目的我们在实验中偶然发现了一种能抑制RORγt活性的新型化合物,拟通过鉴定该化合物对Th17体外分化及其细胞因子分泌的影响对其进行生物学评价,以确定该化合物是否可作为一种新型的自身免疫病候选药物。方法构建能在Jurkat细胞中稳定表达Gal4-RORγt的荧光素酶报告系统,通过该体系发现了一种对RORγt有显著抑制活性的新型化合物,并在小鼠Th17细胞分化实验中对该化合物的作用效果进行体外验证。在此基础上,对该化合物进行生物功能分析,包括EC50、CC50的测定以及T细胞特异性分析。结果通过体外验证实验,我们确定该化合物(编号为compound 2)能显著的抑制Th17分化及其细胞因子IL-17A、IL-17F的表达和分泌。在后续的生物学评价中,我们还发现该化合物对RORγt有较高的抑制效率,较低的细胞毒性和较强的T细胞特异性。结论本研究中得到的化合物compound 2可作为一种潜在的新型前导化合物应用于治疗自身免疫性疾病和一些炎症性疾病。
丁庆峰赵梅黄朝峰
关键词:RORΓT自身免疫病
IkBa基因多态性和人类弱精症的相关性研究
弱精症是不育男性的一种常见病症,但是其发生的分子机制尚不明确. 现有研究表明NF-kB的内源抑制因子IκBα和精子发育异常有紧密联系.在本研究中,我们进行了IκBα和抽烟与精子活动力的关联性分析.利用Taqman方法,我...
余波澜刘丹丁庆峰黄朝峰
关键词:弱精症IΚBΑ抽烟遗传多态
4N杂环化合物作为Th17细胞分化抑制剂的应用
本发明公开了4N杂环化合物作为Th17细胞分化抑制剂的应用,发明人通过基于转录因子活性的荧光素酶活性筛选系统,发现通式为<Image file="DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="219" imgC...
黄朝峰柏川丁庆峰
文献传递
共1页<1>
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