徐丽娟
- 作品数：19 被引量：48H指数：3
- 供职机构：中国人民解放军总医院更多>>
- 发文基金：北京市科技新星计划国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程农业科学生物学更多>>
- VCAM-1抗体包被促进骨髓间充质干细胞迁移的实验研究
- 目的：包被VCAM-1抗体于BMSCs表面,观察VCAM-1是否改变BMSCs的特性,并比较其向含20％血清的培养基的迁移率。方法①通过骨片培养法培养小鼠BMSCs;②利用抗体包被技术将VCAM-1抗体附着于BMSCs,...
- 陈倩倩杜海涛陈峥徐丽娟万军
- 静脉血栓栓塞症患者及脑梗塞患者易栓因素研究被引量：11
- 2016年
- 目的 研究静脉血栓栓塞症（VTE）及脑梗塞患者蛋白C（PC）、蛋白S（PS）、抗凝血酶（AT）活性水平,分析这三种抗凝蛋白与静脉血栓形成的相关性及与静脉血栓患者的易栓因素。方法 选择2014年1月至2015年1月来解放军总医院就诊的VTE及脑梗塞患者共168例,分析其年龄分布,血栓形成部位,并分别检测其PC、PS、AT活性水平;同时选择50名健康查体人员作为对照组,检测其PC、PS、AT活性水平,与病例组作对照。结果 40~50岁是静脉血栓和脑梗塞的集中高发年龄,占23.2%。下肢静脉是VTE患者最易受累部位,下肢静脉血栓在每个年龄所占比例均超过50%。VTE患者组与正常对照组比较,三种抗凝蛋白差异均有统计学意义（P〈0.01）。脑梗塞患者组与正常对照组比较,PS、PC两项活性水平差异有统计学意义（P〈0.05）,AT活性水平差异无统计学意义（P〉0.05）。VTE患者组与脑梗塞患者组比较,三种抗凝蛋白差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论 AT、PS、PC三种抗凝蛋白均是VTE的易感因素;PS、PC两种抗凝蛋白是脑梗塞的易感因素。
- 邸平梁臻龙徐丽娟徐菡李健王成彬
- 关键词：静脉血栓栓塞症脑梗塞抗凝蛋白
- 成体干细胞与丝素蛋白纤维相容性研究及在丝素蛋白纤维上诱导成肝脏样细胞
- 徐丽娟王淑芳苏一男阎丽
- 股骨损伤修复围手术期血浆纤维蛋白相关标志物的诊断价值被引量：6
- 2017年
- 目的探索纤维蛋白相关标志物在股骨损伤修复围手术期的应用价值。方法选取2015年1至11月解放军总医院股骨骨折患者95例，男39例，平均年龄（53±24）岁，女56例，平均年龄（73±13）岁，其中股骨头骨折44例，股骨颈骨折34例，股骨干骨折17例。分别在术前和术后第1、3、5天采血检测相关指标，以一般线性模型重复测定的统计方法分析日间变化和手术部位的影响。结果围手术期纤维蛋白（原）降解产物（FDP）在术前、术后第1天、第3天、第5天分别为7.88（5.19，12.12）、15.68（9.84，29.48）、8.44（6.27，12.49）和10.28（7.56，14.00） mg/L，纤维蛋白单体（FM）分别为5.00（5.00，6.03）、9.89（5.04，30.12）、5.00 （5.00，6.04）和5.02（5.00，5.76） mg/L，血浆D－二聚体（DD）分别为2.24（1.41，3.60）、4.78（2.74，9.18）、2.60（1.79，3.88）和2.91（2.20，3.85）mg/L，差异均有统计学意义（Z＝4.758、6.027、3.238，均P〈0.05）。发生静脉血栓者术后第5天FM水平为10.18（7.24, 28.11） mg/L，显著高于未发生血栓组的5.10（5.00, 6.73） mg/L，差异有统计学意义（Z＝－1.580，P〈0.05），反映出对术后静脉血栓的预警价值。围手术期凝血酶原时间（PT）和凝血酶时间（TT）的波动差异无统计学意义（P〉0.05），活化部分凝血活酶时间（APTT）在术前、术后第1天、第3天、第5天分别为（38.1±4.9）、（40.8±5.2）、（45.1±6.2）和（41.9±6.3）s，差异有统计学意义（F＝7.127，P〈0.05）。围手术期纤维蛋白原（Fbg）在术前、术后第1天、第3天、第5天分别为（5.01±0.94）、（4.99±1.35）、（6.00±1.75）和（5.81±1.38）g/L，差异有统计学意义（F＝8.927，P〈0.05），各时间点均高于参考区间上限，缺乏特异性。结论围手术期纤维蛋白单体检测提供了进行性血液凝集的信息，是现行标志物的重要补充，有利于判断术后血
- 李健陈哲张立海李众利吴冬梅王珊珊徐丽娟徐菡唐佩福王成彬
- 关键词：股骨骨折静脉血栓栓塞纤维蛋白
- 人脂肪间充质干细胞体外诱导为肝脏样细胞的试验研究被引量：3
- 2014年
- 目的探讨人脂肪间充质干细胞体外分离、培养、鉴定及向肝脏样细胞分化的方法。方法采用胶原酶Ⅰ消化离心法获得人脂肪间充质干细胞(human adipose-derived mesenchymal stem cells,hADSCs),原代培养并采用流式细胞仪检测干细胞相关表面抗原白细胞分化抗原13(Cluster differentiation13,CD13)、CD73、CD34、CD45和人类白细胞DR抗原(human leukocyte antigen DR,HLA-DR)的表达,采用诱导培养基将hADSCs向成脂及成骨方向诱导。采用两阶段细胞因子诱导法诱导hADSCs,并观察其形态变化;采用实时聚合酶链式反应(real-time polymerase chain reaction,RT-PCR)法及细胞免疫组化法检测肝细胞相关基因甲胎蛋白(alpha fetoprotein,AFP)、细胞角蛋白18抗体(cytokeratin18,CK18)、细胞角蛋白19抗体(cytokeratin19,CK19)等在肝脏样细胞中的表达;采用糖元染色法(Periodic acid-Schiff stain,PAS)检测肝脏样细胞糖原合成情况。结果用消化离心法获取的hADSCs大小均匀,呈梭形的成纤维细胞样,体外能长期培养存活,并保持不分化状态;流式细胞仪检测显示hADSCs高表达CD13、CD73,低表达CD34、CD45及HLA-DR;hADSCs体外可被诱导成脂肪细胞及成骨细胞。hADSCs经成肝诱导后,细胞形态由梭形变为多角形的肝脏样细胞,这些肝脏样细胞高表达血清白蛋白(serum albumin,ALB)、AFP、CY3P4等基因,并表达肝细胞相关性蛋白HepPar-1、AFP、CK18、CK19。PAS染色显示肝脏样细胞胞质呈红色表现。结论利用消化离心法在体外成功构建了人原代脂肪干细胞系,可长期存活,反复传代,经诱导后可转化为有功能的肝脏样细胞,为脂肪间充质干细胞作为生物人工肝及肝组织工程的种子细胞提供理论依据。
- 张云巍徐丽娟王淑芳阎丽
- 六项尿蛋白联合筛查对糖尿病肾病早期诊断的临床价值
- 目的 探讨多项尿蛋白联合检测对糖尿病肾病(DN)早期诊断的临床价值。方法 采用免疫散射比浊法分别检测DN 组和健康对照组尿液微量白蛋白(mAlb)、α1-微球蛋白(α1-MG)、β2-微球蛋白(β2-MG)、转铁蛋白(T...
- 邸平徐菡乐家新徐丽娟王成彬
- 关键词：糖尿病肾病尿微量白蛋白尿转铁蛋白
- 自动化精液分析仪检测结果的分析被引量：2
- 2015年
- 目的对西班牙SCA,上海北昂和北京伟力三台精子分析仪进行评估。方法分别使用三台仪器和显微镜对精液标本进行精子密度和活力检测,比较不同精液分析仪的重复性、线性等。结果三种仪器的重复性均较好,变异系数CV均小于15%;三台仪器和显微镜检测结果相关性接近,相关系数(r)分别是0.60,0.57和0.56;配对t检验三台分析仪的P值均小于0.001。结论建议针对不同仪器建立相应的的参考值区间。
- 刘培培马骏龙向代军徐丽娟李兴翠王璐王成彬
- 关键词：精液
- 人脂肪间充质干细胞体外诱导为肝脏样细胞的实验研究
- 目的：探讨人脂肪间充质干细胞体外分离、培养、鉴定及向肝脏样细胞分化的方法。方法：将脂肪组织切成小于1 mm3的碎片,用胶原酶I消化离心法获得人脂肪间充质干细胞,倒置显微镜观察细胞形态及生长情况；取第5代细胞接种于24孔板...
- 张云巍徐丽娟王淑芳阎丽
- 人脂肪间充质干细胞体外分离、培养的方法研究被引量：3
- 2014年
- 目的探讨人脂肪间充质干细胞体外分离及培养方法。方法用消化离心的方法获得人脂肪间充质干细胞,以1×104/cm2接种于体积分数为0.1%胎牛血清的LG-DMEM培养基中,并进行细胞形态学观察,绘制细胞生长曲线,流式细胞仪检测细胞表面抗原,行成脂及成骨诱导检测其多向分化潜能。结果获取的脂肪间充质干细胞大小较为均匀,呈梭形的成纤维细胞样,细胞增殖良好;细胞生长曲线测定表明接种后第4天细胞进入指数增长期,第8天后生长进入平台期,体外能长期培养存活,并保持不分化状态;流式细胞仪检测表明细胞高表达CD13、CD73,低表达CD34、CD45及HLA-DR;能诱导成脂及成骨细胞。结论利用消化离心法在体外能分离得到脂肪间充质干细胞,细胞生长良好,可作为组织工程的种子细胞。
- 张云巍徐丽娟王淑芳喻红彬阎丽
- 关键词：脂肪间充质干细胞
- CXCR4基因慢病毒表达载体的构建、包装及鉴定
- 2015年
- 目的构建CXCR4基因慢病毒过表达载体并对其进行包装、鉴定。方法首先设计合成引物,采用PCR法扩增目的基因CXCR4,将目的基因与酶切线性化的载体进行定向交换,成功构建重组载体慢病毒表达载体p GC-FU-CXCR4,将其产物转化大肠杆菌感受态细胞。对培养出的克隆先进行菌落PCR鉴定,再对PCR鉴定阳性的克隆进行测序和比对分析,最后将获得的病毒载体共同转染293T细胞,收集病毒颗粒,并采用Real time PCR法测定病毒滴度。结果 PCR鉴定结果显示扩增的目的基因已成功插入p GC-FU载体,Western Blot结果显示得到的片段与理论大小相符,阳性克隆测序结果与目的基因序列一致,说明重组慢病毒载体的插入序列完全正确。结论本实验成功构建了CXCR4慢病毒表达载体,并成功对慢病毒进行了包装及病毒滴度测定。
- 徐丽娟王淑芳张云巍潘美妍胡亚卓阎丽
- 关键词：慢病毒载体CXCR4基因293T细胞
