邵颖
- 作品数：10 被引量：27H指数：3
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生理学农业科学更多>>
- 依西美坦的合成被引量：8
- 2001年
- 邵颖黎文海尤启冬
- 关键词：依西美坦芳香酶抑制剂
- 药物化学课程体系设置的探讨被引量：1
- 2001年
- 全国高等药学院校的专业设置调整工作基本完成,各校已于2000年按新的专业设置招生.新的专业设置体现了在新形势下高等药学教育培养学生的学习能力、工作能力及创新能力的目的.如何把这一目的逐渐变为现实,特别是面对我国加入WTO、执业药师制度的实施等人才急需的挑战,在新的专业设置下必须进行课程体系的建设及教学改革的实践.因此,在新的专业设置下各课程体系的建设是迫在眉睫的任务.
- 邵颖晓由
- 关键词：药物化学课程体系课程设置高等药学院校
- 血小板激活因子拮抗剂的研究Ⅰ.2,5-二取代四氢呋喃衍生物的合成
- 1992年
- 根据血小板激活因子(PAF)拮抗剂的结构特点和受体的模拟构象,设计并合成了8个以四氢呋喃为母核,在2、5位有不同取代基的化合物。初步药理实验显示,这些化合物对PAF诱导的兔血小板聚集(体外)均有不同程度的拮抗作用。其中化合物V_3、V_7在浓度为3×10^(-5)mol/L的抗擬作用(PAF:10^(-8)mol/L)分别为100.0%和90.9%。
- 邵颖曹观坤彭司勋
- 关键词：血小板拮抗剂
- 一种新的合成salacinol衍生物的方法及其对α-糖苷酶的抑制活性(英文)
- 2006年
- 目的探索更有效的合成salac inol及其衍生物的方法,以研发新的糖尿病治疗药。方法以D-葡萄糖为原料,经7步反应制得salac inol及其衍生物合成的关键中间体2,4-O-异丙亚基-L-赤藓糖醇-1,3-环硫酸酯(2a);此方法成本明显低于文献报道的以L-葡萄糖为原料的合成方法。以此方法,制备salac inol的含氮衍生物4,并与salac inol进行了体外抑制α-葡糖苷酶活性的比较研究。结果采用此种新的路线,顺利制得salac inol的含氮衍生物(4)及结构简化物(13)。结论以D-葡萄糖为原料的新的合成路线优于文献方法,salac inol分子结构中的硫原子用氮原子替代时,其活性明显降低。
- 邵颖村岡修吉海和哉松浦義治山田■理子峯松敏江田邉元三松田久司吉川雅之尤启冬
- 关键词：赤藓糖醇糖苷酶抑制剂
- 荧光增白剂DCB的合成被引量：1
- 2001年
- 以对氯苯乙酮、磺胺为原料,经mannich反应、重氮化反应、还原反应和缩合反应制得荧光增白剂DCB。总收率为64.3％。
- 邵颖
- 关键词：荧光增白剂DCB吡唑啉衍生物染料
- Salacinol结构类似简化物的设计与合成(英文)被引量：2
- 2006年
- 目的:探索Salacinol全合成的基本步骤。方法:根据Salacinol的结构组成,设计了其结构类似简化物1-(3-磺氧丙基)四氢噻吩锍盐(2)。以四氢噻吩和3-碘基丙醇为原料,经偶合反应和三氧化硫吡啶的酯化制得化合物2。当在相同的条件下以3-碘基丙醇硫酸酯钠替代3-碘基丙醇为烷化剂时,其主要产物经确证为3-碘基丙醇硫酸酯钠的分子内环化物1,4-丙二醇硫酸内酯(7)。结果:上述模拟实验结果提示,通过两步反应制得化合物2的方法可能为Salacinol的全合成提供一种新的途径。
- 邵颖村岡修田邉元三五島裕義尤启冬
- 关键词：类似物
- 血小板激活因子拮抗剂的研究
- 邵颖
- 盐酸噻氯匹啶的合成被引量：3
- 2001年
- 以2-氯甲基噻吩、2-氯苯甲醛为原料,经取代、还原、缩合、环化及Leuckart反应,制得盐酸噻氯匹啶,总收率为35％;并改进了还原反应和Leuckart反应。
- 邵颖
- 关键词：药物
- 新型饲料添加剂——7-异丙氧基异黄酮的合成被引量：4
- 1998年
- ７－异丙氧基异黄酮为一种新型饲料添加剂。用间苯二酚与苯乙酸直接酰化制得２，４二羟基苯基苄基酮，在吗啉、吡啶存在条件下与原甲酸三乙酯反应环合，再与乙－溴丙烷反应生成７－异丙氧基异黄酮，总收率为５６％。
- 朱力军邵颖
- 关键词：异黄酮饲料添加剂
- 熊果甙的合成被引量：8
- 1996年
- 以β－Ｄ－葡萄糖和对苯二酚为原料，经乙酰化、缩合、脱乙酰基等反应制得熊果甙。总收率为４６．４％。
- 邵颖汪霞孔荣祖
- 关键词：葡萄糖苷
