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孔荣祖

作品数:10 被引量:26H指数:4
供职机构:中国药科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:化学工程医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 6篇化学工程
  • 3篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 2篇血小板
  • 2篇蝙蝠葛
  • 2篇蝙蝠葛苏林碱
  • 2篇活性
  • 2篇酚苄明
  • 2篇催化
  • 1篇对映
  • 1篇对映异构
  • 1篇对映异构体
  • 1篇心律
  • 1篇心律失常
  • 1篇血小板聚集
  • 1篇衍生物
  • 1篇药物
  • 1篇异构体
  • 1篇月桂氮
  • 1篇中间体
  • 1篇生物活性
  • 1篇糖苷
  • 1篇葡萄糖

机构

  • 9篇中国药科大学
  • 1篇华东理工大学

作者

  • 9篇孔荣祖
  • 3篇况代武
  • 2篇高林东
  • 2篇华维一
  • 1篇王亚楼
  • 1篇谢冬梅
  • 1篇邵颖
  • 1篇谢永新

传媒

  • 3篇江苏化工
  • 3篇中国医药工业...
  • 2篇中国药科大学...
  • 1篇西北药学杂志

年份

  • 1篇1998
  • 1篇1997
  • 1篇1996
  • 1篇1995
  • 1篇1992
  • 2篇1991
  • 2篇1990
10 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
蝙蝠葛苏林碱对映异构体的合成被引量:1
1990年
蝙蝠葛苏林碱属双苄基四氢异喹啉类生物碱,存在于防己科植物蝙蝠葛的根茎中,由郑锡文等分离得到,并证明结构。华维一等全合成了蝙蝠葛苏林碱并验证了结构。近几年来的药理研究发现。
况代武孔荣祖华维一
关键词:蝙蝠葛苏林碱对映异构体
均匀设计优化酚苄明中间体合成工艺被引量:1
1998年
采用均匀设计法,以相转移催化反应制备酚苄明中间体N-(苯氧异丙基)-N-苄基乙醇胺,缩短了反应时间,减少了溶剂用量,收率为93.2%。
王亚楼孔荣祖谢冬梅
关键词:酚苄明均匀设计合成工艺
酚苄明衍生物的合成及其生物活性被引量:1
1995年
利用酚苄明结构中氯乙胺基的活性,结合一些钙拮抗剂含乙二胺结构的特征,设计合成了5个酚苄明衍生物。初步药理结果表明,所合成的化合物在10-5mol/L时对高血钾引起的细胞内钙升高具有一定的抑制作用,体外抑制血小板聚集的作用其IC50在10-4~10-5mol/L。
高林东孔荣祖
关键词:酚苄明钙拮抗剂血小板生物活性衍生物
相转移催化法合成扁桃酸被引量:4
1991年
本文报道了以苯甲醛和氯仿为原料,通过相转移催化合成了扁桃酸,工艺简单,收率达60%,含量为99.15%。具有工业生产价值。扁桃酸化学名为a一经基苯乙酸。
孔荣祖
关键词:苯乙醇酸相转移催化法苯甲醛
抗心律失常药劳卡胺的合成
1990年
以异丙胺和丙烯酸酯为起始原料,经六步反应合成劳卡胺。采用催化加成,不用溶剂,大大缩短了反应时间,环合、水解脱羧使用一锅反应,操作简便。
孔荣祖谢永新
关键词:抗心律失常药
超声波在月桂氮酮合成上的应用被引量:4
1992年
采用超声波催化合成高效促透剂月桂氮酮,取得明显效果。该新工艺反应温度低,时间短,收率高。具有实际应用价值。
孔荣祖况代武汪曙
关键词:超声波催化合成药物
全文增补中
蝙蝠葛苏林碱光学异构体的合成及其钙拮抗活性的研究被引量:4
1991年
以香兰醛和苯乙腈为起始原料,经合成及拆分得到四个光学活性的单苄基异喹啉化合物5~8。进而通过 Ullmann 反应,使5-7,6-8,5-8,6-7结合,然后分别脱苄基得 R,R-、S,S-、R,S-和 S,R-蝙蝠葛苏林碱。药理试验表明,其钙拮抗活性的顺序是 S,R-构型>R,S-构型>R,R-构型>S,S-构型。
孔荣祖况代武华维一
关键词:蝙蝠葛苏林碱钙通道
N-酰化苄基四氢异喹啉类化合物的合成及其抗血小板聚集活性被引量:2
1997年
合成了14个N-酰化苄基四氢异喹啉化合物,并选择其中10个化合物做了抗血小板聚集作用的体外试验,结果发现多数均具有一定的活性,为今后该类化合物的研究提供了参考数据。
高林东孔荣祖
关键词:抗血小板聚集
熊果甙的合成被引量:8
1996年
以β-D-葡萄糖和对苯二酚为原料,经乙酰化、缩合、脱乙酰基等反应制得熊果甙。总收率为46.4%。
邵颖汪霞孔荣祖
关键词:葡萄糖苷
共1页<1>
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