孙政
- 作品数：2 被引量：15H指数：2
- 供职机构：徐州医学院药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 兰地洛尔和艾司洛尔抗实验性心律失常作用和安全性评价的比较研究被引量：13
- 2015年
- 目的比较兰地洛尔和艾司洛尔的抗心律失常作用和安全性。方法用序贯法测定兰地洛尔和艾司洛尔的半数致死量(LD50)、半数有效量(ED50),计算其治疗指数。用多种心律失常模型,观察比较兰地洛尔和艾司洛尔在等效剂量下的抗心律失常作用。结果兰地洛尔和艾司洛尔的ED50、LD50值分别为14.4,347.0 mg·kg-1和17.3,100.0 mg·kg-1,两药的治疗指数分别为24.1和5.8。兰地洛尔和艾司洛尔抗氯仿诱导的小鼠心律失常作用的等效剂量比为0.83∶1。两药对多种心律失常模型均有相似的抗心律失常作用,但艾司洛尔减慢心率的作用较强,而兰地洛尔的作用相对平缓。结论与艾司洛尔相比,等效剂量下的兰地洛尔具有相似的抗心律失常作用,起效更快,减慢心率作用更平缓,且治疗指数更高,更加安全。
- 李梅孙政庄儒麟马腾飞谷淑玲马行戴体俊
- 关键词：艾司洛尔抗心律失常安全性
- 兰地洛尔与艾司洛尔用于犬术中心律失常治疗效果的比较被引量：2
- 2015年
- 目的 比较艾司洛尔与兰地洛尔用于犬术中心律失常的治疗效果.方法 实验ⅠKM小鼠88只,雌雄各半,4～6周龄,采用序贯法计算兰地洛尔和艾司洛尔的半数致死剂量（LD50）、半数有效剂量（ED50）和治疗指数（TI）.实验Ⅱ 犬18只,雌雄各半,体重7～ 10 kg,8～12月龄,采用随机数字表法分为3组（n=6）：模型组（M组）、兰地洛尔组（L组）和艾司洛尔组（E组）.采用胃肠道手术联合肾上腺素的方法制备术中心律失常模型.发生持续性室性心律失常时,C组、L组和E组分别静脉给予生理盐水0.5 ml/kg、兰地洛尔8.3 mg/kg和艾司洛尔10.0 mg/kg.记录心律失常持续时间.若发生心动过缓（HR较基础值降低≥25％）时,分别静脉注射异丙肾上腺素0.05 mg/kg和阿托品0.03 mg/kg.记录兰地洛尔和艾司洛尔首次给药后心动过缓的发生情况和发生心动过缓时兰地洛尔和艾司洛尔的累积剂量,记录异丙肾上腺素、阿托品缓解心动过缓的情况.结果 与艾司洛尔比较,兰地洛尔LD50和TI升高（P＜0.01）,ED50差异无统计学意义（P＞0.05）.与C组比较,L组和E组心律失常持续时间缩短（P＜0.01）.L组心律失常持续时间短于E组（P＜0.01）.兰地洛尔和艾司洛尔首次给药后心动过缓发生率分别为0和100％,发生心动过缓时兰地洛尔的累积剂量为（30±13） mg/kg.阿托品不能有效治疗心动过缓,异丙肾上腺素可治疗心动过缓.与L组比较,E组给药后HR开始加快的时间和HR恢复至基础值的时间延长（P＜0.05）.结论 与艾司洛尔比较,兰地洛尔能更快地缓解犬术中心律失常,负性频率作用较弱,安全性较高;异丙肾上腺素治疗兰地洛尔诱发心动过缓的效果较好.
- 李梅庄儒麟李华伟孙政马腾飞马行戴体俊
- 关键词：抗心律失常药手术中并发症
