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奥氮平防治化疗相关性恶心呕吐的Meta分析被引量：4: 2016年; 目的:系统评价奥氮平防治化疗相关性恶心呕吐(CINV)的有效性和安全性,以为临床提供循证参考。方法:计算机检索Medline、Pub Med、EMBase、Cochrane图书馆、Clinical Trials.gov、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、中文科技期刊数据库和万方数据库,收集奥氮平(试验组)对比其他药物或常规止吐方案(对照组)防治CINV有效性和安全性的随机对照试验(RCT),对符合纳入标准的研究进行资料提取,并采用改良的Jadad量表进行质量评价,再采用Rev Man 5.3统计软件进行Meta分析。结果:共纳入19项RCT,合计1 794例患者。Meta分析结果显示,奥氮平能显著提高患者急性[RR=1.12,95%CI(1.06,1.18),P<0.001]、迟发性[RR=1.26,95%CI(1.14,1.39),P<0.001]、全程[RR=1.62,95%CI(1.32,1.99),P<0.001]和爆发性[RR=2.05,95%CI(1.47,2.86),P<0.001]CINV完全控制率,与对照组比较差异均有统计学意义;两组患者疲倦、头晕、嗜睡和便秘发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:奥氮平防治CINV的有效性和安全性均较好,可推荐用于其他止吐方案无效的爆发性与难治性CINV的治疗。此外,由于奥氮平防治CINV属于超说明书用药,临床治疗需综合考虑化疗方案及患者的治疗意愿。; 梁瑶谢铮铮杜朝阳赵莹孙路路; 关键词：奥氮平化疗恶心呕吐 META分析

7种吸收促进剂的鼻黏膜毒性及评价方法被引量：12: 2004年; 目的 :考察常用吸收促进剂的鼻黏膜毒性。方法 :采用测定黏膜纤毛持续运动时间、测定黏膜纤毛输送速率和考察黏膜形态 3种方法评价了 7种 [十二烷基硫酸钠 (SDS) ,去氧胆酸钠 (SDC) ,苄泽 35 (Brij35 ) ,吐温 80(Tween 80 ) ,乙二胺四乙酸钠 (EDTANa2 ) ,2 羟丙基 β 环糊精 (2 Hp β CD) ,卵磷酯 (lecithin) ]常用的吸收促进剂的鼻黏膜毒性。结果 :对纤毛持续运动时间的影响 1 %SDS >1 %SDC >1 %Brij35 >5 %Tween80 >0 .1 %EDTA >5 %HP β CD>1 %lecithin。对纤毛输送速率的影响 1 %Brij35 >1 %SDC >1 %SDS >0 .1 %EDTA >1 %lecithin >5 %Tween80 >5 %HP β CD。黏膜形态学考察毒性 1 %SDS≈ 1 %SDC≈ 1 %Brij35 >5 %Tween80 >0 .1 %EDTA≈ 5 % HP β CD≈ 1 %lecithin。以上浓度均为质量分数。结论; 赵莹张大卫郑爱萍于少云武凤兰; 关键词：吸收促进剂给药途径鼻腔

美罗培南致住院患者急性肾损伤的药物不良反应分析被引量：8: 2017年; 目的研究美罗培南致我院住院患者急性肾损伤的药物不良反应发生情况和相关因素。方法回顾性收集2015年我院住院期间使用美罗培南的400例患者的病历资料,分析用药前后血清肌酸酐水平变化和联合用药情况。通过筛选符合急性肾损伤诊断的病例,并用Naranjo评分法进行美罗培南与急性肾损伤的关联性评价。结果最终共收集到375例患者,其中急性肾损伤组8例(肾损害发生率为2.13%),无急性肾损伤组367例。急性肾损伤组男性6例,年龄(72.83±9.79)岁,女性2例,年龄(84.50±12.02)岁;无急性肾损伤组男性194例,年龄(80.24±11.24)岁,女性173例,年龄(77.84±12.87)岁,2组患者的性别分布和年龄差异均无统计学意义(均P>0.05)。应用美罗培南前,急性肾损伤组和无肾损伤组的血清肌酸酐浓度分别为(104.25±53.22)和(100.23±14.54)μmol·L^(-1),差异无统计学意义(P>0.05)。应用美罗培南2~11(5.75±2.86)d后,急性肾损伤组血清肌酸酐升高为(304.38±160.78)μmol·L^(-1),与用药前比较,差异有统计学意义(P<0.05)。8例急性肾损伤患者中,6例同时联用肾毒性药物,3例出现急性肾损伤后立即改用其他抗菌药。结论美罗培南可导致患者发生急性肾损伤,患者合并易引起肾损害的基础疾病和药物相互作用等可能与急性肾损伤的发生相关。; 杜朝阳谢铮铮赵莹陈张勇李光耀孙路路; 关键词：美罗培南急性肾损害药物不良反应住院患者

VB_1胃内漂浮片在家兔体内的药物动力学研究被引量：5: 2003年; 目的对自制VB1 HBS(受试制剂 )和市售普通制剂 (参比制剂 )进行动物单剂量口服实验以比较其药动学特征。方法用荧光法测定VB1的血药浓度 ,运用 3 p87药动学程序进行了模拟。结果VB1 HBS和VB1普通片给药后 ,VB1 HBS的AUC、tmax、cmax 分别为 7 73 3h·(mg·L-1)、1 5 2 0h、1 0 44mg·L-1,VB1普通片AUC、tmax、cmax 分别为 3 663h·(mg·L-1)、0 895h、1 5 0 8mg·L-1。VB1 HBS相对生物利用度为 2 0 6 0 1 %。结论家兔体内VB1的药代动力学规律均符合血管外给药一级吸收二室模型。与参比制剂相比 ,受试制剂的AUC、tmax、cmax都较参比制剂高 ,VB1; 张朔赵莹王秋武凤兰; 关键词：荧光分光光度法生物利用度

壳聚糖对胰岛素透过Caco-2细胞单层的影响被引量：4: 2006年; 目的:利用Caco-2细胞单层模型研究胰岛素的吸收机制。方法:利用Caco-2细胞单层模型研究壳聚糖浓度、胰岛素初始浓度、合用壳聚糖与羟丙-β-环糊精(HP-β-CD)、转运方向等条件对表观渗透系数的影响,测定了合用壳聚糖与HP-β-CD对跨上皮细胞电阻(TEER)的影响。结果:当壳聚糖浓度增加时,胰岛素的渗透量也随之增加,其中0％,0．5％及1．0％壳聚糖三者间的渗透系数有显著差异(P<0．05),而1．0％及1．5％壳聚糖间的渗透系数没有差别(P>0．05);当胰岛素初始浓度增加时,胰岛素在单位时间内的累积渗透量也随之增加;5％HP-β-CD与1％壳聚糖共用时与单用1％壳聚糖相比,其渗透系数有所提高(P<0．05);顶端到底端方向上的渗透系数大于底端到顶端方向上的渗透系数(P<0．05);当1．0％壳聚糖与5％HP-β-CD合用时与单用1．0％壳聚糖相比,其跨上皮细胞电阻进一步降低(P<0．05)。结论:胰岛素是以被动扩散的方式通过细胞旁路进行转运的,在吸收促进剂5％HP-β-CD和1％壳聚糖联合作用下,药物经细胞旁路的转运量增加。; 于少云郑爱萍赵莹张悦田晓娟武凤兰张强; 关键词：胰岛素 CACO-2细胞壳聚糖

美托洛尔停用致心率血压上升1例: 2017年; 1临床资料患者,女,75岁,体质量70 kg。因反复腹胀、腹痛10余年,再发伴停止排气、排便1 d,于2016年2月22日入住我院。入院时生命体征：体温（T）37℃,脉搏（P）80次/分,呼吸（R）18次/分,血压（BP）150/70 mmHg（1 mmHg=0.133 kPa）。; 梁硕程小强赵莹顾红燕; 关键词：美托洛尔撤药反应心率血压

鼻用氟尿嘧啶壳聚糖微球的制备及其特性研究被引量：33: 2004年; 目的 :以壳聚糖为载体材料 ,氟尿嘧啶为模型药物 ,制备鼻腔给药脑靶向微球。方法 :以液体石蜡为油相 ,span 80为乳化剂 ,采用乳化化学交联技术制备氟尿嘧啶鼻用微球。正交实验设计优化制备工艺 ,动态透析法检测微球的体外释放特性及其影响因素。用微球吸水能力表示微球的溶胀度。测定纤毛输送速率来评价微球的黏膜粘附力。结果 :所得微球形态良好 ,粒径分布较为均匀 ,平均粒径 (4 3± 4 ) μm ,载药量 38.5 %± 1.0 % ,包封率 79.0 %± 1.8%。体外释放符合Higuichi方程Q =0 .10 35t1/ 2 +0 .0 2 84 (r =0 .996 5 )。壳聚糖微球具有良好的生物粘附性 ,可显著降低纤毛输送速率 (P <0 .0 1) ,有效地延长微球在鼻腔的滞留时间。结论 :所优化的制备工艺稳定 ,包封率较高 ,适于鼻黏膜用氟尿嘧啶壳聚糖微球的制备。壳聚糖是良好的鼻用制剂的载体材料 ,应用前景广阔。; 郑爱萍于少云赵莹武凤兰; 关键词：壳聚糖微球药物载体鼻黏膜

临床药师干预对癌痛控制效果的随机对照研究被引量：20: 2017年; 目的:评价临床药师干预对癌痛控制的效果。方法:以2015年9月—2016年1月在某院肿瘤内科收治入院的成人癌痛患者为研究对象。将符合纳入、排除标准的100名患者随机分为干预组和对照组。对照组50名患者接受医生和护士的常规诊疗,干预组50名患者在对照组基础上增加了临床药师干预。干预措施包括镇痛药物剂量调整、患者教育、镇痛药物疗效评估、向医生提出个体化用药建议、及时报告阿片类药物相关不良反应等。比较2组患者在1,2,3,7,14 d时的疼痛评分,干预前后用药依从性、便秘改善情况,对干预过程中药师提出的用药建议进行汇总。采用SPSS13.0进行统计分析,以P<0.05为有统计学差异。结果:和对照组相比,干预组在24 h(4.12 vs 4.84,P=0.048)、48 h(3.10 vs 4.60,P<0.001)、72 h(2.68vs 3.92,P<0.001)、7 d(2.71 vs 3.74,P<0.001)、14 d(2.28 vs 3.42,P<0.001)。干预组患者在经药师宣教后,用药依从性好的患者人数增加了近1倍,差异有统计学意义(P<0.05),而对照组在诊疗前后用药依从性无变化(P=0.499)。干预组50例患者中,有34例发生便秘,23例便秘得到有效改善,有效率为67.65%;对照组有33例患者发生便秘,14例得到有效改善,有效率为42.42%。2组便秘改善有效率具有明显的组间差异(P=0.038)。临床药师针对干预组患者的药学监护共提出了122条建议,医生共采纳74条,采纳率为60.65%。结论:临床药师干预可降低患者疼痛强度和镇痛药物相关不良反应发生率、提高疼痛缓解率与用药依从性,作为多学科癌痛治疗团队中的一员,临床药师在癌痛管理中发挥着重要作用。; 谢铮铮梁瑶杜朝阳赵莹孙路路; 关键词：癌痛临床药师

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赵莹

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