武凤兰
- 作品数：41 被引量：309H指数：10
- 供职机构：北京大学药学院药剂学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金北京市科委基金更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程化学工程更多>>
- 氟尿嘧啶的脂水分配系数与鼻腔吸收速率常数的相关性研究被引量：2
- 2010年
- 目的:考察氟尿嘧啶(5-FU)的脂水分配系数与鼻腔吸收速率常数的关系。方法:测定不同pH值条件下(4、6、7、8、10)5-FU在正辛醇-水中的脂水分配系数;采用大鼠鼻腔在体重循环方法测定不同pH值条件下5-FU鼻腔吸收速率常数,并将2种结果数据进行回归。结果:随着pH值的升高5-FU脂水分配系数及鼻腔吸收速率常数均增大,且二者呈正相关(r=0.9838)。结论:药物鼻腔吸收速度常数与脂水分配系数之间有良好的线性关系。
- 郑爱萍刘海红武凤兰
- 关键词：氟尿嘧啶
- 鼻腔给药靶向于中枢神经系统的研究进展被引量：14
- 2005年
- 郑爱萍李春平郝睿武凤兰
- 关键词：中枢神经系统感染鼻腔给药靶向药靶神经变性疾病BBB
- 格尔德霉素滴眼液兔眼角膜吸收的研究被引量：1
- 2005年
- 目的:制备格尔德霉素滴眼液,进行兔眼角膜吸收实验,检测角膜及房水中药物量。方法:以健康新西兰大白兔为实验对象,单剂量给药,在不同时间点取房水及角膜,用HPLC法分别测定药物在角膜及房水中药物吸收量,用3p87药动学程序进行房室模型模拟和参数拟合。并进行体内外相关性考察。结果:药物易被角膜吸收,但不易渗透进入房水,药物在体角膜吸收符合血管外给药一级吸收一室模型。药物在眼部滞留时间较长,平均滞留时间为3.07h,有一定的缓释怍用,利于提高药物生物利用度。体内外实验具较好的相关性(r=0.9086)。结论:格尔德霉素滴眼液易被兔眼角膜吸收,且在角膜中达到较高浓度,在治疗单纯疱疹性病毒性角膜炎方面具有良好的前景。
- 王志宣张晓鹏武凤兰
- 关键词：格尔德霉素角膜吸收量药时曲线
- RP-HPLC法测定乙烷硒啉分散片中药物的含量
- 2007年
- 目的:建立乙烷硒啉分散片含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,使用BDS HYPERSILC18柱(250mm×4.6mm,5μm),检测波长为320nm,柱温为室温,流动相为0.01%磷酸-甲醇(60∶40),流速1.0mL.min-1。结果:溶剂与辅料对分散片中药物的含量测定无干扰,乙烷硒啉在10～400μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9995),精密度RSD为0.39%;日内精密度为0.57%;平均回收率为101.2%(n=9)。结论:该方法专属性强,操作方便,结果准确,重现性好,可用于乙烷硒啉分散片中药物的含量测定。
- 王存琴刘昕武凤兰
- 关键词：乙烷硒啉分散片反相高效液相色谱法
- VB_1胃内漂浮片在家兔体内的药物动力学研究被引量：5
- 2003年
- 目的对自制VB1 HBS(受试制剂 )和市售普通制剂 (参比制剂 )进行动物单剂量口服实验以比较其药动学特征。方法用荧光法测定VB1的血药浓度 ,运用 3 p87药动学程序进行了模拟。结果VB1 HBS和VB1普通片给药后 ,VB1 HBS的AUC、tmax、cmax 分别为 7 73 3h·(mg·L-1)、1 5 2 0h、1 0 44mg·L-1,VB1普通片AUC、tmax、cmax 分别为 3 663h·(mg·L-1)、0 895h、1 5 0 8mg·L-1。VB1 HBS相对生物利用度为 2 0 6 0 1 %。结论家兔体内VB1的药代动力学规律均符合血管外给药一级吸收二室模型。与参比制剂相比 ,受试制剂的AUC、tmax、cmax都较参比制剂高 ,VB1
- 张朔赵莹王秋武凤兰
- 关键词：荧光分光光度法生物利用度
- 国产甲壳胺流变学性质及其影响因素的研究被引量：3
- 2002年
- 用旋转粘度计测定甲壳胺的流变学性质 ,并考察了不同脱乙酰度、浓度、溶液 p H值、离子强度、胃蛋白酶、温度以及不同性质的药物等因素对甲壳胺流变学性质的影响。结果表明 ,甲壳胺溶胶属假塑型流体且无触变性 ,上述因素对甲壳胺的流变学性质均有影响。其中甲壳胺浓度对其流变学性质影响最大 。
- 张朔武凤兰
- 关键词：粘度旋转粘度计甲壳胺流变学性质影响因素
- 莫索尼定的电离常数和分配系数的测定被引量：8
- 2001年
- 在 2 5℃下 ,分别测定了莫索尼定的电离常数和分配系数。采用电位滴定法测得莫索尼定的电离常数 pKTa 值为 7 35± 0 0 3。采用摇瓶法测得莫索尼定的分配系数为P =12 0 2± 0
- 张远杏武凤兰李玉珍
- 关键词：莫索尼定电离常数
- 双硒唑烷的羟丙基-β环糊精包合物的制备和包合机制探讨被引量：11
- 2007年
- 目的确证双硒唑烷(Eb)的羟丙基-β环糊精(HP-β-CD)包合物的形成,及探讨包合机制和可能的包合物结构图。方法分别通过相溶度法、UV-vis、FTIR、DSC和1H-NMR等方法验证Eb/HP-β-CD包合物的形成。应用Chem3D软件,结合FTIR和1H-NMR数据,用计算机模拟包合物结构图,并对主客分子间的相互作用和包合机制进行探讨。结果经多种方法验证,均确证包合物形成。热力学参数显示包合过程为焓推动的熵减过程,可自发进行。FTIR和1H-NMR数据显示Eb的苯环结构可能被HP-β-CD的空穴所包合。结论Eb与HP-β-CD在一定条件下反应可形成分子比为1∶1的包合物,经测定其水溶解度增加了3000多倍。初步推测本包合的主要驱动力是HP-β-CD空穴内的富焓水被客体Eb替换,是一个由热焓变化驱动的包合过程。
- 崔翰明张春光武凤兰
- 关键词：包合物
- 热分析法在氨酚待因片剂型设计中的应用被引量：4
- 1992年
- 本文采用热分析方法考查了氨酚待因片中赋形剂与药物之间的物理与化学变化。实验结果表明,赋形剂硬脂酸镁、玉米淀粉、低替代度羟丙基纤维素与药物乙酰氨基酚、磷酸可待因之间不发生物理与化学变化。硫脲(用作抗氧剂)与乙酰氨基酚可形成最低共熔体系,低共熔温度为139.5℃,低共熔混合物组成含乙酰氨基酚72.5%.硫脲与磷酸可待因在较高温度下可能存在化学作用。
- 武凤兰艾立成王岩苏德森
- 关键词：氨酚待因片赋形剂
- 双硒唑烷的羟丙基-β环糊精包合物的制备和包合过程热力学参数的测定被引量：6
- 2006年
- 目的:为提高抗肿瘤药有机硒化合物双硒唑烷(Eb)的水溶性和生物利用度,对其进行羟丙基-β环糊精(HP-β-CD)包合物包合条件的研究。方法:在单因素考察的基础上,采用正交试验优化双硒唑烷的HP-β-CD包合工艺。用相溶度法分别测定Eb在水和乙醇中的包合物平衡常数和包合过程的热力学参数。结果:包合的最优条件为主客质量比(2．5:1)、包合温度(回流温度)、包合时间(24 h)、溶剂(乙醇)以及低速搅拌;Eb包合物的包合率为(4．06±0．14)％,载药量为(1．62±0．06)％。Eb在水和乙醇中相溶度图分别为AN型和AL型;包合过程的热力学参数分别为ΔH水0=-25．13 kJ·mol-1,ΔH醇0=-26．71 kJ·mol-1;包合过程可自发进行(ΔG0<0),且为放热反应(ΔH0<0),同时也是熵减过程(ΔS0<0)。结论:Eb与HP-β-CD在水和乙醇中可自发形成1:1的包合物。采用优化的工艺方法制备包合物可显著提高Eb的水溶性。
- 崔翰明王建伟刘春艳武凤兰
- 关键词：有机硒包合物正交试验设计热力学
