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陈晓亭

作品数：1 被引量：1H指数：1
供职机构：黑龙江八一农垦大学动物科技学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域：生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇同源重组
  • 1篇链球菌
  • 1篇埃希菌
  • 1篇RED同源重...
  • 1篇大肠埃希菌

机构

  • 1篇黑龙江八一农...

作者

  • 1篇于立权
  • 1篇吴志军
  • 1篇崔玉东
  • 1篇汤炜
  • 1篇姚笛
  • 1篇朱战波
  • 1篇陈晓亭
  • 1篇张建新
  • 1篇刘伟

传媒

  • 1篇中国生物制品...

年份

  • 1篇2015
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
应用RED同源重组技术构建表面展示链球菌GapC1的大肠埃希菌被引量：1
2015年
目的应用RED同源重组技术构建表面展示链球菌Gap C1-150 aa(Gap C1)的大肠埃希菌,为进一步构建大肠埃希菌表面展示重组菌株奠定基础。方法根据Gen Bank中登录的gap C基因序列(GI:30348860)设计引物,以质粒p KD3、p QE30/lpp-omp A-gap C为模板进行PCR扩增、融合,获得融合片段,转化入含p KD46质粒的大肠埃希菌HB101中,利用p KD46编码的RED系统将融合片段重组入基因组中,经氨苄西林(Amp)和氯霉素(Cm)抗性筛选,获得去除p KD46质粒的重组菌(HB101LOG)。对重组菌株进行PCR、Western blot、流式细胞术、荧光显微镜及生物学特性检测。结果 PCR结果显示,重组菌株构建正确;重组大肠埃希菌HB101LOG在菌体表面表达了外源蛋白Gap C1-150 aa;激光共聚焦显微镜观察到HB101LOG可见明显的绿色荧光,HB101未见绿色荧光;重组菌株HB101LOG和HB101的生长曲线符合大肠埃希菌的生长规律。结论应用RED系统成功构建了能展示链球菌Gap C1-150 aa的大肠埃希菌重组菌株。
杨汐静张建新陈晓亭汤炜于思淼刘伟姚笛吴志军于立权朱战波崔玉东
关键词：链球菌大肠埃希菌RED同源重组
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