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排序方式：

CMV和ToMV嵌合基因反向重复植物表达载体的构建及遗传转化: 黄瓜花叶病毒（Cucumbermosaicvirus，CMV）和番茄花叶病毒（Tomatomosaicvirus,ToMV）是危害茄科植物的两种主要病毒，常以复合侵染的方式对作物造成严重的危害，是造成新疆加工番茄坏死条斑...; 秦荣; 关键词：黄瓜花叶病毒番茄花叶病毒; 文献传递

果园生草对葡萄叶片荧光特性及果实品质的影响被引量：12: 2011年; 为了研究不同生草方式对葡萄叶片荧光动力学参数及果实品质的影响,以新鲜葡萄品种红提为试材,以清耕制为对照,分别在葡萄行间种植矮豆角,豌豆,紫花苜蓿。在开花期、膨大期和成熟期分别对葡萄叶片进行荧光动力学参数、叶绿素相对含量和果实品质的测定。结果表明:生草方式可以不同程度提高红提成熟期叶片的Fv/Fo和Fv/Fm,延缓红提叶片的衰老;行间生草提高了葡萄叶片的ΦPSII和ETR;生草还可以增加红提叶片的qP,使PSII电子传递能力有所提高,而同时生草则降低了qN,增强了叶片的光合作用。此外,生草制可以提高红提膨大期和成熟期叶片的叶绿素相对含量,提高了叶片的生长速度。根据果实品质的测定分析,生草制在不同程度上提高了果实的可溶性固形物含量、总糖含量、Vc含量和糖酸比,减低了总酸含量,提高了果实的内在品质。; 谭博曹晓艳刘怀锋鲁晓燕秦荣马兵钢; 关键词：行间生草叶绿素荧光动力学参数叶绿素相对含量果实品质

不同切花月季品种的引种适应性研究被引量：15: 2008年; [目的]筛选出最适合石河子地区栽培的切花月季品种。[方法]从河南信阳引进9个切花月季品种在石河子地区大棚种植,观察植株的生长状况、切花品质、年产量、抗病性及瓶插寿命。[结果]红柏林、红衣主教和金奖章的切花直立健壮。红衣主教和金奖章的抗病性较强;科威帝、红柏林和罗佩斯的抗病性中等。红柏林、红衣主教、瑞非拉和金奖章花色纯正,花型最佳,花枝挺直,切花品质较好。各切花月季品种现蕾到初花所需天数为28-32 d,产量均较高,瓶插寿命都在10 d以上。[结论]金奖章、红柏林和红衣主教抗病性较强,花色纯正,产量高,瓶插寿命长,适合石河子地区作大棚切花栽培。; 李荣韩卫民秦荣; 关键词：切花月季适应性

加工番茄离体再生体系的建立被引量：8: 2012年; 以加工番茄‘亚心98-1’和‘里格尔87-5’2个品种的子叶作为外植体,研究不同激素组合对其出愈和诱芽的影响。结果表明,激素的种类和浓度对加工番茄外植体出愈率的影响没有差异,但是诱导形成的愈伤组织形态和不定芽存在差异,ZT与IAA组合对不定芽的诱导效果高于6-BA与IAA组合,不定芽诱导率最高的培养基为MS+ZT0.5mg/L+IAA0.2mg/L。品种之间存在差异,‘亚心98-1’比‘里格尔87-5’更易产生较高比率的正常芽。再生芽在1/2MS+0.1mg/LIAA生根培养基上能正常生根,并发育成完整的小植株。; 刘炜炜秦荣张伟张建云黄家风; 关键词：加工番茄子叶

黄瓜花叶病毒和番茄花叶病毒双价抗性RNA沉默表达载体的构建被引量：4: 2012年; 利用基因沉默的原理构建了能转录产生dsRNA,诱导植物发生RNA沉默的沉默载体。根据已报道的番茄花叶病毒(ToMV)的运动蛋白基因(MP)和黄瓜花叶病毒(CMV)的沉默抑制子基因(Rep)的核苷酸序列设计特异性引物,扩增到△MP基因片段和Rep基因片段;然后通过重组PCR技术将2个病毒基因进行融合,获得长度为711bp的融合基因△MP-Rep。将融合基因以反向重复的方式与大豆内含子相连,得到含有融合基因反向重复序列的重组质粒pBlue SK-Intron△MP-Rep(i/r)。再用限制性内切酶BamHⅠ切下包含Intron在内的反向重复的融合基因,并定向插入到植物表达载体pBIN438上,构建了含2种病毒基因的植物表达载体pBIN438△MP-Rep(i/r)。酶切和PCR鉴定证明所构建的载体与预期的设计完全一致。该研究结果为利用RNA沉默原理进行植物广谱抗病研究奠定了基础。; 秦荣张伟刘炜炜张建云黄家风; 关键词：DSRNA 融合基因

切花月季的品种比较及其采后瓶插寿命的研究: 2009年; 10个不同切花月季品种,在石河子地区进行品种比较及其采后瓶插寿命的研究,结果表明,萨曼沙、红衣主教、金奖章和阿班斯4个品种均表现出生长势强、较抗白粉病、花朵大、花色纯正美观、产量高等优点,而且采后瓶插寿命长,适合远距离运输或长时间保鲜。; 李荣李明艳徐晓梅秦荣; 关键词：切花月季瓶插寿命

dsRNA介导的抗ToMV和CMV植物表达载体的构建被引量：1: 2012年; [目的]构建通过表达dsRNA,诱导植物基因沉默机制可抗2种病毒的表达载体。[方法]根据已报道番茄花叶病毒(ToMV)的运动蛋白基因(MP)和黄瓜花叶病毒(CMV)的沉默抑制子基因(2b)的核苷酸序列设计特异性引物,扩增到部分△MP和2b基因;然后通过重组PCR技术将2个病毒基因进行融合,获得长度为676 bp的融合基因△MP-2b。再将融合基因以反向重复的方式与大豆内含子相连,并定向插入到植物表达载体pBIN438上35S启动子下游。[结果]构建了含两种不同病毒来源基因的植物表达载体pBIN438△MP-2b(i/r)。酶切和PCR鉴定证明所构建的载体与预期的设计完全一致。[结论]为利用RNA沉默原理进行植物广谱抗病研究奠定了基础。; 张伟刘炜炜秦荣张建云黄家风; 关键词：重组PCR RNA沉默

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秦荣