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王小霞

作品数:5 被引量:2H指数:1
供职机构:四川大学华西医院更多>>
发文基金:四川省科技厅科技支撑计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇会议论文
  • 1篇期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇肥胖
  • 5篇肥胖大鼠
  • 5篇奥曲肽
  • 5篇奥曲肽对
  • 1篇胰岛
  • 1篇胰岛素
  • 1篇胰岛素抵抗
  • 1篇糖异生
  • 1篇酮酸
  • 1篇葡萄糖
  • 1篇葡萄糖-6-...
  • 1篇烯醇
  • 1篇磷酸
  • 1篇磷酸烯醇式丙...
  • 1篇高脂
  • 1篇高脂饲料
  • 1篇高脂饲料诱导
  • 1篇肝脏
  • 1篇肝脏胰岛素抵...
  • 1篇丙酮

机构

  • 5篇四川大学华西...
  • 1篇华西医科大学

作者

  • 5篇刘瑞
  • 5篇王小霞
  • 4篇李茂
  • 4篇唐承薇
  • 4篇强鸥
  • 4篇李献
  • 3篇余涛
  • 1篇余涛

传媒

  • 1篇卫生研究

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2014
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
奥曲肽对高脂膳食诱导的肥胖大鼠肝脏胰岛素抵抗的影响
王小霞刘瑞
奥曲肽对高脂膳食诱导的肥胖大鼠肝脏糖异生的影响
目的探讨生长抑素类似物奥曲肽对高脂膳食诱导的肥胖大鼠肝脏糖异生的影响。方法雄性SD大鼠56只,随机分为两组,一组喂食基础饲料,作为正常对照组,共16只。另一组喂食高脂饲料,共40只。24周后,在喂食高脂饲料的大鼠中选取体...
李茂刘瑞王小霞李献强鸥余涛唐承薇
文献传递
奥曲肽对高脂膳食诱导的肥胖大鼠肝脏糖异生的影响
目的 探讨生长抑素类似物奥曲肽对高脂膳食诱导的肥胖大鼠肝脏糖异生的影响.方法 雄性SD 大鼠56只,随机分为两组,一组喂食基础饲料,作为正常对照组,共16只.另一组喂食高脂 饲料,共40只.24周后,在喂食高脂饲料的大鼠...
李茂刘瑞王小霞李献强鸥余涛唐承薇
奥曲肽对高脂饲料诱导的肥胖大鼠肝脏糖异生的影响被引量:2
2015年
目的探讨生长抑素(SST)类似物奥曲肽对高脂饲料诱导的肥胖大鼠肝脏糖异生的影响。方法雄性SD大鼠随机分为正常对照组(n=16)和高脂饲料组(n=40),分别喂以普通饲料与高脂饲料。饲养24周后,从高脂饲料组中选出肥胖大鼠,分成肥胖组(n=16)和奥曲肽干预组(n=16)。奥曲肽干预组大鼠连续8 d皮下注射奥曲肽,剂量为每12 h 40 mg/kg BW。实验结束后测定大鼠的身长、体重、空腹血糖、血脂、血胰岛素及血浆生长抑素水平,计算Lee’s指数和HOMA指数。RTPCR测定葡萄糖-6-磷酸酶(G6pase)、磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(Pepck)和叉头框家族转录因子1(Foxo1)mRNA表达水平。蛋白质免疫印迹法测定Foxo1在核蛋白和胞浆蛋白中的表达。结果肥胖组大鼠体重、空腹血糖、血脂、血胰岛素水平及HOMA指数较正常对照组大鼠显著升高;与肥胖组大鼠比较,奥曲肽干预组大鼠上述指标均下降。肥胖组大鼠血浆SST水平较正常对照组大鼠有降低的趋势(P>0.05),奥曲肽干预组大鼠血浆SST水平较肥胖组大鼠显著升高(P<0.05)。肥胖组大鼠肝脏G6pase、Pepck及Foxo1 mRNA表达水平及肝细胞核内与胞浆中Foxo1蛋白表达水平的比值较正常对照组均显著增加(P<0.01),而奥曲肽干预组大鼠则较肥胖组大鼠显著下降(P<0.01)。结论奥曲肽可改善高脂饲料诱导的肥胖大鼠异常增强的肝脏糖异生作用,其作用机制可能与降低Foxo1的活性和表达,抑制肝脏G6pase及Pepck的转录有关。
李茂刘瑞王小霞李献强鸥余涛唐承薇
关键词:糖异生奥曲肽葡萄糖-6-磷酸酶磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶
奥曲肽对高脂膳食诱导的肥胖大鼠肝脏糖异生的影响
目的探讨生长抑素类似物奥曲肽对高脂膳食诱导的肥胖大鼠肝脏糖异生的影响。方法雄性SD大鼠56只,随机分为两组,一组喂食基础饲料,作为正常对照组,共16只。另一组喂食高脂饲料,共40只。24周后,在喂食高脂饲料的大鼠中选取体...
李茂刘瑞王小霞李献强鸥余涛唐承薇
共1页<1>
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