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杨辉

作品数:9 被引量:68H指数:7
供职机构:重庆医科大学附属第一医院临床学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 4篇电针
  • 3篇胰岛
  • 3篇胰岛素
  • 3篇胰岛素抵抗
  • 3篇骨骼肌
  • 3篇按摩
  • 3篇大鼠骨骼肌
  • 2篇饮食
  • 2篇脂肪
  • 2篇脂肪性
  • 2篇脂肪性肝病
  • 2篇卫星细胞
  • 2篇模型大鼠
  • 2篇酒精
  • 2篇酒精性
  • 2篇酒精性脂肪性...
  • 2篇肌卫星细胞
  • 2篇急性损伤
  • 2篇非酒精性
  • 2篇非酒精性脂肪

机构

  • 9篇重庆医科大学
  • 4篇重庆医科大学...
  • 1篇成都中医药大...

作者

  • 9篇杨辉
  • 8篇唐成林
  • 8篇张毅
  • 8篇田源
  • 4篇袁海洲
  • 4篇曹净
  • 3篇常青
  • 2篇谢辉
  • 2篇黄思琴
  • 2篇陈晓琳
  • 2篇唐思诗
  • 1篇何庆莉

传媒

  • 2篇中国康复医学...
  • 1篇针刺研究
  • 1篇体育科学
  • 1篇实用中医药杂...
  • 1篇重庆医学
  • 1篇中国组织化学...
  • 1篇四川大学学报...
  • 1篇长春中医药大...

年份

  • 3篇2016
  • 5篇2015
  • 1篇2014
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
2014年重庆地区高校教职工健康体检状况分析研究被引量:12
2016年
目的探明重庆市高校教职工的健康状况,为加强高校教职工身体健康水平的深层健康管理提供科学有效的依据。方法通过对6 633名高校教职工的健康体检报告结果进行统计分析,按高校、年龄、性别分别统计出疾病阳性体征检出率较高的疾病。结果重庆市部分高校教职工疾病阳性检出率前十名疾病依次为血脂异常(25.30%)、脂肪肝(24.95%)、超体质量(24.83%)、颈椎退行性变(22.57%)、乳腺腺体增生(13.74%)、宫颈腺囊肿(12.65%)、血压偏高(10.88%)、尿常规异常(10.78%)、高尿酸血症(10.28%)、肝功能异常(10.12%),疾病检出率均高于10.00%;同种高发疾病脂肪肝、超体质量、血脂异常、颈椎退行性变等男性疾病阳性检出率高于女性,且差异有统计学意义(P<0.01)。结论重庆市高校教职工的健康均处于一个较低的水平,亚健康状态明显,男性教职工的健康状况较女性更差。定期的健康体检是预防、发现及治疗疾病的一种有效措施。
杨辉常青何庆莉
关键词:体格检查疾病检出率
电针对非酒精性脂肪性肝病大鼠蛋白质二硫化物异构酶A3的影响被引量:8
2016年
目的研究电针对非酒精性脂肪肝(NAFLD)大鼠内质网应激标志物蛋白质二硫化物异构酶A3(ERp57)的影响,探讨电针治疗NAFLD的作用机制。方法将60只雄性SD大鼠随机分为普食组(n=15)和高脂饮食组(n=45),高脂饮食组饲以高脂饲料建立NAFLD动物模型,5周后两组各取2只大鼠对比验证造模。造模成功后,普食组随机抽取10只作为正常对照组,高脂饮食组再随机分为4个组(每组各10只),其中饮食1组和电针1组继续饲以高脂饮食,饮食2组和电针2组饲以普通饮食。电针1组和电针2组毫针针刺"足三里""三阴交""太冲"三穴,其中"足三里""三阴交"接通电针刺激,每日1次,单侧交替取穴,每次治疗20min,连续4周。每周称取各组大鼠体质量,治疗结束后观察各组大鼠血脂及肝功的变化,RT-PCR和Western blot检测ERp57的基因和蛋白表达,并检测下游分子固醇调节元件结合蛋白-1c(SREBP-1c)的基因表达。结果 4周后,饮食1组大鼠体质量增长低于饮食2组、电针1组和正常对照组(P<0.05);电针2组大鼠体质量增长高于电针1组(P<0.05),与饮食2组差异不明显(P>0.05)。饮食1组血清血脂、肝功指标以及肝脏ERp57和SREBP-1c基因和ERp57蛋白的表达高于正常对照组,电针1组和饮食2组(P<0.05);电针2组分别与饮食2组和电针1组比较,上述指标降低更为明显(P<0.05)。结论电针能有效抑制ERp57的表达,改善NAFLD大鼠肝脏内质网应激,从而降低SREBP-1c的表达,改善脂质代谢,这可能是电针治疗NAFLD的机制之一。
张毅唐成林田源袁海洲杨辉唐念珍高睿琦曹净
关键词:非酒精性脂肪肝电针内质网应激
电针对胰岛素抵抗模型大鼠GLUT4和GSK-3β mRNA表达的影响被引量:7
2014年
目的研究电针对胰岛素抵抗模型大鼠骨骼肌葡萄糖转运子4(Glucose transporter 4,GLUT4)和糖原合酶激酶3β(glycogen synthase kinase-3β,GSK-3β)mRNA表达量的影响,探讨电针对胰岛素抵抗的改善作用。方法 SD雄性大鼠70只,随机分为普食组(CD,n=10)和模型组(n=60),分别以普食及高脂高糖饮食喂养。8w后选取40只造模成功大鼠进行数字随机分组,高脂高糖1组(HFC1,n=10)、高脂高糖2组(HFC2,n=10)、电针1组(EA1,n=10)、电针2组(EA2,n=10)。电针组针刺双侧"足三里(ST36)"、"三阴交(SP6)"、"胃脘下俞(EX-B3)",每天一次,每次20min,共14d。观察大鼠体重、血糖和胰岛素变化情况,实时荧光定量PCR检测各组大鼠骨骼肌中GLUT4和GSK-3βmRNA的表达量。结果 GLUT4mRNA表达:HFC1组较CD组减少53.63%,HFC2组较HFC1组比较无显著差异(P>0.05),EA1组较HFC1组升高38.77%,EA2组较HFC2组升高101.87%,EA2组较EA1组升高30.99%;GSK-3βmRNA表达:HFC1组较CD组升高141.19%,HFC2组较HFC1组减少23.03%,EA1组较HFC1组减少43.84%,EA2组较HFC2组减少50.98%,EA2组较EA1组减少32.81%。结论电针刺激"足三里"、"三阴交"、"胃脘下俞"能降低GSK-3βmRNA表达水平,升高GLUT4mRNA表达水平,从而加强葡萄糖的摄取、利用和转运,改善胰岛素抵抗状态。本实验结果为电针治疗胰岛素抵抗提供依据。
唐念珍唐成林杨辉张毅田源谢辉陈晓琳
关键词:电针胰岛素抵抗GLUT4GSK-3Β
在大鼠骨骼肌急性损伤修复过程中按摩对神经型一氧化氮合成酶、肝细胞生长因子mRNA表达的影响被引量:8
2015年
目的:研究按摩对大鼠骨骼肌急性损伤修复过程中肌卫星细胞激活关键因子神经型一氧化氮合成酶(n NOS)、肝细胞生长因子(HGF)m RNA表达的影响,探讨按摩对于骨骼肌急性损伤修复的作用。方法:将44只SPF级成年雄性SD大鼠按随机抽样法分为3组,正常对照组(A组,n=4),自然恢复组(C组,n=24),按摩组(M组,n=16)。A组不做任何处理,C、M组用改良打击器制备大鼠腓肠肌急性损伤模型。C组不给予按摩,M组于造模后第3天介入按摩治疗。C、M组于造模后第7天、第14天、第21天及第28天取实验动物腓肠肌样本,HE染色观察组织病理改变,实时荧光PCR检测肌卫星细胞中n NOS、HGF m RNA表达量。结果:按摩干预治疗后,M、C组与A组比较,各时间点n NOS、HGF m RNA表达量均高于A组,且具有显著差异(P<0.01);M组与C组比较,在7天、第14天、第21天及第28天n NOS、HGF m RNA表达量M组均高于C组(P<0.01)。M组与C组比较,损伤区域成肌细胞更多,肌丝稠密,肌卫星细胞增殖明显,血供更丰富,坏死组织恢复更快。结论:按摩可有效提高肌卫星细胞中n NOS、HGF m RNA表达水平,激活更多的肌卫星细胞,促进受损骨骼肌的修复再生。
杨辉唐成林常青黄思琴唐念珍谢辉陈晓琳田源张毅
关键词:按摩肌卫星细胞神经型一氧化氮合酶肝细胞生长因子
按摩对大鼠骨骼肌急性钝挫伤后膜修复蛋白dysferlin和annexin A1表达的影响被引量:9
2016年
目的:研究大鼠骨骼肌急性钝挫伤后,按摩对细胞膜特异性修复蛋白dysferlin和annexin A1表达的影响,探讨按摩促进骨骼肌急性损伤修复的可能机制。方法:42只成年SD雄性大鼠随机抽取6只作为正常对照组,其余36只为模型组。模型组在建立右下肢急性腓肠肌钝挫伤模型后,随机分为自然恢复组和按摩治疗组,根据治疗时间分为损伤后7d、14d、21d三个时间点,每个时间点6只。正常对照组和自然恢复组不做治疗;按摩治疗组在建模后48h开始每天于损伤局部行按摩治疗。免疫荧光双标法标记dysferlin和annexin A1,运用激光共聚焦显微镜摄片,观察其在细胞内分布及表达;运用蛋白质印迹法检测其表达量。结果:激光共聚焦显微镜结果显示:正常肌细胞中两种荧光信号主要分布于近细胞膜周围,强度较弱,无共表达现象;模型组各时间点,两种荧光信号强度均明显增加,胞浆内也有弥散性分布,随时间的延长,信号强度逐渐减弱,细胞膜共表达现象增加;其中按摩治疗组荧光信号强度较同时期自然恢复组减弱明显,细胞膜上共表达现象增多。蛋白质印记结果显示:模型组各时间点较正常对照组,dysferlin和annexin A1蛋白表达升高,差异显著;随着时间的延长,模型组蛋白表达量均下降,自然恢复组和按摩治疗组在损伤后14d和21d比较,差异均有显著性意义(P<0.05);损伤后21d,自然恢复组较按摩治疗组dysferlin表达量比较,差异有显著性意义(P<0.05);损伤后14d和21d,自然恢复组较按摩治疗组annexin A1表达量比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:这可能是其促进肌细胞膜修复相关机制之一。
田源唐成林黄思琴张毅袁海洲曹净高睿琦唐念珍杨辉
关键词:DYSFERLINANNEXIN急性钝挫伤按摩膜修复
电针联合饮食控制对胰岛素抵抗模型大鼠InsR和P90^(rsk)蛋白表达的影响被引量:2
2015年
目的研究电针联合饮食控制对胰岛素抵抗模型大鼠InsR和P90rsk蛋白表达的影响,探讨其增强胰岛素抵抗模型大鼠对胰岛素敏感性的机制。方法 SD雄性大鼠70只,随机分为普食组(n=10)和高脂高糖组(n=60),分别给予普通饮食及高脂高糖饮食。8周后选取40只成功造模的大鼠随机分为:HFHCD 1、HFHCD 2、EA 1、EA 2组(n=10)。HFHCD 1组和EA 1组高脂高糖饮食,HFHCD 2组和EA 2组普食。EA组针刺1次/d,20 min/次,共14 d。观察大鼠体质量、血糖和胰岛素变化情况,Western blot检测各组大鼠InsR和P90rsk的蛋白表达量。结果 InsR和P90rsk蛋白表达:HFHCD组较CD组明显降低(P<0.01),EA组较HFHCD组明显升高(P<0.01),HFHCD 2组较HFHCD 1组、EA 2组较EA 1组均明显升高(P<0.01)。结论电针联合饮食控制能升高InsR和P90rsk蛋白表达水平,从而恢复胰岛素信号的正常传导,增强胰岛素敏感性。
唐念珍唐成林唐思诗杨辉张毅田源袁海洲曹净高睿琦
关键词:针灸疗法饮食控制胰岛素抵抗INSR
电针联合饮食调控对非酒精性脂肪性肝病大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体α和肝型脂肪酸结合蛋白的影响被引量:13
2015年
目的:观察电针联合饮食调控对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)和肝型脂肪酸结合蛋白(L-FABP)的影响,探讨电针对NAFLD的治疗机制。方法:雄性SD大鼠随机分为普食组(n=15)和高脂饮食造模组(n=45),造模组饲以高脂饲料建立NAFLD动物模型,造模成功后从普食组中随机抽取10只作为正常组,从高脂造模组中随机抽取持续高脂饮食组、电针+持续高脂饮食组、转低脂饮食组以及电针+转低脂饮食组,每组各10只。电针+持续高脂饮食组和电针+转低脂饮食组以毫针刺激"足三里""三阴交""太冲"穴,每日1次,每次20min,连续4周。HE染色观察肝组织病理改变,酶法检测血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)含量,比色法检测血清游离脂肪酸(FFA)含量,Western blot法检测肝脏PPAR-α、L-FABP的蛋白表达,RT-PCR法检测PPAR-α、L-FABP的基因表达。结果:持续高脂饮食组出现中度至重度大泡型脂肪变性,肝细胞索排列紊乱;电针+持续高脂饮食组和转低脂饮食组以小泡型脂肪变性为主;电针+转低脂饮食组肝细胞索排列有序,肝细胞形态趋于正常,脂肪变性明显减轻。持续高脂饮食组血清TC、TG、FFA的含量明显高于正常组(P<0.05),转低脂饮食组和电针+持续高脂饮食组与持续高脂饮食组相比较明显降低(P<0.05),电针+转低脂饮食组较电针+持续高脂饮食组和转低脂饮食组显著降低(P<0.05)。持续高脂饮食组大鼠肝脏PPAR-α蛋白及基因表达较正常组显著降低,而L-FABP蛋白及基因明显升高(P<0.05);电针+持续高脂饮食组和转低脂饮食组与持续高脂饮食组比较,PPAR-α蛋白及基因表达升高,L-FABP蛋白及基因表达降低(P<0.05);电针+转低脂饮食组与电针+持续高脂饮食组和转低脂饮食组比较,PPAR-α蛋白及基因表达进一步升高,L-FABP蛋白及基因表达明显降低(P<0.05)。结论:电针及低脂饮食均可以调节NAFLD大鼠脂质�
张毅唐成林田源袁海洲杨辉唐念珍高睿琦曹净
关键词:非酒精性脂肪性肝病电针饮食调控过氧化物酶体增殖物激活受体Α肝型脂肪酸结合蛋白
电针刺激对胰岛素抵抗大鼠骨骼肌ERK及JNK蛋白表达的影响被引量:2
2015年
目的:探讨电针对胰岛素抵抗大鼠骨骼肌ERK、JNK蛋白表达的影响。方法:将SD雄性大鼠随机分为空白组、模型1组、模型2组、电针1组、电针2组,用高脂高糖饮食喂养法建立胰岛素抵抗大鼠模型,用葡萄糖氧化酶法检测FBG、放射免疫分析法检测FINS,并计算Homa-IR。确定造模成功后,电针组大鼠取足三里、三阴交、胃脘下俞行电针治疗,用Western blot技术检测大鼠骨骼肌中ERK、JNK蛋白的表达。结果:模型组大鼠FBG、FINS、Homa-IR较空白组显著升高(P<0.05),电针组大鼠FBG、FINS、Homa-IR较模型组显著下降(P<0.05),模型组大鼠ERK、JNK蛋白表达较空白组显著上升(P<0.05),电针组大鼠ERK、JNK蛋白表达较模型组显著下降(P<0.05)。结论:电针可降低ERK、JNK蛋白表达水平,从而改善胰岛素抵抗状态。
唐思诗唐念珍唐成林杨辉张毅田源
关键词:胰岛素抵抗大鼠模型电针ERKJNK
跑台运动训练与按摩联合作用对大鼠骨骼肌急性损伤修复过程中炎症的发展及肌卫星细胞增殖的影响被引量:18
2015年
目的:通过大鼠骨骼肌急性损伤模型,研究跑台运动训练与按摩联合作用对损伤组织炎症发展过程中NADH还原酶,及肌卫星细胞增殖激活因子nNOS、HGF mRNA表达的影响,探讨跑台运动训练与按摩联合作用对骨骼肌急性损伤修复的作用机制。方法:选取76只SD雄性大鼠,随机分为5组,正常对照组(A组,n=4)、自然恢复组(B组,n=24)、按摩组(C组,n=16)、跑台组(D组,n=16),混合组(E组,n=16)。A组不做任何处理,B、C、D、E组采用自制改良打击器制备大鼠右侧腓肠肌急性损伤模型。B组不给予任何干预,C组于造模后第3天介入按摩,D组于第3天介入跑台运动训练,E组于第3天介入按摩、跑台运动训练。B、C、D、E组分别于制模后7d、14d、21d、28d采取实验大鼠腓肠肌样本,以HE染色观察组织形态学变化,Western Blot检测肌组织NADH还原酶蛋白量,实时荧光PCR检测肌卫星细胞中nNOS、HGF mRNA表达量。结果:肌运动跑台训练与按摩联合干预后,C、D、E组与B组比较,NADH表达量、nNOS与HGF mRNA表达量均高于B组,且具有显著性差异(P<0.01);E组与C、D组比较,NADH表达量、nNOS与HGF mRNA表达量均高于C、D组,且具有极显著差异(P<0.01);C组与D组比较,NADH表达量、nNOS与HGF mRNA表达量低于D组,且具有显著差异(P<0.05)。HE染色显示,B组与A组比较,B组肌节紊乱,肌纤维碎裂,炎症细胞浸润,A组肌纤维结构完整,肌细胞排列规则,无炎症细胞。C、D、E组与B组比较,损伤部位血供更丰富,成肌细胞增殖明显,肌丝更多,恢复速度更快。结论:跑台运动训练与按摩联合治疗能明显提高骨骼肌急性损伤的组织中NADH还原酶蛋白量,nNOS、HGF mRNA表达量,促进炎症的消退和肌卫星细胞的增殖,提高骨骼肌急性损伤修复的速度。
杨辉常青唐成林唐念珍田源张毅
关键词:跑台运动按摩NADHNNOS
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